《对负载不同贵金属的介孔氮化碳催化铃木反应的研究》-毕业论文设计（学术).doc

对负载不同贵金属的介孔氮化碳催化铃木反应的研究 学院名称： 化学与环境工程学院 专 业： 应用化学 班 级： 09应化1W 姓 名： 宋新隆 指导教师姓名： 张慧 指导教师职称： 讲师 年月 对负载不同贵金属介孔氮化碳催化铃木反应的研究 摘要：铃木反应是在芳基硼酸和芳基卤化物之间形成碳碳键的最有效的方法之一。近几年，铃木反应成为了催化化学和有机化学的研究热点。一般来说，铃木反应的催化剂几乎都是钯的配合物。本论文分别选择负载金、铂、钯的介孔氮化碳作为催化剂来进行铃木－宫浦交叉偶合反应。我们利用苯基硼酸和溴苯的交叉偶合生成联苯的反应来测试这三种催化剂的活性。所有的铃木反应都是在氮气保护下进行的。结果发现，由金和钯催化的反应在80℃下有较高的产率，然而在氙灯光照下的反应中，所有催化剂的活性都很低。 关键词：铃木反应；介孔氮化碳；催化 Study on mpg-C3N4 Supporting Different Noble Metals Catalyzed Suzuki Reaction Abstract: Suzuki reaction is one of the most efficient methods for the formation of C-C bond between arylboronic acid and aryl halides, and a highlight on catalyst and organic chemistry in recent years. In general, the catalysts of choice for this reaction are almost palladium complexes. Here, mpg-C3N4 supporting gold, platinum and palladium were chosen as catalysts for the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction respectively. We examined the catalytic activity of the three catalysts toward cross-coupling of phenylboronic acid and bromobenzene to give biphenyl as a test reaction. All the reactions were under N2. The gold and palladium catalysts afforded relative high yield at 80℃, while under the irradiation of xenon lamp light, all of the catalysts showed low activity. Keywords: Suzuki reaction; mpg-C3N4; catalyze  目 录 第一章 前言 1 1.1 铃木反应 1 1.1.1 铃木反应介绍 1 1.1.2 铃木反应机理 2 1.1.3 铃木反应的应用 3 1.2 铃木反应催化剂的研究成果 3 1.2.1.芳氧基-N-杂环卡宾Pd配合物在Suzuki偶联反应中的应用 3 1.2.2 环钯化二茂铁亚胺配合物催化芳基氯的Suzuki偶联反应 4 1.2.3 嘧啶Pd配合物作为催化剂的Suzuki偶联反应 5 1.3 实验的目的与意义 8 第二章 实验材料与方法 9 2.1 实验试剂与仪器 9 2.2 实验方法与步骤 9 2.2.1 加热条件下铃木反应 9 2.2.2 光照条件下铃木反应 10 第三章 实验结果与讨论 12 3.1 萃取剂的选择 12 3.2 加热条件下的铃木反应 14 3.3 光照条件下的铃木反应 19 第四章 结论 24 参考文献 25 致 谢 27 第一章 前言 1.1 铃木反应 瑞典皇家科学院10月6日宣布日本科学家铃木彰、根岸英一和美国科学家理查德-海克因获得2010年度诺贝尔化学奖，他们因开发更有效的连接碳原子以构建复杂分子的方法获奖。这一成果广泛应用于制药、电子工业和先进材料等领域，可以使人类造出复杂的有机分子。 1.1.1 铃木反应介绍 铃木反应（Suzuki反应），也称作Suzuki 偶联反应、铃木－宮浦反应（Suzuki-Miyaura反应），是一个较新的有机偶联