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交感神经对心功能调节的侧别化 在动物实验中观察到,两侧心交感神经对心的调节作用有所不同 右侧心交感神经 窦房结 左侧心交感神经 房室交界 引起心率加快的效应为主 以增强心肌收缩 能力的效应为主 * 心交感神经节后纤维末梢释放的递质为去甲肾上腺素,该递质与 心肌细胞膜上的β型肾上腺素能受体结合,可导致心率加快,房 室交界的传导加快,心房肌和心室肌的收缩能力加强。这些效应 分别称为正性变时作用、正性变传导作用和正性变力作用。 心交感神经对心肌的效应,主要是通过β肾上腺素能受体实现的。 但心肌也有α肾上腺素能受体,激活心肌的α肾上腺素能受体主 要引起正性变力效应,而心率的变化则不显著。 甲肾上腺素 β肾上腺素能受体 腺苷酸环化酶 细胞内cAMP的浓度↑ 蛋白激酶和细胞内蛋白质的磷酸化过程 膜上的钙通道 动作电位平台期Ca2+的内流↑ 细胞内肌浆网释放的Ca2+↑ 心肌收缩能力↑,每搏做功↑ 激活 激活 激活 * 副交感节前神经元轴突(节前纤维)末梢 乙酰胆碱 心神经节内副交感节后神经元胞膜上的N型胆碱能受体 心神经节内副交感节后神经元轴突(节后纤维)末梢 乙酰胆碱 冠状动脉、心传导系、心房肌,心室肌也有副交感神经支配, 但心室肌中副交感节后纤维末梢的数量远较心房肌中为少 (冠状动脉收缩、心跳减慢、心收缩力减弱) B. 副交感神经的作用 * 副交感神经对心功能调节的侧别化 动物实验表明,两侧心迷走神经中副交感纤维对心的调节也有差别,但这种差别没有两侧心交感神经对心功能调节的差别显著。 右侧迷走神经 窦房结 左侧迷走神经 房室交界 引起心率减慢为主的效应 引起心肌收缩力减弱为主的效应 * 迷走神经中的副交感节后纤维末梢释放的乙酰胆碱作用于心肌细胞 膜上的M型胆碱能受体,可导致心率减慢,心房肌收缩能力减弱, 心房肌不应期缩短,房室传导速度减慢,即具有负性变时、变力和变传导作用。 乙酰胆碱 M胆碱能受体 腺苷酸环化酶 细胞内cAMP浓度↓ 肌浆网释放Ca2+↓ 抑制 * 一般说来,心迷走神经和心交感神经对心脏的作用是相对抗的。 但是当两者同时对心脏发生作用时,其总的效应并不等于两者 分别作用时发生效应的代数和。在多数情况下,心迷走神经的 作用比交感神经的作用占有较大的优势。如在动物实验中如同 时刺激迷走神经和心交感神经 时,常出现心率减慢的效应, 其机制比较复杂。 在交感神经末梢上有接头前M 型胆碱能受体,在迷走神经末 梢上有接头前α肾上腺素能受 体。 迷走神经末梢释放的乙酰胆碱 可作用于交感神经末梢的M型 胆碱能受体,使交感神经末梢 释放递质减少;交感神经末梢释放的去甲肾上腺素也可作用于 迷走神经末梢的α肾上腺素能受体,使迷走神经末梢释放递质 减少。这种通过接头前受体影响神经末梢递质释放的过程称为 递质释放的接头前(或突触前)调制。 交感 迷走 M α * 7. 心各部的神经支配 心传导系的神经支配 心传导系神经支配丰富,含内脏运动和内脏感觉神经。其中,窦房结、 房室结和房室束的神经支配最丰富,而支配左、右束支和蒲肯野纤维 的神经则相对较少。 一般认为,右侧的交感神经和迷走神经(其内的副交感纤维)主要分 布于窦房结,而左侧的交感神经和迷走神经(其内的副交感纤维)则 主要分布于房室结和房室束。 实验研究证实,在房室结区及其邻近的房间隔中有被认为是内脏感觉 神经元的神经元胞体存在。 实验研究还发现,与左、右束支及蒲肯野纤维伴行的有内脏运动和感 觉纤维,且这些内脏神经纤维在心内膜下形成内膜下丛。 * 心肌的神经支配 传统认为心房肌接受交感和副交感神经双重支配,而心室肌则仅接 受交感神经支配。但实验研究证实心室肌也有副交感神经分布,且 分布至心室肌的副交感纤维来自心房后壁的心内神经节。最直接的 证据就是在异体移植心的心室壁内有胆碱能神经纤维。 交感和副交感纤维在心肌束间形成稀疏的神经网,走行在肌束之间 并缠绕血管。 交感和副交感纤维的末梢与心肌纤维之间形成连接,但并不形成 “终板”样连接。神经纤维与心肌纤维间有20nm的距离,但并无特 化结构。 * 冠状动脉的神经支配 冠状动脉受交感和副交感神经双重支配,且有丰富的内脏感觉神经 分布。 冠状动脉干及较大的分支主要受交感神经支配,而冠状动脉较小的 分支和小(微)动脉则主要受副交感神经支配。 心瓣膜的神经支配 见心瓣膜复合器一节。 * Thanks * * AP p421, pp423 B. 心肌细胞的分类
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