IL17及Th17细胞与系统性红斑狼疮关系的研究及地塞米松对L17的影响.docx

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IL17及Th17细胞与系统性红斑狼疮关系的研究及地塞米松对L17的影响

复旦大学硕士论文中文摘要 复旦大学硕士论文 中文摘要 IL一17及Thl7细胞与系统性红斑狼疮关系的 研究及地塞米松对IL一17的影响 第一部分 系统性红斑狼疮患者血浆IL一17及IFN-Y 的表达水平及其临床意义 目的:探讨SLE患者血浆IL一17、IFN—Y水平的变化及其与狼疮疾病活动的关 系及临床意义。 方法:收集25例SLE患者和22例健康对照者,根据SLE疾病活动性评分 (SLED龇)将病人分为活动组和非活动组。应用双抗体夹心酶联免疫吸附法 O心C.ELISA)测定SLE患者和对照者血浆IL一17、IFN—Y水平,并分别与 SLEDAI积分、抗dsDNA抗体滴度、补体C3、C4等临床或实验室指标进行相 关性分析。 结果:SLE患者血浆IL_17水平(148.24±76.55)pg/ml明显高于正常对照组 (64.59±29.27)pg/m1,血浆IFN—Y水平(35.06±21.80)pg/ml亦高于对 照组(13.53±7.94)pg/ml;SLE活动组血浆IL—17明显高于非活动组和正常 对照组(P0.005和PO.001);SLE非活动组患者血浆IL一17水平亦高于正常 对照组(P=0.035)。而SLE活动组患者血浆IFN—Y水平与非活动组患者相比, 差异无统计学意义(P0.05)。患者血浆IL一17水平与SLEDAI积分呈正相关 (r=0.681,P0.001);而血浆IFN—Y水平与SLEDAI无相关性(P0.05)。SLE 血浆IL—17水平与抗dsDNA抗体水平呈正相关性(r=0.492,P=0.015),与补 体C3、C4水平呈负相关性(r一0.529,P=O.008;r一0.534,P=0.027);而 SLE血浆IFN—Y水平与抗dsDNA抗体、补体C3、C4均未见明显相关性(P均 O.05)。 结论:SLE患者血浆IL一17表达水平明显增高,与疾病活动度SLEDAI评分呈正 相关,且与一些已经公认的能够提示疾病活动性的免疫学指标呈正相关,如高 水平抗dsDNA抗体,低水平的补体C3、C4。提示其可能是反映SLE患者病情活 动性的新指标。 复旦大学硕士论文第二部分 复旦大学硕士论文 第二部分 系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞中Thl7 细胞及其它T细胞亚群的表达 目的:通过对SLE患者外周血Thl7、Tcl7、Thl和Tcl细胞亚群检测,进一步探讨 Thl7细胞在SLE发病机制中的作用及评价Thl7与其它T细胞亚群的关系。 方法:病例和对照同第一部分。分离出SLE患者和正常对照者外周血单个核细胞, 按照空白孔、PMA/Ion伽ycin孔分别培养6小时,运用四色流式细胞术,检测SLE 患者和正常对照者Thl7细胞(CD3℃D8’IL一17+)、Tcl7细胞(CD3+CD8+IL一17+)、 Thl细胞(cD3℃D8一IFN寸)、Tcl细胞(cD3+CD8+IFN寸)、双阳细胞 CD3℃D8一IL一17+IFN寸、CD3+cD8+IL一17+IFN寸比例,评价各个T细胞亚群之间的关 系及Thl7细胞与SLE疾病活动度的相关性。 结果:SLE患者外周血循环中Thl7细胞的比例(2.49士1.49)%显著高于正常对 照(1.47土0.73)%(P0.001),SLE活动组患者Thl7细胞比例明显高于非活 动组和正常对照组(P0.05和P=O.001);SLE患者Thl、Tcl7细胞百分率与对 照组相比,差异无统计学意义(PO.05);而SLE患者Tcl细胞百分率 (44.89士16.43)%明显高于对照组(31.41士9.06)%(P=O.004);SLE患者外周 血中cD3+CD8一IL一17+IFN寸细胞比例(0.51±0.38)%较正常对照组(O.30±0.19) %升高(P=0.047)。Thl7与Thl细胞亚群间存在显著的正相关性(r=0.527, P=O.007),而且SLE患者Thl7/Thl比值(O.15±O.09)亦高于正常对照组 (O.09±O.04)(P=O.021)。SLE患者PBMCs中Thl7细胞百分比与SLEDAI呈正 相关性(r=O.426,P=O.034),而SLE患者Thl、Tcl细胞百分比与SLEDAI均无 相关性(两者P0.05),Thl7/Thl比例与SLEDAI亦无相关性(P0.05);SLE 肾病组Thl7细胞比例明显高于无肾病组(P=0.008);未发现SLE患者抗dsDNA 抗体、血清C3、C4水平、24小时尿蛋白、血沉、C反应蛋白等实验室参数与 Thl7细胞百分比之间的直线相关性(P均O.05)。 结论:在SLE发生和发展过程中,Thl7细胞亚群比例增加可能是SLE发病中的 一个重要的决定因素,Thl7细胞可能通过其分泌的细胞因子作用于不同靶细胞,

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