- 1、本文档共50页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
课件:基因突变和基因重组、染色体变异一轮复习课件-(自己整理).ppt
* * * * * * 议一议 ①基因突变发生时间? 细胞分裂间期DNA复制时 ②基因突变可以发生在生殖细胞,也可以发生 在体细胞,那么基因突变都会遗传给后代吗? 前者可以;后者一般不能。 ③某自花传粉观赏植物连续几代开红花,一次 开出一朵白花,如何培育更多开白花的植株? 用无性繁殖的方法(嫁接、扦插等)。 ④基因突变按产生的原因可分为: 1、自然突变: 没有外来因素的影响由于生物内部因素的 影响,DNA分子复制偶尔发生错误。 2、人工诱变: 人工诱变的因素 物理因素: 如X射线、激光等 化学因素: 如亚硝酸、碱基类似物等 生物因素: 如病毒和某些细菌等 ⑤、基因突变的特点: 1.普遍性 2.随机性 3.低频性 4.多害少利性 5.不定向性 A a1 a2 如:棉花的短果枝,水稻的矮秆,果蝇的白眼、残翅,家鸽羽毛的灰红色,人的色盲、糖尿病、白化病等。 它可以发生在生物个体发育的任何时期。 细菌的突变率为10—4~10—10;高等生物生殖细胞突变频率为10—5~10—8 。 基因突变的意义? 基因突变是新基因产生的途径,是生物变异的根本来源,是生物进化的原始材料。 基因重组的意义: 基因重组也是生物变异的来源之一,是形成生物多样性的重要原因,对生物进化有重要意义。 二倍体、多倍体和单倍体的概念 体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体叫多倍体。 体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体 单倍体: 多倍体: 二倍体: 体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体。 自然界中,几乎全部动物和过半数的高等植物都是二倍体。 2.六倍体小麦体细胞中有____个染色体组。用其花粉培育成的植株体细胞有____个染色体组,是____倍体。 1.四倍体马铃薯体细胞中有____个染色体组。用其花粉培育成的植株体细胞有____个染色体组,是____倍体。 四 二 ? 六 三 ? 议一议: 如何区分单倍体、二倍体、多倍体? 二倍体、多倍体、单倍体的比较 发育起点 染色体组数目 二倍体 多倍体 单倍体 小结: 由受精卵发育而来的个体,含有几个 染色体组就是几倍体。 2. 由配子直接发育而成的生物个体,不管 含有几个染色体组,都只能称为单倍体。 受精卵 受精卵 配子 2个 3~n个 1~n个 议一议 1.假设很早以前自然界中的生物都是二倍体,那么现在自然界中的多倍体、单倍体可能是怎么产生的呢? 2.人们在生产上可用什么方法获得多倍体、单倍体呢? 二倍体 染色体组增加 染色体组减少 多倍体 单倍体 用秋水仙素 处理萌发的 种子或幼苗 花药离体培养 BUT:如果纺锤体的形成受到破坏,那么会导致什么? 后果:染色体不能被拉向两极,细胞不能分裂成两个子细 胞,于是形成染色体数目加倍的细胞。 这样的细胞继续进行正常的有丝分裂,就发育成染色体数目加倍的组织或个体。 多倍体形成的原因 在纺锤体的牵引下,染色体向两极移动 多倍体草莓(上)和野生状态下的草莓(下) 多倍体的优点:器官巨大型,营养物质含量增加 缺点:发育延迟,结实率降低 野生的草莓 染色体数目加倍的草莓 人工诱导多倍体在育种上的应用 比较 优:形态加大增高,营养物 质含量增加 缺:发育延迟,结实率低 方法 秋水仙素处理萌发的种子和幼苗 机理 秋水仙素作用于正在分裂的细胞,能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不分离,使得染色体数目加倍 应用 三倍体无子西瓜的培育 八倍体小黑麦的培育 三倍体无籽西瓜的培育 考点三人类遗传病 第三课时 人类几类疾病的区别 遗传病 先天性疾病 家族性疾病 含义 病因 发病时间 由于遗传物质改变而引起的人类疾病 出生前已形成的畸形或疾病。 一个家族中多个成员都表现出来的同一种疾病,即某一疾病有家族史 遗传物质的改变 ①遗传物质的改变②环境因素的影响 ①遗传物质的改变②环境因素的影响 ①婴儿②成年后 婴儿期 先天性与后天性 一.人类遗传病 人类遗传病的来源及种类 单基因遗传病(基因突变) 显性遗传病 隐性遗传病 常染色体遗传病 伴性遗传病 人类遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病(染色体变异) 常染色体病 性染色体病 一、单基因遗传
文档评论(0)