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Mnk2作为非小细胞肺癌的预后因子其分子基础-胸外科学专业毕业论文
博士学位论文表达的增加很容易促进支气管肺泡癌的赘生细胞的生长和浸润。而Sekitl3】等通
博士学位论文
表达的增加很容易促进支气管肺泡癌的赘生细胞的生长和浸润。而Sekitl3】等通 过对143例周围型肺腺癌和非典型腺瘤样增生进行elF4E的免疫组化染色,发现 肺腺癌组织elF4E的表达明显高于正常组织,而且与肿瘤的组织学和浸润程度相 关。
由于Mnkl/2是MAPK的下游激酶,其通过对elF4E的磷酸化使肿瘤细胞具 有抗凋亡,促进细胞增殖的作用,所以Mnkl/2的表达水平能反映出肿瘤细胞抗 凋亡,侵袭,增殖等方面的能力。在乳腺癌的研究中,Mnkl/2的表达水平与 HER2的过表达呈正相关,是肿瘤治疗的潜在靶点【14】。但是,目前在全球范围内 并没有关于Mnkl/2与肺癌方面的相关详细报道,是否与在乳腺癌的研究中一样, Mnkl/2高表达与细胞的增殖,侵袭,抗凋亡的能力相关;Mnkl/2蛋白表达水平 与临床病例特征的关系如何,能否成为肺癌的一个独立预后因素,这些都需要 进行更深入的研究。
由于Mnk2(主要是Mnk2A)较Mnkl有更高的生物活性【151,且在我们前 期的实验中发现,在肿瘤标本及肺癌细胞株中Mnk2有更高的表达水平,所以是 近年来的研究热点也是我们的研究重点。我们拟通过对石蜡切片,非小细胞肺 癌细胞株以及移植瘤动物模型三个方面对Mnk2进行检测,了解Mnk2在非小细 胞肺癌中对预后的提示意义及其分子基础。
参考文献:
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III
万方数据
摘要【4】Fecher
摘要
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