第05章节连锁遗传跟性连锁.ppt

二、性连锁 性连锁(sex linkage) 是指性染色体上的基因 所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象， 所以又称伴性遗传(sex-linked inheritance)。 （一）伴性遗传 着丝点作图(centromere mapping)： 将着丝点当作一个基因位点看待，计算基因位点与着丝点间的交换值，估计基因与着丝点间的遗传距离，称为着丝点距离； 如果减数分裂过程中，基因位点与着丝点间不发生非姊妹染色单体间交换，一对等位基因分离产生的两种类型的孢子将分别排列在子囊的两端； 该交换值为基因与着丝点间的 交换值，因此可估计基因位点与 着丝点间遗传距离，并进行连锁 作图。 如果发生交换将产生不同的排 列方式。可根据子囊中孢子排列 方式判断该次减数分裂是否发生 交换，并计算交换值； 三、红色面包霉的连锁与交换 与赖氨酸合成有关的基因(lys)： 野生型——能够合成赖氨酸，记为lys+，能在基 本培养基(不含赖氨酸)上正常生长，成熟子囊孢子 呈黑色； 突变型——不能合成赖氨酸，称为赖氨酸缺陷型， 记为lys-，在基本培养基上生长缓慢，子囊孢子成 熟较迟，呈灰色。 用不同接合型的lys+和lys-杂交 lys+和lys-未发生交换： lys+和lys-发生了交换： 红色面包霉赖氨酸突变型(lys-)子囊孢子呈灰色;野生型(lys+)子囊孢子呈黑色。突变型与野生型杂交： 129个亲型子囊—孢子排列为4黑︰4灰； 141个交换型子囊—孢子排列为2︰2︰2︰2或2︰4︰2； 问lys+基因与着丝点之间的遗传距离是多少？ 141 × 1 2 141 + 129 ×100% ＝26.1% 着丝点距离与着丝点作图 每个交换型子囊中，基因位点与着丝粒间发生一次交换，其中半数孢子是重组型(重组型配子)。因此，交换值的计算公式为： 非交换型子囊数 交换型子囊数 交换型子囊数 交换值 2 1 ×100% + = × 理论研究中的意义： ② 明确各染色体上基因的位置和距离； ③ 说明一些遗传现象不能被独立分配规律解释的原因，发展了孟德尔定律；使性状遗传规律更为完善。 第五节 连锁遗传规律的应用 ① 把基因定位于染色体上，即基因的载体为染色体； 实践研究中的意义： ②设法打破基因连锁:如辐射、化学诱变、远缘杂交等。 ③可以根据交换率安排工作： 交换值大，重组型多选择机会大，育种群体小， 交换值小，重组型少选择机会小，育种群体大。 例如: 大麦抗秆锈病基因与抗散黑穗病基因紧密连锁，可以一举两得。 ① 可利用连锁性状作为间接选择的依据，提高选择效果： 例如： 已知水稻抗稻瘟病基因(Pi-zt)与迟熟基因(Lm)均为显性。二者为连锁遗传，交换率为2.4%。 如希望在F3选出抗病早熟纯合株系5个，问F2群体至少种多大群体? F2群体中至少应选择表型为抗病早熟的多少株？ Pi-zt Lm　　　　　　　 pi-zt lm P 抗病迟熟　=========　×　感病早熟 ========= 　　　　　　Pi-zt Lm　 ↓　　　　　 pi-zt lm + + 　　　　　　　　　　　P L F1　　　　　抗病迟熟 ========= 　　　　　　　　　　　p l 　　　　　　　　　　　 ↓ Pi-zt Lm　　　　　　　 pi-zt lm P 抗病迟熟　=========　×　感病早熟 ========= 　　　　　　Pi-zt Lm　 ↓　　　　　 pi-zt lm + + Ppll 由上表可见：抗病早熟类型为 PPll+PpLl+PpLl=(1.44+58.56+58.56)/10000=1.1856% 其中纯合抗病早熟类型(PPll)=1.44/10000=0.0144% ∴ 要在F2中选得5株理想的纯合体，则按 10000:1.44 = X:5 X =(10000×5)/1.44 = 3.5万株，即F2需3.5万株。 又∵ F2中抗病早熟类型为1.1856% ∴ 3.5万株×1.1856% =4150株 即F2群体中至少应选择表型为抗病早熟的4150株。 第六节 性别决定与性连锁 一、性别决定 性染色体：直接与性别决定有关的一个或一对染色体。性染色体如果是成对的，往往是异型的，即形态、结构和大小以及功能都有所不同。 常染色体：其它各对染色体，通常以A表示。常染色体的各对同源染色体一般都是同型，即形态、结构和大小基本相同。 （一）性染色体 果蝇的常染色体和性染色体 如：果蝇 n = 4 雌 3AA+1XX 雄 3AA+1XY (二) 性别决定的方式 ① 雄杂合型： XY型：果蝇、人(n=23)、 牛、羊、..