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- 第十八讲 PAGE 10 -
第18讲 化学实验基础
【竞赛要求】
溶液配制(按浓度的精确度选择仪器)。重结晶及溶质、溶剂相对量的估算。过滤与洗涤(洗涤液选择、洗涤方式选择)
【知识梳理】
一、常用仪器及其使用方法
1、反应容器
(1)直接加热的仪器
= 1 \* GB3 ①试管 适用于试剂用量极少的反应,也可用于溶解、气体的制取、净化和收集。试管可分为:普通试管和耐高温的硬质试管;一般试管和具支试管……等。试管必须用试管夹夹持或固定在铁架台的铁夹上加热。开始加热时,应注意受热均匀。
= 2 \* GB3 ②蒸发皿 适用于蒸发和浓缩溶液,也可用于干炒固体物质。蒸发皿可直接加热也可放在石棉网上加热。用坩埚钳移动,在石棉网上冷却。
= 3 \* GB3 ③坩埚 适用于灼热或熔融固体物质。坩埚可分为:瓷质坩埚、铁坩埚和石英坩埚。使用时应放在泥三角上直接加热。坩埚温度较高时,应用预热的坩埚钳夹持移动,放置石棉网上自然冷却。
= 4 \* GB3 ④燃烧匙 适用于点燃的固体和气体反应。
= 5 \* GB3 ⑤燃烧管 适用于高温下的固体和气体反应。
(2)垫石棉网加热的仪器
= 1 \* GB3 ①烧杯 适用于试剂用量较多的反应,也可用于溶解、结晶和配制溶液。在蒸发或结晶时,烧杯的上方应放置一个表面皿,防止液体飞溅或落入灰尘。
= 2 \* GB3 ②烧瓶 适用于加热条件下、试剂用量较多、由液态物质参加的反应,也可用于蒸馏和气体发生装置。烧瓶可分为:圆底烧瓶、平底烧瓶、蒸馏烧瓶、两口烧瓶……等。
= 3 \* GB3 ③锥形瓶 适用于滴定反应。
(3)不加热的仪器
启普发生器 适用于不需加热的固、液制备气体的反应。粉末状固体(或生成粉末状固体)不能用启普发生器。
2、称量仪器
(1)量筒
一种粗量量器,适用于量取精确度要求不高的一定体积的液体,可根据需要选用不同容量的量筒,避免操作次数过多造成误差太大。量取液体时,使视线与量筒内液体的弯月面的最低处保持水平。量筒不能加热或用于稀释溶液。
(2)移液管和吸量管
移液管一般用于准确量取一定体积的液体。移液管是中间有一膨大部分(称为球部)的玻璃管。吸量管上带有分刻度。它们均是量出式量器,一般流出液体即为所标记的体积。
两者使用方法相似。使用前,必须先将仪器洗净,然后用少量待吸液润洗三次,以保证被吸溶液浓度不变。用移液管吸取溶液时,左手拿洗耳球,右手拇指及中指拿住管颈标线以上的地方,将移液管插入待吸液面下约1~2cm处。先把洗耳球内空气压出,然后把球的尖端紧接移液管上口,放松左手指,使溶液吸入管内。当溶液上升至刻度以上时,移去洗耳球,立即用右手的食指按住管口,大拇指和中指拿住移液管标线上方。左手拿住盛溶液的容器,使容器倾斜45角,右手垂直地拿住移液管,使出口处移出液面,靠在液面以上的壁上,微微松动食指,当液面下降到与标线相切时,立刻按紧食指,使液体不再流出。把移液管移入准备接受溶液的容器中,仍然要保持出口尖端接触器壁,并使容器倾斜至与移液管垂直。然后抬起食指使溶液自由流下,待液面下降到管尖处,等15秒钟后,移出移液管。注意不要将留在尖端的少量残液吹出。因为在校正移液管体积时,没有把这部分液体计算在内。
(3)滴定管
滴定管是进行滴定分析时准确量取液体体积的量器。常用的滴定管容积为50mL和25mL,其最小刻度是0.1mL,在最小刻度之间可估计读出0.01mL,一般读数误差为±0.02mL。滴定管分酸式和碱式两种。酸式滴定管下端有玻璃旋塞,碱式滴定管下端套有内装玻璃珠的橡皮管。酸式滴定管不能盛放碱性溶液,避免玻璃旋塞粘连,碱式滴定管不能盛放酸或氧化剂试液,避免试液与橡皮管发生反应而老化。
滴定管在使用前必须检查是否漏水。如果是酸管漏水,需将活塞涂凡士林;如果是碱管漏水,则应检查橡皮管和玻璃珠是否完好。其次滴定管在使用前依次用洗液、自来水、去离子水清洗。洗净后再用少量滴定液润洗三遍。
滴定管在使用时,将滴定管垂直地夹在滴定管夹上,下端伸入锥型瓶口约1cm,锥型瓶下放一块白瓷板,便于观察溶液颜色的变化。用左手拇指、食指及中指控制活塞的转动,右手拇指、食指和中指拿住锥形瓶颈,沿同一方向按圆周摇动锥形瓶。滴定时,要观察滴落点周围颜色的变化,不要去看滴定管上的刻度变化。滴定速度开始呈“见滴成线”,接近终点时,可改为一滴一滴加入,快到终点时,可微微转动活塞(或轻轻挤压玻璃球外的橡皮管),使溶液悬挂在出口管嘴上,形成半滴,用锥形瓶内壁将其沾落,再用洗瓶中的水冲洗,摇匀。如此重复操作,直到刚刚出现达到终点时应有的颜色而不再消逝时为止。
滴定管读数时应将滴定管从滴定管夹上取下,用右手大拇指和食指捏住滴定管上部无刻度处,其他手指从旁辅助,使滴定管保持垂直,然后再读
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