课件：抗感染免疫.ppt

来源于母体的抗体称母源抗体。初生幼畜饲喂初乳和乳汁，对增加幼畜的抵抗力，减少疾病的发生，是至关重要的。禽类的抗体可以经卵传给下一代。 初乳的主要免疫球蛋白是IgG，占其全部免疫球蛋白60％～90％。母猪在产后泌乳早期的初乳中，IgG占乳中免疫球蛋白总量的80％，其次为IgA和IgM。随着泌乳的过程，初乳变为常乳，其所含免疫球蛋白的类别因动物种类而不同。 母源抗体在初生畜（禽）体内的保持时间及依靠母源抗体所获得的免疫保护的持续时间，是制定免疫程序的重要依据。 根据试验：仔猪接种猪丹毒菌苗应以12周龄最合适，过1个月再接种1次，免疫效果最好。 总之，一个地区、一个单位对某种动物制定免疫程序时，都应按照实际情况来做：如疫病在本地区的流行情况；疫苗的免疫效能以及母源抗体的滴度加以考虑。如果母畜接种过疫苗，仔猪吮乳后接受了母源抗体，初次免疫应当予以后延；若母畜群没有免疫，则应提早进行预防接种。 IgA： 分为血清型和分泌型两种。血清型以单体形式存在，占血清Ig的10~20%； 分泌型IgA是由消化道、呼吸道、泌尿生殖道等处的粘膜固有层中的浆细胞产生； 在机体外分泌的Ig中， IgA占绝对优势，是机体抵抗感染的一道重要屏障。 IgE： 分子量190kDa，在血清中含量最少，约为0.01~0.9%； 是引起机体I型超敏反应的主要Ig； 在肥大细胞、嗜碱性粒细胞等细胞表面存在IgEFc段的受体， IgE与抗原形成的复合物与其Fc受体结合后，导致肥大细胞脱颗粒，从而引发I型超敏反应。 IgD： 分子量为170~200kDa； 它是B细胞表面重要的表面标志，只存在于B细胞分化过程中的细胞表面； 当B细胞的细胞膜上只表达IgM时，受到抗原刺激后易导致对抗原的耐受性，如果IgM与IgD同时存在的话，B细胞受到抗原刺激就会被激活。 抗体的生物学功能 与抗原发生特异性的结合 激活补体 Ig与相应的Fc受体结合，产生多种生物学效应 参与免疫调节 免疫球蛋白的功能  激活补体 免疫球蛋白分子具有补体结合位点。在没有抗原分子结合的时侯，由于分子构形上的关系，补体结合位点不能与补体发生结合。当抗体分子与抗原结合后，补体结合位点暴露，激活补体，从而使特异性的免疫反应得了非特异性的放大。 体内多种细胞表面存在IgFc段的受体，Ig与相应的Fc受体结合，产生一系列生物学效应。 右图示由抗体介导的内吞过程 IgE与其Fc受体结合，导致I型超敏反应 参与免疫调节 抗独特型抗体是机体调节免疫反应的一个很重要的方式。由于抗原结构的多样性，所以抗体的可变区就会产生相应的变化。这种新结构的抗体对机体来说也是一种抗原，会诱导机体产生相针对的抗体，称为抗独特型抗体。这类抗体在免疫调节中具有重要作用，它可以防止机体产生过强的免疫反应。 抗体多样性的产生机制 根据抗原抗体反应的特异性，针对于某一种特定抗原，就会有某一种特异的抗体与之相对应。也就是说，外界存在有多少种类的抗原，在体内就会产生相应种类的抗体。 据估计，在人体内具有产生超过1亿种抗体的潜在能力。 抗体产生的侧链假说 外来抗原通过与B细胞表面的抗体分子结合，达到活化B细胞的目的； 一个B细胞具有多种膜表面抗体（侧链），活化后产生多种抗体； 多种抗原对应一个B细胞克隆。 单克隆抗体（monoclonal antibody McAb） 多克隆抗体 单克隆抗体技术的产生 单克隆抗体的意义 基因工程抗体 单克隆抗体技术的产生 1975年德国学者Kohler和英国学者Milstein将小鼠骨髓瘤细胞和经绵羊红细胞免疫的小鼠脾脏细胞在体外进行融合，结果发现部分形成的杂交细胞既能继续在体外培养条件下生长繁殖又能分泌抗绵羊红细胞抗体。这种杂交细胞系称为杂交瘤。这种杂交瘤细胞既具有骨髓瘤细胞能大量无限生长繁殖的特性，又具有抗体形成细胞合成和分泌抗体的能力。 由于这些抗体是由识别一种抗原决定簇的细胞所产生的均一性抗体，所以称为单克隆抗体。 单克隆抗体的意义 单克隆抗体的纯度高，特异性强，可以提高各种血清学方法检测抗原的敏感性及特异性； 针对于肿瘤抗原的单克隆抗体用于肿瘤的治疗，是一种新的免疫疗法； 它也可用于对各种免疫细胞及其它组织细胞表面分子的检测，这对免疫细胞的分离、鉴定及分类及研究各种膜表面分子的结构功能具有重要意义。 基因工程抗体 自1975年单克隆抗体技术问世以来，单克隆抗体在医学中被广泛应用于疾病的治疗和诊断。但目前的单克隆抗体是鼠源的，使临床疗效减弱可丧失，理想的单克隆抗体应是人源的，但是人—人杂交瘤技术存在较大困难。 因此较好的解决办法是研制基因工程抗体，以替代鼠源单克隆抗体用于临床。 基因工程抗体兴起于80年代早期。 这