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课件：抗血管生成与乳腺癌.pptx
抗血管生成治疗与乳腺癌探索;目录;血管生成是肿瘤生长的关键机制;肿瘤血
管生成;;Anna-Karin Olsson et al. Nature Reviews Molecular Cell Biology?7,?359-371?(May 2006);目录;抗血管生成在乳腺癌的探索;2007年 晚期乳腺癌：化疗+贝伐单抗;化疗+贝伐单抗：显著延长PFS,未显著延长OS ;2012年RIBBON-2研究： 贝伐单抗联合二线化疗治疗HER2阴性的疗效 ;;2013-2014年晚期乳腺癌：化疗+贝伐单抗 ;目录;阿帕替尼高选择性作用于胞内VEGFR-2;前期研究：
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VEGF处理HCC细胞可导致活化的 VEGFR1/R2受体核移位，并在转录水平上调VEGF和VEGFR1/R2表达 (自分泌正反馈环路);;阿帕替尼机制研究（胆管癌细胞） 胞外/胞内VEGF-VEGFR抑制对肿瘤细胞的作用;目录;阿帕替尼单药治疗晚期三阴乳腺癌;患者基线特征;阿帕替尼治疗TNBC患者的临床疗效;阿帕替尼治疗转移性TNBC的安全性分析;PR患者其血浆药浓度（阿帕替尼+M1）更高;pVEGFR2表达水平可作为临床疗效预测指标;阿帕替尼治疗转移性TNBC的安全性分析;研究结论;阿帕替尼单药治疗晚期非三阴性乳腺癌;入组患者的临床特征;阿帕替尼治疗非三阴晚期乳腺癌的临床疗效;阿帕替尼治疗的安全性分析;研究结论;总结
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