课件：伴性遗传-1.ppt

二 、 X染色体上显性基因遗传特点： 如：抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 正常 正常 抗维生素D佝偻病患者 患者 这种病受显性基因（D）控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型 男女6种婚配方式 XDXD XDY x 5. 1. 2. 4. 3. 6. XDXd XDY x XDXD XdY x XdXd XdY x 全患病 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 全正常 全患病 1、女性患者多于男性患者 XdXd × XDY 配子： Xd XD Y 子代： XdY XDXd 女患者 男正常 1 : 1 亲代： 父亲患病，女儿必定患病 XDXd × XdY 配子： XD Xd Xd Y 子代： XDXd XdY XdXd XDY 女患者 男正常 女正常 男患者 1 : 1 : 1 : 1 亲代： 儿子患病，母亲必定患病 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 1、女性患者多于男性患者 2、具有世代连续性 3、男患者的母亲和女儿都是患者 特点 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，子孙无穷尽” 。 三、伴 Y遗传病：如外耳道多毛症 四、伴性遗传的研究运用 1、性别判断，指导生育 Q：某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子 婚配，其孩子性别最好是？ 生女孩 鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。 芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配 Zb W zBzb zbw ♂ ♀ 芦花鸡 非芦花鸡 配子 子代 ♂ ♀ zbzb zBw X 亲代 ZB 从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性 2.性别判断，指导生产 (ZW型) 一. 红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质：伴X隐 2. 传特递点: 患者男性多于女性； 隔代交叉遗传； 母患子必患，女患父必患。 二. 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析 1. 遗传性质：伴X显 2. 传特递点：患者女性多于男性； 具有世代连续性； 父患女必患、子患母必患； 三. 外耳道多毛症 1.遗传性质：伴Y 2.遗传特点：患者全是男性； 父传子，子传孙。 小结： 遗传类型判断与分析 3．再次确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7) (2)显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10) 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常非怑性 有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常非伴性 4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传→显性遗传患者 性别无差别 常染色体上 患者女多于男 X染色体上 (2)若该病在系谱图中隔代遗传→隐性遗传患者 性别无差别 常染色体上 患者男多于 女X染色体上 男性正常 女性正常 男性患者 女性患者 判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是 A B A B C D 男性正常 女性正常 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 判断下图最可能的遗传方式 试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式 Y染色体遗传 特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。 示正常男女 示患者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 趣味探索 A、B两个家庭的色盲遗传系谱如图所示，A家庭 的母亲和B家庭的父亲是色盲患者，这两个家庭 由于某种原因调换了一个