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.WORD完美.格式编辑. .技术资料.专业整理. 1、（ ）是深入了解病原特征的基础 A、微量中和试验 B、基因测序 C、病毒分离培养 D、序列非依赖扩增分析 E、电镜检测 2、第二代测序技术——边合成边测序法的不足之处是（ ） A、样本制备繁琐 B、不能进行重复测序，原始准确度较低 C、成本高 D、重复或同种碱基重复区域错误率高 E、难以处理大量平行测序 3、第一代Sanger测序技术的原理是如果在DNA复制过程中掺入（ ），就会产生一系列末端终止的DNA链，并能通过电泳按长度区分 A、双脱氢核苷三磷酸 B、双脱氢核苷四磷酸 C、双脱氧核苷三磷酸 D、双脱氧核苷四磷酸 E、单脱氧核苷三磷酸 4、Roche 454测序仪的技术原理是（ ） A、边合成边测序 B、基于磁珠的大规模并行连接测序 C、焦磷酸测序 D、半导体测序 E、边分解边测序 5、以下哪项不是第一代Sanger测序技术的优势（ ） A、读长长 B、速度快 C、适用于病毒基因组的序列测定 D、适用于细菌等小基因组的拼装 E、适用于病毒基因组的拼装 6、以下对第三代测序技术的认识，错误的是（ ） A、读长更长 B、可以直接阅读RNA的序列 C、可以直接阅读包括甲基化在内的DNA修饰 D、速度更快 E、需要PCR扩增 7、第三代测序技术——纳米孔外切酶测序的不足之处是（ ） A、样本制备繁琐 B、不能进行重复测序，原始准确度较低 C、成本高 D、重复或同种碱基重复区域错误率高 E、难以处理大量平行测序 8、人类基因组计划于（ ）年启动；（ ）年发表完整的基因序列图 A、1990；2003 B、1989；2005 C、1992；2001 D、1990；2004 E、1991；2007 9、以下针对已知病原的传统检测技术中，哪项属于血清学检测（ ） A、微量中和试验 B、基因芯片 C、病毒分离培养 D、基因测序 E、电镜检测 10、测序技术在传染病检测中的应用，不包括以下哪项（ ） A、发现病原 B、精细分型 C、制定治疗方案 D、病原溯源 E、探究感染机制 6、以下针对已知病原的传统检测技术中，哪项属于核酸检测（ ） A、微量中和试验 B、红细胞凝集抑制试验 C、病毒分离培养 D、基因测序 E、电镜检测 5、Ion Torrent测序仪的技术原理是（ ） A、基于磁珠的大规模并行连接测序 B、边分解边测序 C、边合成边测序 D、半导体测序 E、焦磷酸测序 3、第一代Sanger测序技术的第一步是（ ） A、测序反应生成长短不一的混合产物 B、电泳区分混合产物 C、通过放射性同位素标记读取基因序列 D、序列非依赖扩增分析 E、靶片段、测序引物、反应体系混合 5、第三代测序技术——单分子DNA测序的不足之处是（ ） A、成本高，原始准确度较低 B、通量低 C、难以处理大量平行测序 D、检测速度慢 E、样本制备繁琐 6、使用第三代MinION测序仪测定临床样本中的埃博拉病毒、基孔肯雅热和丙型肝炎等病原，检测时间可缩短到（ ）小时内 A、36 B、24 C、12 D、6 E、3 1、动态血糖监测（CGM）的适应症除了（ ） A、无需强化治疗的2型糖尿病 B、夜间低血糖 C、妊娠期糖尿病 D、其他伴有血糖变化的内分泌代谢性疾病 E、HbA1c不达标者 2、使用口服降糖药者可在就诊前一周内连续监测3d，每天监测（ ）点血糖 A、9 B、7 C、5 D、3 E、2 3、关于自我血糖监测时间点适用范围描述不恰当的（ ） A、餐前血糖监测：注射基础、餐时或预混胰岛素的患者 B、餐后血糖监测： 血糖水平很高，或有低血糖风险时 C、睡前血糖监测：注射胰岛素者，特别是晚餐前注射胰岛素的患者 D、夜间血糖监测：用于了解有无夜间低血糖，特别是出现不可解释 的空腹高血糖时 E、其他：出现低血糖症状或怀疑低血糖时应及时监测血糖 4、单点血糖值主要的检测方法是（ ） A、指血 B、胰岛素释放 C、糖化血红蛋白 D、CGM E、OGTT 5、关于酮体描述错误的（ ） A、β-羟丁酸、乙酰乙酸、丙酮 B、在应激、发生其他伴随疾病或血糖超过16.7mmol/L C、尿酮体检测阳性提示已有酮症酸中毒存在或将发生酮症酸中毒 D、尿酮体的检测方法可以准确地诊断酮症酸中毒和监测对酮症酸中毒的治疗效果 E、尿酮体阴性不能完全排除酮症，对指导酮症的治疗有一定的局限性 6、所有血糖仪必需符合国际标准化组织的相关标准，当血糖浓度≥4.2 mmol/L时，9