Jun氨基末端蛋白激酶（JNK）与临床.doc

c-Jun氨基末端蛋白激酶(JNK)与临床 陆忠星1 (综述)肖志辉2 (指导) (1.太仓市第一人民医院) (2.苏州大学附属儿童医院江苏苏州215003) 】c-Jun氨基末端蛋白激酶(c-Jun N-terminal protein kainseJNK)家 族是丝裂原活化蛋白激酶(motigen-activated protein kinases, MAPKS)超家族成 员之一，分子量为46和54KD的应激蛋白激酶。jNK可被多种因素如细胞因子、 牛.长因子、应激等通过三级磷酸化级联反应而激活，激活的」NK信号通路在临床 上对细胞分化、细胞凋亡、炎症反应、应激反应、缺血再灌注损伤、纤维化、肿 瘤、毒性反应、高氧损伤等生理病理过程起着至关重要的调节作用。 关键词】jNK; MAPK；应激蛋白激酶；jNK信号通路 1R977.4 】B 】1003-5028( 2015 ) 8-0574-03 Abstract】 c-Jun N-terminal protein kainse(JNK) is one of motigen-activated protein kinases(MAPKS),which is an activated protein kinase which has 46 and 54KD Molecular weight. JNK can be activated by various factors such as cytokine , growth factor, stress etc. through three-level phosphorylationrsquo;s caspase cascade. Activated-JNKrsquo;s signal path takes the crucial adjective accommodation in the clinical physiologyrsquo;s and pathologyrsquo;s courses about cell differentiation ,apoptosis, inflammatory response, ischemia reperfusion injury,fibrosis, tumour, toxic reaction ,hyperoxic injury and so on. keywords】JNK MAPK activated protein kinase JNKrsquo;s signal path 1 JNK的一般概述 c-Jun 氨基末端蛋白激酶(c-Jun N-terminal protein kainseJNK)家族是 JM Kyriakis等人于1990年发现的分子量为46和54KD的应激蛋白激酶[1],是丝裂 原活化蛋白激酶（motigen-activated protein kinase, MAPK）超家族成员之一，进 化上保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。编码」NK的基因奋jnkl、jnk2、jnk3,相应 的编码产物jNKl/jNK2在各种组织中广泛表达，jNK3仅于脑、心、睾丸等组织中 表达［2,3］。jNK可被多种因素如细胞因子、生长因子、应激（如热休克、氧化损 伤、电离辐射、渗透压等）等激活，激活的」NK信号通路在细胞分化、细胞凋亡、 炎症反应、应激反应以及多种人类疾病发生与发展过程中起着至关重要的调节作 用。 2」NK的结构和活化作用机制 JNK是一类分子量为46和55KD的丝裂原活化蛋白激酶，其结构为保守的三 维折叠结构，由11类亚单位构成，N末端突出部分（主要是反向B折叠结构） 起定位和结合ATP的作用，C末端突出部分（主要是a螺旋结构）起到辨认底物 和锚定Mg2+-ATP上磷酸基闭的作用。编码jNK的基因jnkl/jnk2/jnk3通过选择性 剪切方式产生10种不同的」NK亚型，这10不同」NK亚型在亚单位8均含有 “Thr-Pro-Tyr （TPY）”这一特征性模块结构［4］, jNK的活化是通过这一特征性模 块结构中“Thr”和“Tyr”的双磷酸化而实现［5］。 JNK的活化是通过三级磷酸化级联反砬而实现的。首先，在应激（如氧化损 伤、电离辐射、热休克、渗透压等）、细胞因子（如TNFa、CD28、IL1等）、生物 因子（如DNA、EGF等）及某些G蛋白偶联受体激活［6,7］作用下引起三级激酶 MKKK （主要是MEKK1）的磷酸化激活；其次，三级激酶MKKK被磷酸化激活后， 进-步通过磷酸化激活二级激酶MKK;最后，MKK通过双磷酸化jNK T环上的苏 氨酸和络氨酸（Thr-Pro-Tyr）而磷酸化激活」NK［8,9］。 活化的jNK通过磷酸化激活K下