环糊精及其衍生物对药物等有机分子的识别与选择性提取-有机化学专业论文-有机化学专业论文.docxVIP

原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独 原创性声明 本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独 立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不 包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研 究作出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本声明 的法律责任由本人承担。 论文作者签名：雾』搏 Et 期： 关于学位论文使用授权的声明 本人同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的印刷件 和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权山东大学可以将本学位 论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩 印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。 (必威体育官网网址论文在解密后应遵守此规定) 论文作者签名：趟导师签名 中文摘要D．环糊精能选择性地与各种有机、无机、生物分子形成主．客体或超分子配 中文摘要 D．环糊精能选择性地与各种有机、无机、生物分子形成主．客体或超分子配 合物，常被用作分子主体来研究其对各种有机、无机、生物分子的分子识别作用。 近年来，具有良好水溶性的2一O-(2一羟基乙基)一D-环糊精、甲基-p一环糊精和2一O-(2一 羟基丙基)．D一环糊精等环糊精衍生物，已被广泛地研究对于药物的包结复合，以 提高药物的溶解度和生物利用度。本论文主要研究环糊精及其新型衍生物6．O- 聚乳酸．p．环糊精对于药物等有机分子的识别和选择性提取。本论文共分为两大 部分：第一部分通过紫外法和相溶解度法研究了p．环糊精及其衍生物(2．羟丙基 ．p一环糊精、6．羟丙基．p．环糊精和6一聚乳酸．p．环糊精)对客体分子的包结复合，测 定了包结常数，从理论上解释了不同B．环糊精衍生物对客体分子的识别与增溶； 第二部分研究了2．羟丙基．B．环糊精对于复杂体系(如木瓜叶黄酮和有机小分子) 的选择性提取。 本论文分为四章： 一、通过紫外法研究了新型环糊精衍生物对于难溶药物(芦丁、阿莫西林) 的包合性能，求出B．环糊精衍生物对客体的包结常数，对比不同p。环糊精衍生物 对同种客体的分子识别能力，为解释难溶药物的增溶现象提供了理论依据，具有 一定的理论和应用意义；这也充分验证了p．环糊精衍生物有很好的分子识别能 力。 人工合成的植物生长调节剂萘乙酸州AA)和6．苄氨基嘌呤(6．BA)具有广泛的 用途，但储存时间短，若选择一种便于保护的稳定剂，以增加药剂存放时间，则 会保证其应用价值的最大实现。本论文研究水溶液中环糊精及其衍生物与萘乙 酸、6．苄氨基嘌呤的包合反应，这些结果对研究环糊精溶液中的包络平衡及萘乙 酸、6。苄氨基嘌呤的控释有重要的参考价值。 二、通过相溶解度法研究不同类型的环糊精衍生物对难溶药物(芦丁、阿莫 西林)和植物生长调节剂(萘乙酸和6．苄氨基嘌呤)的包合过程，求出D一环糊精 衍生物对客体的包结常数，为难溶药物的增溶和控释提供理论依据。 三、结合一和二结果可知，2．羟丙基．p。环糊精对芦丁有较强的识别能力，尝 试提取木瓜叶中黄酮成分的新方法，创新性地利用2．羟丙基．13一环糊精溶液作为 木瓜叶中黄酮提取剂，分别了讨论不同溶剂、不同温度、不同2．HP．B．CD溶液 山东大学硕士学位论文浓度和不同料液比条件对提取效果的影响，得到最佳提取条件为：lmmol／L 山东大学硕士学位论文 浓度和不同料液比条件对提取效果的影响，得到最佳提取条件为：lmmol／L 2．HP—p—CD水溶液，料液比1：20，600C水浴加热3h，为木瓜叶中黄酮成分的提 取工艺提供理论依据。 四、利用2．羟丙基．B．环糊精溶液作为萃取剂，对苯．甲苯体系、苯．苯酚．苯 甲醛体系、苯．苯胺．苯酚．苄胺体系和苯．苯酚．苯甲酸体系进行萃取分离，对比研 究了2．羟丙基．p．环糊精对结构相似的有机小分子物质的识别能力。 关键词：环糊精衍生物，分子识别， 提取 2 山东大学硕士学位论文ABSTRACT 山东大学硕士学位论文 ABSTRACT Cyclodextrins are widely used in the field of molecular recognition．It could form inclusion compounds with organic compounds，inorganic compounds and biology compounds because of supermolecular interaction．Recently，13-cyclodextdn derivatives such as 2-O-(2一hydroxyethyl-18-cyclodextrin)and 2一O一(2一hydroxylpropyl ··13-cyclodextrin)and methyl·-13-eyc