GM6001干预tPVR的实验研究-眼学专业毕业论文.docx

福建医科大学2005级硕j：研究生毕业论文 福建医科大学2005级硕j：研究生毕业论文 学位论文原创性声明和版权使用授权书 学位论文原创性声明 本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得 的真实成果。除文中已注明引用的内容外，本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写 过的作品成果。对本论文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。 本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。 作者签名c手写，：攀 导师签名c手写，： 200 g年6月‘Jfo日 200 P年 6月Io日 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保 留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借 阅。本人授权福建医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库 进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。 (必威体育官网网址的学位论文在解密后适用本授权书) 作者签名(手写)：攀 导师签名(手写)： —zoo—g年．』月 细日 200 2年6月』o日 福建医科火学2005级硕士研究生毕业论文GM6001干预tPVR的实验研究 福建医科火学2005级硕士研究生毕业论文 GM6001干预tPVR的实验研究 中文摘要 目的：观察tPVR和外伤后应用GM6001大鼠视网膜组织MMP．2、MMP。9及 TIMP．1、TIMP．2在病程中的表达变化，以及视网膜超微结构改变；以期探讨 MMP．2、MMP．9及TIMP．1、TIMP。2在tPVR形成过程中的作用，并评价GM6001 干预tPVR的效果。 方法：sD大鼠180，只随机分为实验对照组、tPVR组和外伤后应用GM6001组。 分别于l、3，7、14、21、28d用WesternBlot对各组大鼠视网膜组织MMP．2、 MMP．9及TIMP。l、TIMP-2的表达进行检测；应用透射电镜观察视两膜超微结 构改变。 结果： l。Western Blot结果显示大鼠视网膜中的MMP-2在tPVR组3，7、14、2l、 28d表达显著增高；外伤后14、21、28d，外伤后应用GM6001组MMP．2表达 明显低于tPVR组。MMP．9在tPVR组各个亚组表达显著增高；外伤后1、3、7、 14、21d，外伤后应用GM6001组与tPVR组相比较，MMP。9表达明显降低。 2．tPVR组大鼠视网膜中的MMP．2／TIMP．2比值在14、21，28d增高，在 外伤后应用GM6001组明显低于tPVR组。MMP．9／TIMP。l比值在tPVR组各 令亚组均增高，在努伤后应用GM6001组均畴曼低予tPVR组。 3。透射电镜示tPVR组大鼠视网膜光感受器细胞、RPE、视网膜内外屏障受 损，而外伤厝应用GM6001组视网膜光感受器细胞外节膜盘结构尚清晰；RPE 基底部质膜内褶较tPVR组多，胞质中含大量线粒体、吞饮小泡和滑面内质网， 部分线粒体嵴脱失：细胞连接清晰、规则。 结论：MMP．2与TIMP．2、MMP．9与TIMP．1失衡参与了tPVR发生发展的病 理过程，GM6001可促进其动态平衡重新建立，保护视网膜组织结构，在干预 tPVR的发生发展中起重要作用。 关键词：外伤性增生性玻璃体视网膜病变GM6001基质金属蛋白酶基质 金属蛋白酶抑制剂 4 裰建涎科大学2005缀疆圭磺究生毕娩论文Research 裰建涎科大学2005缀疆圭磺究生毕娩论文 Research Oil the Intervention of GM600 1 in the Traumatic Proliferative Vitreoretinopathy Abstract PURPOSES：To investigate the expression of MMP-2，MMP-9 and TIMP一1，TIMP-2 during the eotlrse of tPVR treated with GM600 1 and without GM600 1，and indicate the difference of ultramierostructure between them．To explore the potential role of MMP-2，MMP一9 andl IMP一1，TIMP一2 during the course of tPVR and evaluate the interventional effect of GM600 1 in tPVR cL’urse． M戴T珏ODS：1 80 SD rats were divided randomly into three groups：the control grou