课件：乙肝免疫标志物检测及其实验结果解读.ppt

序号 HBsAg HBsAb HBeAg HBeAb HBcAb 临床意义 复查建议 临床建议 11 - - + - + （1) 非典型急性感染（2）感染早期， HBsAg 低于检测下限（3） 假阳性 复查，且HBcAb不稀释 定期复查 12 - - + + + （1）急性感染中期（2）HBsAg 低于检测下限（3）抗原抗体转化期（4） 假阳性 复查，且HBcAb不稀释 定期复查 13 - + - + - （1） HBcAb经生理盐水稀释低于下限（2）感染后已恢复 复查HBcAb不稀释 浓度低于100mIu/ml加强疫苗 14 - + + - - （1) 非典型或亚临床型感染 （2） HBeAg假阳性 复查HBcAb不稀释 定期复查，浓度低于100mIu/ml加强疫苗 15 - + + - + （1) 非典型或亚临床型感染 （2） HBeAg假阳性 复查 定期复查，浓度低于100mIu/ml加强疫苗 16 + - - + - （1）急性感染趋向恢复（2） HBcAb经生理盐水稀释低于下限 复查，且HBcAb不稀释 定期复查 * 36 * * * * S区：由S、前S1和前S2组成。分别编码构成外衣壳的主蛋白HBsAg、中蛋白preS2+S、大蛋白preS2+ preS1+S。 C和前C编码内衣壳的HBcAg和HBeAg。P区最长，与其他3个区尤其是S区重叠，编码HBV特有的DNA多聚酶，具有逆转录酶活性。 * * S蛋白又称主蛋白，是外衣壳的主要成分，每个Dane颗粒表面可有300-400个S蛋白分子。可刺激机体产生中和抗体，可抵抗HBV的再感染。S蛋白是制备疫苗的最主要成分。 PreS2可与多聚人血清白蛋白结合，人肝细胞膜上有多聚人血清白蛋白受体，通过PHSA搭桥，HBV可与肝细胞结合在一起。 preS1位于HBV的最表面，可直接与肝细胞黏附，介导HBV的吸附。preS1、 preS2蛋白免疫原性均较S蛋白更强，刺激机体产生的相应抗体均有中和作用。 * * 30 乙肝免疫标志物 检测及实验室解读 一、乙型肝炎病毒的临床意义 1. 病毒性肝炎 是由多种肝炎病毒引起的，以肝脏炎症和坏死病变为主的一组全身性传染病。目前已确定的病毒性肝炎共有5型，分别为甲、乙、丙、丁和戊型。 HBV是乙型肝炎的病原体，通过破损的皮肤或粘膜浸入机体，其传播途径主要有血液传播、血液制品传播、性传播和母婴传播。 2.Geographic Distribution of Chronic HBV Infection HBsAg Prevalence ■≧8% - High ■2-7% - Intermediate ■ ＜2% - Low 我国 HBV携带者9.75%, 约1.2亿，慢性乙肝病人2000万 WHO报道 全球约20亿人曾感染过HBV，3.5亿人为慢性HBV感染者每年约100万死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和HCC（ Hepato Cellular Carcinoma ） /hepatitis/HBV/PDFs/HepBAtRisk_chi.pdf HBV阳性率分别为：4.8%，5.6%，5.6% 3.我院2011-2013年检出HBsAg阳性率 肝脏损伤标记物 ALT AST Bilirubin 4.HB(V)的诊断指标 病毒标记物 HBV DNA HBeAg HBsAg 感染与免疫标记物 Anti-HBc, Anti-HBc-IgM Anti-HBe Anti-HBs 肝脏损伤程度标记物 Bilirubin Albumin Prothrombin time（PT） 5.病毒复制指标： 二、HBV的微生物特征 1.HBV形态结构 小球形颗粒 管形颗粒 Dane颗粒 大球形颗粒 HBV DNA是由长链L (负链) 和短链S (正链) 组成的不完全双链环状DNA，短链的长度相当于长链的50%～85%。 HBV DNA长链载有病毒蛋白质的全部密码，有4个开放读码框架(ORF)，分别称为S、C、P和X区 。编码7个蛋白质。 HBV DNA易发生变异，特别是前S或S区基因较易突变。 3 S 基因变异可导致隐匿性HBV 感染(occult HBV infection) ，表现为血清HBsAg 阴性，但仍可有HBV 低水平复制 (血清HBV DNA 常 104 拷贝/ml) 乙型肝炎病毒基因结构模式图 三、HBV的免疫学检测指标 HBV外膜糖蛋白=S+L+M蛋白 Small蛋白：S蛋白（狭义的HBsAg）。 中分子蛋白：preS2+S 大分子蛋白：preS1+preS2+S S蛋白 中分子蛋白 大分子蛋白 （一）HBsAg和Anti-HBs 1、表面抗原(HBsAg)： P