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伴性遗传 (一)遗传原理 (二)相关基因型 * * 第 3节 伴性遗传 概念: 有些性状的基因位于性染色体上,所以遗传总是和性别相关联,该现象叫伴性遗传 举例: 人类红绿色盲的遗传 人类血友病的遗传 人类抗维生素D佝偻病的遗传 果蝇眼色的遗传 想一想 人类的性染色体——X和Y之间是什么关系? X和Y是一对形状、大小不全相同的同源染色体, Y染色体只有X染色体大小的1/5左右。 许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因 红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上? 位于X染色体上。 红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因? 是隐性基因。 b(B) 表现型 基因型 男性 女性 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 (携带者) 色盲 色盲 正常 基因型: (三)相关的婚配方式 相关的婚配方式有六种: 1)女盲×男盲 → XbXb × XbY 2)女盲×男正 → XbXb × XBY 3)女携×男盲 → XBXb × XbY 4)女携×男正 → XBXb × XBY 5)女正×男盲 → XBXB × XbY 6)女正×男正 → XBXB × XBY (四)致病基因b的传递方式 F XbY XbXb 女性色盲 男性色盲 P × XbXb 配子 Xb Xb Y XbY 女性色盲 男性色盲 母亲 父亲 女儿 儿子 1)女性色盲×男性色盲:(了解子女致病基因来源) (四)致病基因b的传递方式 子女致病基因(b)的来源共有3条: 母亲 → 女儿 母亲 → 儿子 父亲 → 女儿 不存在:父亲 → 儿子 说明:男性患者的致病基因(b)只能来自母亲。 (四)致病基因b的传递方式 F XBY XbXb 女性色盲 男性正常 P × 配子 Xb XB Y XbY 女性携带者 男性色盲 2)女性色盲×男性正常: 说明: 母亲是患者, 儿子一定是患者 XBXb (四)致病基因b的传递方式 F 女携 男正 3)女性携带者×男性色盲: 说明: 女儿是患者, 父亲一定是患者 配子 Xb Y XB Xb 女盲 XbY 女性携带者 男性色盲 P × XBXb XBXb XbXb XbY XBY 男盲 (四)致病基因b的传递方式 F 女正 男正 4)女性携带者×男性正常: 配子 XB Y XB Xb 女携 XBY 女性携带者 男性正常 P × XBXb XBXB XbY XBY 男盲 XBXb 说明: 父亲正常, 女儿一定正常 (五)红绿色盲的遗传特点 P F(基因型、表现型) 女患(%) 男患(%) XBXB×XBY 女正 男正 0 0 XBXB×XbY 女携 男正 0 0 XBXb×XBY 女正 女携 男正 男盲 0 50 XBXb×XbY 女携 女盲 男正 男盲 50 50 XbXb×XBY 女携 男盲 0 100 XbXb×XbY 女盲 男盲 100 100 1)患者男性多于女性。 因为男性只要有Xb基因就表现为色盲,而女性要有两个Xb才表现为色盲。 (五)红绿色盲的遗传特点 2)通常为交叉遗传(或叫隔代遗传) 色盲典型遗传过程是: 父亲 → 女儿 → 外孙 母亲 → 儿子 → 孙女 (六)伴X隐性遗传病的特点 1)不存在父传子。 2)母患,子必患。 3)女患,父必患。 4)父亲正常,女儿一定正常。 5)男性患者比女性患者多。 6)通常为交叉遗传。 想一想 1)一色盲男孩,其父母、祖父母、外祖父母除祖父为色盲外,其余正常,问色盲基因来自于 ( ) A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 D 2)一正常男子与一位色盲基因携带者生了一个男孩,患色盲的概率为( ) 再生一个色盲男孩的概率为 ( ) A、100% B、50% C、25% D、0 B C 想一想 表现型 基因型 男性 女性 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 佝偻病 佝偻病 正常 正常 佝偻病 XDXD比XDXd发病情况严重。 基因型: 二 抗维生素D佝偻病 F XDY 女性正常 男性患者 P × XdXd 配子 Xd XD Y 女性患者 男性正常 XDXd XdY 说明: 父亲是患者, 女儿一定是患者 (一)致病基因D的传递方式 XDXd XdXd 说
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