2019届染色体及伴性遗传(开课).pptVIP

XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式。 包括 人、所有的哺乳动物； 某些种类的两栖类、鱼类； 很多种类的昆虫（果蝇）； 一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.） 恭喜你，你的视觉正常！ 据统计: 男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。 人类红绿色盲症的遗传分析 ㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 1\2 1\4 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 XB Xb XB Y 亲代 配子 子代 XBXB XBXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1、男孩的色盲基因只能来自于母亲 2、这对夫妇生一个色盲男孩概率是 3、再生一个男孩是色盲的概率是 ㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 XBY 男性正常 XB Y 亲代 配子 子代 XbXb 女性色盲 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲 ㈢正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象 XbY 男性色盲 Xb Y 亲代 配子 子代 XBXB 女性正常 XB XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 : 1 男性的色盲基因只能传给女儿 不能传给儿子。 父亲的X染色体一定传给女儿 ㈣女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 XBXb XbY 女性携带者 色盲男性 XB Xb Xb Y 亲代 配子 子代 XBXb XbXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 女儿色盲 父亲一定色盲 X X B B b X X X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b b X XBY 隔代或交叉遗传 红绿色盲遗传家族系谱图 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿.此种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传 B 人类的伴性遗传之 伴 X 隐 性 遗 传 1、具有隔代交叉遗传现象（男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙） 伴X染色体隐性遗传的特点： 2、男性患者多于女性患者 3、女性患者的父亲和儿子一定都是患者, (即“母患子必患，女患父必患”） 4、男性正常,其母、女儿全都正常 (皇家病) 血友病 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。 这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的 资料: 血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。 X+Xh XhY X+Y X+Xh X+Y 某血友病家系谱 患者已经与一个正常女性结婚，这对夫妇能生出健康的子女吗？ 血友病遗传系谱图 巩 固 练 习 某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 D I II III 1 2 3 4 1 2 2 3 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 思考讨论 如果某显性致病基因位于X染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？ 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传病 这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 这种病受X染色体上显性基因（D）控制。 女性 男性 基因型 表现型 注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 X X D D X X D d X X d d X Y D X Y d 患者 患者 正常 患者 正常 基因型分析 人类的伴性遗传之 伴 X 显 性 遗 传 归纳遗传特点 抗维生素D佝偻病的遗传分析 1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者； 5）女性正常，其父和儿都正常 思考讨论 如果某致病基