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MMP9和NFκB在肺癌组织中的表及相关性分析
原创性声明木人郑重声明:本人所呈交的学位论文,是在导师的指导下独立
原创性声明
木人郑重声明:本人所呈交的学位论文,是在导师的指导下独立 进行研究所取得的成果。学位论文中凡引用的他人已经发表或未发表 的成果、资料、观点等,均已明确注明出处。除文中已经注明引用的 内容外,不包含任何其个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对 本文的研究成果做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式 标明。
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论文作者签名:3呈 垒&盐: 日期: 狸!量:皇!z呈
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论文作者签名:匿盟彗:导师签名蘧塑至茎’日期:地生墨!尘:丛
II
兰州大学硕士学位论文姗一9和NF—K
兰州大学硕士学位论文
姗一9和NF—K B在肺癌组织中的表达及相关性分析
摘要
目的探讨基质金属蛋白酶.9(matrix metalloproteinase一9, MMP.9)和核 转录因子(Nuclear factor ofkappa B,NF.K B)在肺癌组织中的表达及相关性。 材料与方法:标本取自2004年6月~2007年5月兰州大学第二医院、甘肃省肿 瘤医院胸外科住院手术切除及气管镜活检的标本,经病理确诊为原发性支气管肺 癌79例,男54例,女25例;年龄27~73岁,中位年龄57岁。本实验的组织标本中
小细胞肺癌(SCLC)21例(男14例,女7例),鳞癌34例(男31例,女3例), 高分化8例,中分化14例,低分化12例,腺癌20例(男9例,女11例),高分化5 例,中分化10例,低分化5例,大细胞癌4例(男3例,女1例),均为未分化。临 床分期:依据2002年国际抗癌联盟(UICC)TNM分期标准,I期16例(Ia 4例,Ib 12 例),II期21例(IIa4例,IIb 17例),III期41例(IIIa 33例,IIIb 8例),IV期l 例。有淋巴结转移组49例,无淋巴结转移组30例。所有患者术前均未接受化疗、 放疗和其它治疗。以非肿瘤性肺组织标本(肺炎18例,肺结核12例,炎性假瘤lO 例)40例作为对照组,男28例,女12例,年龄26~68岁,中位年龄46岁。方法: 所有标本经10%甲醛溶液固定,石蜡包埋,制成厚4 u m的切片,采用SP法进行 NF.K B、MMP.9免疫组化染色。结果判断:细胞浆或细胞核中见清晰棕黄色颗 粒者为NF.K B和MMP.9阳性表达细胞。根据每张切片的阳性细胞显色深浅及阳 性细胞比率计分, (1)显色深浅:不显色为0分;浅黄色1分;棕黄色2分:深褐 色3分。(2)阳性细胞百分率:无阳性细胞显色0分;阳性细胞显色25%为1分; 25%50%为2分;阳性细胞显色50%为3分。二者得分相加:O分为阴性(一);
1~2分为弱阳性(+);3--4分为阳性(++);5“分为强阳性(十H)。 结果:肿瘤组织中NF.K B和MMP.9蛋白阳性表达呈棕黄色颗粒状,前者
主要位于细胞质,部分位于细胞核。后者弥漫分布于细胞浆,部分位于细胞核。 在正常肺组织中仅见细胞浆中散在分布,细胞核中则无表达。NF.K B和MMP.9 在肺癌组织中高表达,阳性率分别为65.82%和69.62%,正常肺组织中表达较低, 阳性率分别为17.50%和12.50%,二者相比差异显著。NF.K B和MMP.9的表达与 患者的年龄、性别无关(P0.05),而与肿瘤的组织类型、临床分期、分化程 度及是否伴有淋巴结转移密切相关,在肺癌组织中NF.K B、MMP.9表达在淋巴
兰州大学硕士学位论文结转移组、III.IV期及低分化癌组织中的阳性表达显著高于非淋巴结转移组、I.II
兰州大学硕士学位论文
结转移组、III.IV期及低分化癌组织中的阳性表达显著高于非淋巴结转移组、I.II 期及高分化组的表达, (P0.05)。在肺癌组中,NF.K B与MMP.9Z.者均阳性 表达46例,二者均阴性表达16例,二者呈正相关关系。
结论:根据NF—K B和MMP.9在不同类型肿瘤中表达的差异,有可能将其用 于肺癌与非肺癌、小细胞肺癌与非小细胞肺癌及腺癌的鉴别诊断,NF.K B和 MMP.9也有望成为判断肺癌
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