课件：性别决定与伴性遗传ppt.ppt

2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ ZBW × ZbZb P 芦花 雌 非芦花 雄 ZB W Zb ZbW ZBZb F1 配子 非芦花 雌 芦花 雄 1. 一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自 （A）祖父 （B）祖母 （C）外祖父 （D）外祖母 练习： 3.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 个是红绿色盲。 2.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 4.实践调查活动：将班级分成若干小组，每个小组利用课外活动时间各调查本校一个班级红绿色盲患者的人数及男女比例。比较所得数据与我国男女色盲比例是否存在偏差，并分析偏差原因。 2 √ × × √ 遗传病的遗传方式的判断方法 人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传 遗传方式 表现特征 备注 Y染色体遗传 代代相传 显性遗传 代代相传 X－显性遗传 女性患者多于男性 常－显性遗传 男、女患病几率相等 隐性遗传 多隔代遗传 X－隐性遗传 男性患者多于女性 常－隐性遗传 男、女患病几率相等 ①只有男性患者 ； ②父病子必病；子病父必病 ①双亲有病可生无病子女； ②患者双亲至少有一方为患者 父病女必病；子病母必病； 可出现父病女不病，子病母不病 双亲正常可生有病子女； 母病子必病；女病父必病； 可出现母病子不病，女病父不病 下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 25% 0 下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上 乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_____， 只患有甲病的概率 是____，只患有乙 病的概率是_____。 隐 常 隐 X AaXBXb 1/24 7/24 1/12 染色体显带技术 性染色体 20世纪60年代末出现的染色体显带技术（用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带），可以使人们正确辨认染色体的序号 §2.3 伴性遗传 红绿色盲症状 症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 思考： 从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？ 细节决定成败 对待科学的态度：执着，热爱，勇于献身。 * 2.3伴性遗传 受精卵 受精卵 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ 某色盲家系 性别决定： 是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别主要由基因来决定，与性染色体的出现与组合紧密关联。 男性的染色体 女性的染色体 人的染色体 常染色体 性染色体 :22对 :1对 女性 男性 :同型的(用XX表示) :异型的(用XY表示) 一、性别决定 X Y X非同源区段 X和Y染色体同源区段 Y非同源区段 第五次人口普查结果:(2000、11、1) 总人口 男性 女性 男：女 北京 1382万 721万 661万 109：100 上海 1674万 861万 813万 106：100 天津 1001万 510万 491万 104：100 重庆 3090万 1605万 1485万 108：100 全国 12.65亿 6.54亿 6.12亿 107：100 讨论：为什么人类的性别比总 是接近于一比一？ 22+X 22+Y 配 子 22+X 22对+XX 子 代 22对+XY 受精卵 22对+XY 22对+XX 亲 代 人的性别决定过程： 比 例 1 ： 1 1 ： 1 在某些落后地区，生不出儿子的女人常被抛弃。思考：生男生女是由女方决定的吗？ 卵细