JakSTAT3信号通路在大鼠根尖周炎中表达的相关性研究.docx

目录 一、摘要 ．．1 (一)中文摘要 1 (二)英文摘要 3 二、正文 5 ／ ＼—1上^—j— L一)日U舌 ．5 (二)材料和方法 ．．6 1．材料 6 1．1主要实验试剂及仪器 ．。6 2．方法 7 2．1 实验分组 7 2．2 大鼠根尖周炎模型的建立 ．．7 2．3 大鼠根八／1、,，叫八,m趴E]1习--i本的制备 7 2．4脱钙 ．7 2．5包埋 一8 2．6切片制备 8 2．7髓染色． 8 2．8免疫组织化学染色 9 2．9酶组织化学染色 9 3．细胞计数 10 4．统计分析 10 万方数据  硕士学位论文 (三)结果 ．11 1．HE染色根尖周病理变化 ．． ．11 2． 免疫组织化学染色观察Jak2在大鼠根尖周炎中的分情况 12 3． 免疫组织化学染色观察Stat3在大鼠根尖周炎中的分情况 14 4． 免疫组织化学染色观察p-Jak2在大鼠根尖周炎中的分情况 15 5． 免疫组织化学染色观察p—Star3在大鼠根尖周炎中的分情况 17 6． 酶组织化学染色观察大鼠根尖周破骨细胞的数量和分布 ．．18 7．统计学分析 ．19 (四)讨论 ．．24 (五)结论 ．26 (六)参考文献 ．27 三、综述 ．31 (一)综述 ．31 (二)参考文献 ．37 四、致谢 ．43 万方数据  硕士学位论文 JAK-STAT3信号通路在 大鼠根尖周炎中表达的相关性研究 摘要 目的：建立实验性大鼠根尖周炎模型，检测在大鼠根尖周炎模型中Janus蛋白 激酶2(Jak2)和信号传导及转录激活因子3(Stat3)的相关表达。 方法：选择25只8周龄大小的SD大鼠，随即分成A、B两组，A组20只， B组5只，A组于右侧下颌第一磨牙开髓，封入PBS缓冲液小棉球，玻璃离子封 洞，调合。A组大鼠分别于7、14、21、28天处死，B组大鼠不做任何处理于28 天处死作对照组。所有大鼠取右侧下颌骨，剥离软组织，脱钙后进行HE染色观察 根尖周病理变化；使用Jak2、Star3、p-Jak2、p—Star3多克隆抗体进行免疫组织化 学染色，检测Jak2、Star3、P．Jak2、p-Star3在根尖周的表达和分布；采用酶组织 化学染色方法对破骨细胞进行检测。 结果： 1．I-IE染色： A组大鼠术后7天，根尖周附近出现少量炎症细胞；术后14天，根管内牙髓 坏死，根尖周大量炎症细胞浸润，炎症进入急性期；术后第21天，根尖周附近淋 巴细胞增多，牙槽骨出现吸收；术后第28天，淋巴细胞浸润继续增多，根尖周牙 槽骨附近出现Howship陷窝。对照组大鼠无根尖周病理改变。 2．免疫组织化学染色： (1)术后第7天，根尖周附近有少量Jak2阳性细胞；第14天，阳性细胞增 多，达到顶峰，高于其他时问点；21天时，阳性表达开始下降；第28天时，阳性 表达继续下降。正常对照组可见少量Jak2阳性表达细胞。实验组各时间点阳性表 达数均高于对照组，结果具有统计学差异(P0．05)。 (2)术后第7天，根尖周区域出现Star3阳性细胞；第14天，阳性表达数剧 增，达到峰值；第21天，其阳性表达开始下降：第28天，表达量继续减少，与 对照组相近(P0．05)。其余时间点与对照组均有统计学差异(P0．05)。正常 组可见少量STAT3阳性细胞。 万方数据  硕士学位论文 (3)术后7．14天，根尖周区域p-Jak2阳性细胞逐渐增多，在14天达到最大 值；第21天，其表达明显减少；第28天，p-Jak2表达继续减少，与对照组无统计 学差异(P0．05)。除第28天外，其余时间点与对照组均有统计学差异(P0．05)。 正常对照组偶见P．Jak2表达。 (4)术后第7天，根尖周炎症浸润区p-Stat3阳性表达细胞增多；第14天， 其表达量达到峰值，高于其他时间点；术后第21天，P．Star3阳性表达减少；第28 天时继续下降，表达量与对照组无统计学差异(P0．05)。其余各时间点均与对 照组有统计学差异(P0．05)。正常对照组偶见P．Stat3阳性细胞。 3．酶组织化学染色 右侧下颌第一磨牙根尖处可见大量TRAP染色阳性的破骨细胞。术后第7天， 牙槽骨吸收区域可见少量破骨细胞表达；第14天，TRAP染色阳性破骨细胞增多， 达到顶峰：第21天，其表达开始下降；第28天，破骨细胞表达继续下降，与第7 天无统计学差异(P0．05)，其余各时间点之间均有统计学差异(P0．05)。 正常组织根尖处少见破骨细胞表达。 结论： Jak2和Stat3在根尖周炎的形成过程中表达量较高，以及其在病理过程中与破 骨细胞产生的趋势有相关性，可推测其参与了根尖周炎的病理过程以及周围骨组 织的吸收。 关键字：根尖周炎Stat3 Jald 万方数据  硕士学位论文 Association betwee