昆虫标本制作培训.ppt

昆虫标本的制作方法 马云龙 标本的类型 按制作方法：干制标本（昆虫针插标本）， 浸制标本，玻片标本。 按虫态：成虫标本，幼期(卵，幼虫．蛹，若虫)和生活史标本 按研究目的：分类学标本、形态学标本和解剖学标本 按虫体完整程度：整体标本和部分特征标本。 昆虫标本 整姿标本 展翅标本 浸渍标本 幼虫吹胀标本 玻片标本 包埋标本 解剖标本 透翅标本 微小昆虫标本 生活史标本 整姿标本的制作 昆虫种类不一，插针位置也有所不同，主要是避免针孔位置不当而损伤了虫体中间部分的特征而影响分类鉴定。插针时，务使昆虫针与虫体成90°角，避免插斜而造成标本前后、左右倾斜，定要垂直插下。 已插针的标本，要进一步调理虫体在针上的位置，并使附插标签各就各位，做到层次分明，规格一致，便于移动，利于观察。插针时如虫位过高，即针帽至虫体距离过短，手指移动标本时极易触伤虫体；虫位过低又影响下面所附插的小标签。所以，必须使虫体与针帽距离适当，又和下面附插的小标签保持适当距离 展翅标本的制作 虫体在沟内固定后，先展左侧前后翅，再展右侧前后翅；同侧前后翅先展前翅，再展后翅。先用纸条在前翅基部附近把虫翅压在板面上，纸条上端用大头针固定在翅前方稍远一点的位置上，左手拉住纸条向下轻压，右手用解剖针（或大头针）向前轻挑前翅前缘与虫体体轴垂直，再稍向前挑一点，以待虫翅干燥后回缩时，正好与体轴相垂直。然后把左侧触角沿前缘平行地压在纸条下面；紧接着挑展后翅，在不掩盖后翅前缘附近的主要斑纹特征的情况下，把后翅前缘挑在前翅内缘的下面，并拉紧纸条，平压后翅的翅面上，用大头针固定纸条下端。 同上法再展右侧前后翅。为了稳固翅位，保持翅面平整，在左右两对翅的外缘附近，再各加压一纸条。 鳞翅目标本整形标准： 1.昆虫针插于中胸正中央，在虫体背面留出1厘米的针头。　2.前翅后缘与虫体垂直，两前翅后缘成一直线。　3.后翅前缘重叠于前翅后缘的基半部下面，前翅后缘外半部与后翅不重叠。　4.触角向前平伸，互不重叠。　5.腹部向后平伸，不上举也不下垂。 浸渍标本的制作 身体柔软、微小的昆虫和少数虫态（幼虫、蛹、卵）及螨类可用保存液浸泡后，装于标本瓶内保存。 活幼虫在浸泡前应饥饿1～2d，待其体内的食物残渣排净后用开水煮杀、表皮伸展后投入保存液内。注意绿色幼虫不宜煮杀，否则体色回迅速改变。常用的保存液配方如下： （1）酒精液　常用浓度为75%。小型和体壁较软的虫体可先在低浓度酒精中浸泡后，再用75%酒精液保存以免虫体变硬。也可在75%酒精液中加入0.5%～1%的甘油，可使虫体体壁长时间保持柔软。 酒精液在浸渍大量标本后半个月应更换一次，以防止虫体变黑或肿胀变形，以后酌情再更换1～2次，便可长期保存。 （2）福尔马林液　福尔马林（含甲醛40%）1份 ： 水17～19份。保存昆虫标本效果较好，但会略使标本膨胀，并有刺激性的气味。 （3）绿色幼虫标本保存液 硫酸铜10g，溶于100ml水中，煮沸后停火，并立即投入绿色幼虫，刚投入时有褪色现象，待一段时间绿色恢复后可取出，用清水洗净，浸于5%福尔马林液中保存。或用95%酒精90ml，冰醋酸2.5ml，甘油2.5ml，氯化铜3g，混合。先将绿色幼虫饥饿几天，用注射器将混合液由幼虫肛门注入，放置10h，然后浸于冰醋酸、福尔马林、白糖混合液中，20d后更换一次浸渍液。 （4）红色幼虫浸渍液　用硼砂2g，50%酒精100ml混合后浸渍红色饥饿幼虫。或者用甘油20ml，冰醋酸4ml，福尔马林4ml，蒸馏水100ml，效果也很好。 （5）黄色幼虫浸渍液　用无水酒精6ml，氯仿3ml，冰醋酸1ml。先将黄色昆虫在此混合液中浸渍24h，然后移入70%酒精中保存。或用苦味酸饱和溶液75ml，福尔马林25ml，冰醋酸5ml混合液，从肛门注入饥饿幼虫的虫体，然后浸渍于冰醋酸、福尔马林、白糖混合液中。 幼虫吹胀标本的制作 把选择好的、肢体完整、各龄后期外表皮较厚的幼虫，放在厚纸或石板上，先用昆虫针或镊子拉破或刺破虫子的肛门；再用圆棍压住虫体，从头至尾用适当的力量滚压过多次，将体内的物质部从肛门中挤出。滚压时应用力均匀，既要压净体内物质，又不能幼虫身体上的刺、毛或皮肤压坏。体内容物压净后，用镊子夹住虫体末端，将吹胀器的玻管尖端插入幼虫的肛门，将幼虫的肛上板夹在玻璃管上，用手按动气球送气，使虫体空皮胀起同时放入用酒精灯烧热的灯罩内烘烤，一面不间断地送气，同时转动插有标本的玻管，随时调整虫体姿势，待虫体完全膨胀并干燥后，便可从灯罩中取出来，细心地将吹胀器自肛门中取出来。如二者已粘的太紧，千万不要用力拉动，应先用一支拨针蘸上少许热水紧贴玻管与肛门之间轻轻划动，使其松软即可取下来。再从肛门内