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实验7 植物多倍体的诱发和鉴定 实验目的： 2 鉴定诱导后染色体数目的变化。 1 了解人工诱导植物多倍体的原理、方法及其在植物育种上的意义； 实验原理： 各种生物染色体的数目、形态和结构都是恒定的。绝大多数的生物是二倍体，在植物界多倍体普遍存在，已知被子植物中有1/3或更多的物种是多倍体。除了自然界存在的多倍体物种以外，可以采用高温、低温、射线照射、等物理化学方法人工诱发多倍体植物。其中，以应用化学试剂更为有效和方便，如秋水仙素、异生长素、富民农等，使用最广泛、效果最好的是秋水仙素。 实验用品： 用具：显微镜、剪刀、镊子、解剖针、载玻片、盖玻片、酒精灯、铅笔、吸水纸等。 药品：蒸馏水、 1mol/L的盐酸、秋水仙素、 卡诺氏固定液(无水酒精3份:冰醋酸1份) 、 改良苯酚品红染液等。 实验材料： 洋葱、大蒜。 实验步骤： 1 培养根尖：将大蒜瓣放在盛有清水的培养皿中，让根部接触水，在20~25℃光照下培养，待根尖长到0.5~1cm时备用。 3 固定：剪取根尖1~2cm冲洗后转移至卡诺氏固定液中，室温下处理3~8小时。 4 解离：将冲洗后的根尖放入1mol/L的盐酸中，室温下处理10~15min。 2 多倍体诱导：将水换成0.1%的秋水仙素溶液，在阴暗处培养2天左右。 5 染色：切取1~2mm的分生区，用改良苯酚品红染液染色10~20min。 6 压片：盖上盖玻片，在酒精灯上烤片。然后固定盖玻片，用铅笔垂直、用力敲击盖片几下，将材料压成一层细胞。 谢谢！
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