GB320-2006工业合成盐酸.doc

工业用合成盐酸 1 范围 本标准规定了工业用合成盐酸的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存、安全。 本标准适用于有氯气和氢气合成的氯化氢气体，用水吸收制得的工业用合成盐酸。 3 要求 3.1 外观：工业用合成盐酸为无色或浅黄色透明液体。 3.2 工业用合成盐酸应付表1给出的指标要求。 表1 指标 项目 优等品 一等品 合格品 总酸度（以HCl计）的质量分数≥ 31.0 铁（以Fe计）的质量分 ≤ 0.002 0.008 0.01 灼烧残渣的质量分数 ≤ 0.05 0.10 0.15 游离氯（以Cl计）的质量分数 ≤ 0.004 0.008 0.01 砷的质量分数 ≤ 0.0001 硫酸盐（以SO42-计）的质量分数≤ 0.005 0.03 注：砷指标强制 4 采样 4.1 产品按批检验。生产企业以每一成品槽或每一生产周期生产的工业用合成盐酸为一批。用户以每次收到的同一批次的工业用合成盐酸为一批。 4.2 工业用合成盐酸从槽车或贮槽中采样时，宜用GB/T6680中规定的适宜的耐酸采样器自上、中、下三处采取等量的有代表性样品。生产企业可将槽车或贮槽内的工业用合成盐酸混匀后于采样口采取有代表性样品，进行检测。 4.3 工业用合成盐酸从塑料桶或陶瓷坛中采样时，按GB/T6678中规定的采样单元数随机抽样，拆开包装，宜采用GB/T6680中规定的适宜耐酸采样器自上、中、下三处采取等量的有代表性样品。 4.4 将采取的样品混匀，装于清洁、干燥的塑料瓶或具磨口塞的玻璃瓶中，密封。样品量不少于500mL。样品瓶上应贴上标签并注明：生产企业名称、产品名称、批号或生产日期、采样日期及采样人。 5 试验方法 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水或相当纯度的水。 试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有其他规定时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603规定制备。 5.1 外观 目视观察 5.2 总酸度的测定 滴定法 5.2.1 原理 试料溶液以溴甲酚绿为指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为蓝色为终点。反应式如下： H++OH-→H2O 5.2.2 试剂 5.2.2.1 氢氧化钠标准滴定溶液：c（NaOH）=1mol/L 5.2.2.2 溴甲酚绿指示液：1g/L。 5.2.3 仪器 一般的实验室仪器和以下仪器。 5.2.3.1 锥形瓶，100mL（具磨口塞）。 5.2.3.2 滴定管，50mL，有0.1mL分度值。 5.2.4 分析步骤 5.2.4.1 试料 量取约3ml实验室样品，置于内装约15ml水并已称量（精确到0.0001g）的锥形瓶（5.2.3.1）中，混匀并称量（精确到0.0001g）。 5.2.4.2 测定 向试料（5.2.4.1）中加入（2～3）滴溴甲酚绿指示液（5.2.2.2），用氢氧化钠标准滴定溶液（5.2.2.1）滴定至溶液由黄色变为蓝色为终点。 5.2.5 结果计算 总酸度以氯化氢（HCl）的质量分数ω1计，数值以%表示，按式（1）计算： .........(1) 式中： V——氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； C——氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； M0——试料的质量的数值，单位为克（g）； M——氯化氢的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=36.461）。 5.2.6允许差 平行测定结果之差的绝对值不大于0.2%。 取平行测定结果的算术平均值为报告结果。 5.3 铁含量的测定 1,10-菲啰啉分光光度法 5.3.1 原理 用盐酸羟胺将试料中Fe3+还原成Fe2+，在pH为4.5缓冲溶液体系中，Fe2+与1,10-菲啰啉反应生成橙红色络合物，用分光光度计测定吸光度。反应式如下： 4Fe3++2NH2OH→4Fe2++N2O+4H++H2O Fe2++3C12H8N2→[Fe（C12H8N2）3]2+ 5.3.2 试剂 5.3.2.1 盐酸溶液：1+10。 5.3.2.2 氨水溶液：1+1。 5.3.2.3 盐酸羟胺溶液：100g/L。 称取10.0g盐酸羟胺，溶于水，用水稀释至100mL。 5.3.2.4 乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH值为4.5。 5.3.2.5 铁标准溶液：0.1g/L。 5.3.2.6 铁标准溶液：0.01g/L。 准确量取铁标准溶液（5.3.2.5），用水稀释10倍。该溶液使用前配制。 5.2.3.7 1,10-菲啰啉溶液：2g/L。 该溶液应避光保存，仅使用无色溶液。 5.3.3 仪器