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课件:动物采血技术及血液常规检验.ppt

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课件:动物采血技术及血液常规检验.ppt

子任务十 血小板计数 血液检验 血小板计数 尿素能溶解红细胞及白细胞而保存完整形态的血小板,经稀释后在细胞计数室内直接计数,以求得每立方毫米血液内的血小板数。稀释液中的枸椽酸钠有抗凝作用,甲醛可固定血小板的形态。 吸取稀释液 0.38ml 置于小试管中。用沙利吸血管吸取末梢血液或用加有 EDTANa2 抗凝剂的新鲜静脉血液至 20 mm 3 刻度处,擦去管外沾附的血液,插入试管,吹吸数次,轻轻振摇,充分混匀。静置 20min 以上,使红细胞溶解。充分混匀后,用毛细吸管吸取1 小滴,充入计数室内,静置 10min,用高倍镜观察。任选计数室一个大方格,按计数法则计数。在高倍镜下,血小板呈椭圆形、圆形或不规则折光小体,注意切勿误将尘埃等异物计入。 血液检验 血小板减少:血小板生成减少,见于再生性障碍贫血、急性白血病、放化疗之时;血小板破坏增多,见于原发性血小板减少性紫癜、脾功能亢进。血小板消耗过多,见于弥散性血管内凝血、血栓性血小板减少性紫癜。 血小板增多:见于原发性血小板增多症;继发性见于急性感染、急性出血及急性溶血。 临床意义 子任务十一 血液分析仪及其在兽医临床上的应用数 目前,各类血液分析仪主要能完成两大功能: ①细胞计数功能。 ②细胞分类功能。 血液分析仪检测原理主要是电阻抗法。 血液分析仪(HA),是目前临床血液检验常用检测仪器。 1、血球计数仪的结构 2、血球计数仪的原理 3、血球计数仪的使用 血涂片的制作和血液细胞的观察 目的:掌握血涂片的制备方法(瑞氏染色法) 掌握血液各种有形成分的形态特征 1、外周血涂片的制备方法 用酒精棉球擦拭消毒采血部位,用消毒针头刺破末梢血管或末梢皮肤,从采血针眼处挤出绿豆大小的血滴,用清洁玻片的一端轻轻接触血滴,使血滴附于玻片面上(注意,勿触及皮肤,否则血在玻片上就不能成滴。) 以左手拿该片的一端,迅速用右手拿住另一载玻片的一端,在左手载玻片上由前向后接触血滴,使两张玻片呈45度角,轻轻移动,使血滴呈一直线,然后由前向后推为一均匀的薄片。 涂片在空气中干燥后,置于染色架上,滴加瑞氏染色液,使涂片被染色液覆盖。 染1分钟后,再滴加等量的缓冲液于染色液上,浸染约5-8分钟,此时涂片表面呈现一层古铜色。 用蒸馏水迅速冲洗,见涂片呈粉红色后,自然晾干。 制作良好的涂片厚薄适宜,血膜分布均匀,呈粉红色。取一厚薄适宜部位置显微镜下观察。先用低倍镜观察全片,了解涂片染色,细胞分布情况,再用油镜观察。 2.血细胞观察 红细胞 白细胞 嗜中性、嗜酸性、嗜碱性、淋巴、单核、血小板 3.血液寄生虫观察 采血步骤:术者右手持注射器,左手将家禽双翼提起,露出翼静脉的采血位置,把覆盖血管的羽毛拔开,即可见到明显一条较粗的静脉血管。采血时用左手大拇指夹住覆盖静脉的羽毛,食指协调大拇指夹住双翼,中指、无名指和手掌轻轻提起或轻按背部保定鸡只,待其安静方可刺针。针头在距静脉血管0.3~0.5cm一旁倾斜刺入皮肤,再与血管平行进针0.2~0.4cm后刺入血管,见有少量回血即可采集血液,采血完成后马上用手压迫伤口止血。 分离血清 采完血后,先将血清放到37度静置2小时,然后再4度过夜,这样出的血清多。实在不行,将凝固的血液用针头划几下,效果比较好。如果成胶冻样,可以高速离心,就能分离出血清了。 血液检验 血液的抗凝 草酸钠 是常用的抗凝剂,每1.5~2.0mg可抗凝1.0ml血液,可用于血液常规检验。因对红细胞大小有影响,故不能用红细胞压积测定,如测定红细胞压积时,可用双草酸盐抗凝剂或乙二胺四乙酸二钠。 双草酸盐抗凝剂 草酸钠 0.8g 草酸铵 1.2g 蒸馏水 加至100ml 溶解后吸取0.5ml,加入供采血试管或小瓶中,置干燥箱内(温度不超过80℃)烘干备用,可供5ml全血抗凝 血液检验 乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na2)每10mg可使5ml全血抗凝;或配成10%的溶液,每2滴可使5ml全血抗凝。可适用于一般的血液学检查,特别是血小板计数,但因为影响血小板聚集和白细胞吞噬功能,不适合于血象及血小板功能检查。 3.8%枸橼酸钠溶液 每0.5ml可使5ml全血抗凝。常用于血沉、凝血因子和血小板功能检查。因其毒性小又可作为血液保养液。但不适用于血液化学检验。由于抗凝剂溶解缓慢,故只能配成溶液,不能用粉剂。 血液的抗凝 血液检验 肝素 肝素价格最贵,其优点是抗凝作用强,不影响血细胞的体积,不致溶血等,可用于多种血液生物化学分析和红细胞压积测定。但过量的肝素可引起白细胞聚集和血小板减少,故不适用于白细胞和血小板计数,也不适用于血涂片检查,因其在瑞氏染色时会出现蓝色背景,更不能用于凝血象的检查。 血液的抗凝 通常用肝素粉剂配成1g/L水溶液。取0.5ml置小瓶内,放

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