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课件:肺结核(书).ppt

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课件:肺结核(书).ppt

鉴别诊断 肺炎治疗前 肺炎治疗后 慢支炎、肺气肿伴感染 胸廓桶状改变,透光度增强;右肺下叶斑片状模糊影,支气管开口尚通畅,肺门不大,纵隔内未见确切增大淋巴结,心影不大,心包不厚 支气管扩张伴感染 双肺多发斑点、斑结状增密影,网格状、蜂窝状低密度影 左肺下叶见多发支气管扩张,其内见气液平影,周围密度增高、模糊不清 结核病的化学治疗 原则:早期、规律、全程、适量、联合,分强化和巩固两个阶段 早期 有利于迅速发挥早期杀菌作用,促使病变吸收和减少传染性 规律 遵医嘱规律用药,不漏服,不停药,避免耐药 全程 提高治愈率和减少复发率的重要措施 适量 药物剂量过低不能达到有效的血浓度,影响疗效和易产生耐药性,剂量过大易发生药物毒副反应 联合 提高疗效,同时通过交叉杀菌作用减少或防止耐药性的产生 化学治疗的生物学机制 根据其代谢状态结核菌分为四群: A菌群:快速繁殖,位于巨噬细胞外、肺空洞干酪液化部分,占绝大部分。菌量大,易耐药变异 B菌群:半静止状态,位于巨噬细胞内酸性环境中、空洞壁坏死组织中 C菌群:半静止状态,可突然间歇性短暂的生长繁殖 D菌群:休眠状态,不繁殖,数量很少 抗痨药物特点 抗结核药物对不同菌群的作用各异 A菌群:异烟肼>链霉素>利福平>乙胺丁醇 B菌群:吡嗪酰胺>利福平>异烟肼 C菌群:利福平>异烟肼 异烟肼和利福平具有早期杀菌作用 杀灭B和C菌群可以防止复发 单一用药、中断用药均可增加耐药几率 延缓生长期是间歇化学治疗的理论基础 顿服的效果优于分次口服 常用抗结核病药物 杀菌药:常规剂量达到结核杆菌MIC10倍以上的药物为杀菌药,分杀菌剂、灭菌剂。 杀菌剂 杀灭代谢活跃、繁殖旺盛的结核菌,如INH、RFP、PZA、SM 全价杀菌剂:INH、RFP 半价杀菌剂:PZA(酸)、SM(碱) 灭菌剂 杀灭代谢低下、繁殖缓慢的菌群,如RFP、PZA 常用抗结核病药物 抑菌剂:常规剂量达不到结核杆菌MIC10倍以上的药物为抑菌剂。 对氨基水杨酸钠(PAS,P) 乙胺丁醇(ENB,E) 乙硫异烟胺(1314TH,ETH) 抗结核药物的分组 组别 药物分类 药名 1 一线口服药 异烟肼(H) 、利福平(R) 、乙胺丁醇(E) 、吡嗪酰胺(Z) 、利福喷丁(Rft) 、利福布汀(Rfb) 2 注射用药 链霉素(S)、卡那霉素(Km) 阿米卡星(Am)、卷曲霉素(Cm) 3 氟喹诺酮类 氧氟沙星(Ofx)、左氧氟沙星(Lfx)、莫西沙星(Mfx) 4 二线口服 抑菌药 乙硫异烟胺(Eto)、丙硫异烟胺(Pto)、环丝氨酸(Cs) 特立齐酮(Trd) 、对氨基水杨酸(PAS) 对氨基水杨酸异烟肼(Pa)、氨硫脲(Thz) 5 泛耐药治疗中疗效尚不确切 氯法齐明(Fz)、 阿莫西林克拉维酸钾(Amx Clv) 克拉霉素(Clr)、亚胺培南(Ipm) 、利奈唑胺(Lzd) 常用抗结核病药物(一线药物) 异烟肼(isoniazid,INH,H)全效杀菌药 血药浓度达MIC的20-100倍,脑脊液中药物浓度高 低浓度耐药情况下, 高剂量异烟肼(16~20 mg/kg/d) 治疗耐多药结核可取得一定疗效, 但不作为核心药物 剂量: 成人剂量每日300mg,顿服;如为隔日成人600mg 儿童为每日5-1Omg/kg,最大剂(量每日不超过300mg。 结脑、血播肺结核的剂量加大,儿童20-30mg/kg,成人1O-2Omg/kg 副反应:常规剂量不良反应少见。 可发生药物性肝炎 周围神经炎可服用维生素B6,但影响疗效,需分开服用 其他:过敏、内分泌障碍、粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多 老年患者可偶见排尿困难,便秘 常用抗结核病药物(一线药物) 利福平(rifampicin, RFP, R) 与依赖于DNA 的RNA 多聚酶的亚单位牢固结合, 抑制细菌RNA的合成, 阻断RNA 转录过程 胞内外菌快速杀菌作用,尤C菌群有特殊杀灭菌作用 肠肝循环能保持较长时间的血药峰浓度,宜早晨空腹服用 剂量: 成人剂量体重在5Okg及以下者为45Omg,50kg以上者为60Omg,顿服。隔日给药顿服 60Omg。 儿童每日10-20mg/kg,间歇用药为600-9OOmg,每周2或3次 副反应: 肝损害、胃肠反应、流感症状、皮肤综合征、血小板减少 注意事项:妊娠3个月以内者忌用,超过3个月者要慎用 利福喷丁(rifapentine, RFT) 剂量:450mg-600mg,每周2次 常用抗结核病药物(一线药物) 吡嗪酰胺(pyrazinamide, PZA, Z) 杀灭胞内酸性环境中的B菌群,酸性环境(pH ≤5.6)能增强其抗菌作用;胞内杀菌活性可因喹诺酮而加强。 新发初治涂阳患者PZA仅强化期使用,大多数耐多药结核病患者伴有肺部慢性炎症,吡嗪酰胺在炎症的酸性环境

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