GB50333-2013年医院洁净手术部建筑技术规范解读.pptVIP

洁净手术室性能参数 细菌浓度的检测 浮游法测定浮游菌浓度 浮游法细菌浓度 airborne bacterial concentration 简称浮游菌浓度。在空气中用浮游菌采样器随机采样，经培养所得单位空气体积中的菌落形成单位的数量，代表空气中的浮游菌数(cfu/m3) 。 沉降法测定沉降菌浓度 沉降法细菌浓度 depositing bacterial concentration 简称沉降菌浓度。沉降法称平板暴露法。用培养皿在空气中暴露采样，盖好培养皿后经过培养得出的菌落形成单位的数量，代表空气中可以沉降下来的细菌数(cfu/皿)。 浮游法测定浮游菌浓度 采用浮游法测定浮游菌浓度时，细菌浓度测点数应和被测区域的含尘浓度测点点数相同，且宜在同一位置上。 被测区域洁净度级别 GB 50333—2013 GB 50333—2002 每点最小采样量 m3（L） 最小采样量m3(L) 5级 1（1000） 0.6(600) 6级 0.3（300） 0.06(60) 7级 0.2（200） 0.03(30) 8级 0.1（100） 0.006(6) 8.5级 0.1（100） 0.006(6) 浮游菌最小采样量 注：每次采样时间不应超过30min 讨论 沉降法测定沉降菌浓度采样布点法 GB50333-2013中（13.3.18.4）要求采用沉降法测定沉降菌浓度时，细菌浓度测点数要和被测区域含尘浓度测点数（13.3.11－2）相同，同时应满足表（13.3.18-2） 规定的最少培养皿（不含对照皿）数的要求。 也就是说按这两种方法中布点数多的布点。 表13.3.11－2 含尘浓度测点数 被测区域洁净度级别 每区最小培养皿数(Φ90，以沉降30min 计) 5级 13 6级 4 7级 3 8级 2 8.5级 2 表13.3.18-2 沉降菌最小培养皿数 注：如沉降时间适当延长，则最少培养皿数可以按比例减少，但不得少于含尘浓度的最少测点数。采样时间略低于或高于30min时，可进行换算。 洁净手术室沉降法测定细菌浓度布点 等级 区域 空气洁净度级别 沉降法测点数 含尘浓度测点数 布点数 （取大值） 合计 （不含对照） Ⅰ 手术区 5级 13 5 13 21 周边区 6级 4 8 8(每边内2点) Ⅱ 手术区 6级 4 3 4（四角布点) 10 周边区 7级 3 6 6(长边内2点，短边内1点) Ⅲ 手术区 7级 3 3 3(单对角线布点) 9 周边区 8级 2 6 6(长边内2点，短边内1点) Ⅳ 8.5级 2 （均匀布点，避开送风口正下方） 沉降法测定沉降菌浓度 当送风口集中布置时，应对手术区和周边区分别检测；当送风口分散布置时，全室统一检测 采样点可布置在地面上或不高于地面0.8m 的任意高度上。 细菌浓度检测方法，应有2次空白对照。第1 次对用于检测的培养皿或培养基条做对比试验，每批一个对照皿。第2 次是在检测时，应每室或每区1个对照皿，对操作过程做对照试验：模拟操作过程，但培养皿或培养基条打开后应又立即封盖。两次对照结果都必须为阴性。 * 医院感染管理科 doris 医院洁净手术部建筑技术规范要点GB 50333—2013 本规范是根据住房和城乡建设部《关于印发2011年工程建设标准规范制订、修订计划的通知》(建标[2011]17号)的要求，由中国建筑科学研究院会同有关单位在原国标医院《洁净手术部建筑技术规范》GB 50333-2002的基础上修订完成。 于2013年11月29日发布，并于2014年6月1日开始实施。 《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB50333-2013 主要内容 术语调整 洁净用房分级、技术指标 洁净手术部医疗工艺要求 空气调节与空气净化 洁净度级别的检验 洁净用房细菌浓度的检测 本规范修订的主要技术内容 总体上增加了“洁净手术部医疗工艺要求”一章；关于环境空气质量和验收检查项目两个规范性附录；并将原规范第8章医用气体、给水排水、配电拆为三章，即第9章医用气体，第10章给水排水和第11章电气。 洁净手术部用房“宜适用范围”改为“参考手术”不再写明具体手术名称。 对部分技术参数及其指标作了调整。 洁净手术部的内部平面增加了“集中供应无菌物品的中心无菌走廊（即中心岛）和各手术室带前室的形式；增加对负压手术室和感染类手术室的要求，提高对建筑装饰施工的要求。 净化空调系统强调了节能，给出了风机单位风量耗功率指标；增加了负压手术室的要求；增加了对送风状况的要求；增加了扩大集中送风面积的条件；提高了风速不均匀度的要求；增加末级过滤器装置以及新风过滤器组合的条件，提高了对围护结构、系统和过滤器安装严密性的要求。 医用气体部分修改了个别参数。 电气部分除修改了个别参数外，增加了对谐波电流的