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北京理工大学珠海学院
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胰蛋白酶的分离纯化及动力学研究
摘 要
胰蛋白酶的分离纯化及动力学研究,包括胰蛋白酶亲和配基CHOM的制备,胰蛋白酶的亲和层析分离纯化,凝胶电泳鉴定及分子量测定,胰蛋白酶的动力学研究等。分离纯化蛋白质是研究蛋白质结构、化学组成和生物功能的基础。根据蛋白质的不同性质,分离纯化的方法也是不同的。
关键词:分离定量 亲和层析 凝胶电泳 动力学研究
目 录
HYPERLINK \l _Toc292385015 摘要 I
HYPERLINK \l _Toc292385016 1、蛋卵粘蛋白的分离与定量 1
HYPERLINK \l _Toc292385017 1.1蛋白质沉淀法 1
HYPERLINK \l _Toc292385018 1.2高速离心法 1
HYPERLINK \l _Toc292385019 1.3蛋白质脱盐 1
HYPERLINK \l _Toc292385020 1.4蛋白质定量 2
HYPERLINK \l _Toc292385021 1.5蛋白质标准曲线制作及CHOM浓度测定 2
HYPERLINK \l _Toc292385022 2、亲和层析法分离纯化胰蛋白酶 3
HYPERLINK \l _Toc292385023 2.1亲和层析法 3
HYPERLINK \l _Toc292385024 2.1.1亲和层析法的介绍 3
HYPERLINK \l _Toc292385025 2.1.2亲和层析法的各项要素 3
HYPERLINK \l _Toc292385026 2.2胰蛋白酶活性测定 3
HYPERLINK \l _Toc292385027 2.2.1酶活力的测定 3
HYPERLINK \l _Toc292385028 2.2.2胰蛋白酶活力测定 3
HYPERLINK \l _Toc292385029 2.2.3N-苯甲酰-L-精氨酸乙脂(BAEE)法 4
HYPERLINK \l _Toc292385030 2.2.4酪蛋白法 4
3、胰蛋白酶的凝胶电泳鉴定………………………………… 5
3.1蛋白电泳槽的组装……………………………………………… 5
3.2凝胶的选择和制备……………………………………………… 5
3.3样品的处理……………………………………………………… 6
3.4电泳……………………………………………………………… 6
3.5染色与脱色……………………………………………………… 6
3.6实验结果及处理………………………………………………… 7
4、胰蛋白酶动力学研究……………………………………… 8
4.1胰蛋白酶的酶促反应的米氏常数 Km 及最大速率 V 的测定 8
4.1.1绘制时间-光吸收关系曲线法…………………………………8
4.2终止法测定胰蛋白酶的Km、最大速率 V 及胰蛋白酶抑制剂的动力学研究……………………………………………………… 8
5、 HYPERLINK \l _Toc292385053 总结 PAGEREF _Toc292385053 \h 11
HYPERLINK \l _Toc292385054 参考文献 PAGEREF _Toc292385054 \h 12
HYPERLINK \l _Toc292385055 谢辞 ………………………………………………………… 13
1 蛋卵粘蛋白的分离与定量
材料:新鲜鸡蛋,透析袋
操作:
1.1蛋白质沉淀法
在各种分离方法中,沉淀法是常用在前面的几个步骤,尤其很多方便的沉淀方法,可以有效地将蛋白质从粗提液中分离出来。
① 硫酸铵沉淀法:每个蛋白质溶液分子表面上,都分布有若干比例的非极性区域,会凝集许多水分子以便溶入水溶液中;若在此水溶液加入大量硫酸铵,则因为硫酸铵的高度水合能力,抢走聚集在蛋白质表面的水分子,使得蛋白质表面的非极性区域暴露出来,相互以疏水性引力结合,并成为聚合体而沉淀下来。
② 等电点沉淀法:若把蛋白质溶液的PH调到其等电点,则此蛋白质所带的净电荷为零,分子间的排斥力因而下降,得以相互吸引成聚合体而沉淀。
③ 溶剂沉淀法:当蛋白质水溶液加入大量有机溶剂,水分子浓度被稀释,蛋白质的溶解度便迅速下降,而沉淀下来。但有机溶剂有丙酮或甲醇,在沉淀后也常用乙醚来带走丙酮,以加速干燥。
另外,三氯乙酸(trichloroacetic acid,TCA)是很强的蛋白质变形剂,许多蛋白质遇到TCA都会变性沉淀,无法再恢复原态。TCA对皮肤有很强的腐蚀性,不小心接触后要马上冲水,通常TCA并不被用在纯化蛋白质的步骤中,而是用来沉淀或移除大部分非目的蛋白质。
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