学习记忆分子药理学.pptVIP

真核生物基因组DNA储存在细胞核内的染色质中，核小体（nucleosome）是构成真核生物染色体的基本结构单位，各核小体串联而成染色质纤维，核小体DNA长度约为165个碱基对，其中缠结在组蛋白八聚体周围的核心DNA（Core DNA）约1.65圈，约147个碱基对，而相邻的核小体之间的自由区域（linber DNA）为20-50个碱基的长度，也就是基因组的75%-90%被核小体所占据。组蛋白八聚体由H2A、H2B、H3和H4各2个拷贝组成，每个核心组蛋白都有两个结构域：组蛋白的球形折叠区和氨基末端结构像一条尾巴（tail）位于核小体的球形结构以外，可同其它调节蛋白和DNA发生相互作用，染色体的高级结构和基因的转录调控都与组蛋白密切相关。核小体组蛋白的“尾巴”可以发挥“信号位点”的作用。 上面已谈到表观遗传学是指非DNA序列改变，而是改变染色质结构导致基因表达水平的变化。那么，染色质结构改变如何导致基因转录和表达水平改变的呢？ 染色质结构改变如何导致基因转录和表达水平改变的呢？ 其一，在细胞里，DNA-染色质的形式存在，核小体是染色质的基本结构单位，75-90%的基因组存在其中，核心组蛋白的“尾巴”的各种位点通过多种转移酶的作用，发生共价修饰，组蛋白通过电荷相互作用（组蛋白尾巴带正电荷，DNA带负电荷）如组蛋白乙酰化修饰可以通过电荷中和方式削弱组蛋白-DNA或核小体-核小体的相互作用，或引起构象的变化，破坏核小体结构，使DNA接近转导机构，激活转录。 其二，为保证染色质的DNA与蛋白质的动态结合，细胞内产生了一系列特定的染色体重塑复合物，也称重塑子，它们利用水解ATP的能量通过滑动、重建、移除核小体等方式改变组蛋白与DNA结合状态，使蛋白质易于接近目标DNA。依据重塑子包含的ATP酶中催化亚基结构域的不同，把重塑子分为SWI/SNF、ISWI、CHD、IN080四大家族。组蛋白修饰后如乙酰化的组蛋白可以募集转录复合物进入到一个基因位点，影响转录。 认知过程中的表观遗传学机制 通过新信息或经验获得的记忆可保持数月、数年，甚至终生，而蛋白质或mRNA的半衰期只有24小时，显然，二者之间存在很大的矛盾，那么记忆的物质基础到底是什么？1984年，Crick提出记忆编码在染色体的DNA上，虽然当时他并不是十分确信，但现已澄清，染色体是信息的携带者，而且可以代代传下去，染色体结构或化学上的改变与认知功能的关系可作如下的理解：表观遗传学的改变是大脑对信息、应激和神经元活性改变做出结构上的适应，最终将信息带至并激活特异性基因表达程序。 目前研究证明，在脑的一些区域发生的表观遗传学改变如组蛋白的乙酰化、甲基化、磷酸化可以稳定地改变动物的行为，包括学习、记忆、抑郁、药物依赖、突触可塑性等等，为长记忆的形成、巩固和突触可塑性的形成、维持提供解释。 我们将着重介绍海马和脑皮层内组蛋白修饰和DNA甲基化在认知过程中的作用及其可能的机制。 组蛋白乙酰化 一系列表观遗传学改变都能影响记忆过程，其中组蛋白乙酰化，具有明确、显著地促进记忆的形成和巩固。组蛋白乙酰化是通过组蛋白乙酰化酶（HATs）催化完成的。HATs将带正电荷的乙酰基转移到组蛋白N末端尾区内赖氨酸侧链的?-氨基。组蛋白乙酰化酶被分成3个主要家族：GNAT超家族，MYST家族和P300/CBP家族，将乙酰基从组蛋白移走，由组蛋白去乙酰化酶（HDACs）催化完成，HDACs被分成4类：Ⅰ类，锌依赖型HDACs，Ⅱ类和Ⅳ类HDACs,Ⅲ类NAD依赖性HDACs。在哺乳动物中，海马在记忆形成中起重要作用。 许多学者以海马区域作为研究对象，研究了组蛋白乙酰化对条件性恐惧中的背景记忆（contextual memory）和空间记忆的影响。研究证明组蛋白乙酰化或抑制HDACs活性都能增强条件性恐惧中的背景记忆和Morris水迷宫中的空间记忆以及增加突触可塑性（synaptic plasticity）。应当指出的是，脑中组蛋白乙酰化不是独立于其它组蛋白修饰而存在，而是在组蛋白乙酰化的同时，也往往存在组蛋白磷酸化、甲基化。组蛋白乙酰化削弱了组蛋白与DNA之间的静电亲和力，从而促进染色体结构接近转录基因机构，引起基因持续性改变，增加神经元活动，乙酰化修饰后的组蛋白也可以募集其它相关因子[10-13]，如转录复合物，进入到基因位点，影响转录。 神经元活性与组蛋白乙酰化 组蛋白乙酰化可由许多类型的神经元活性所调节，例如，KCl介导的神经元去极化引起海马培养中的核心组蛋白H2B乙酰化的增加，再如，特异性受体激动剂可兴奋多巴胺能、乙酰胆碱能、谷氨酸能途径，增加小鼠海马H3K14和H3S10的乙酰化，在所有这些情况下，组蛋白乙酰化都伴有细胞外调节激酶ERK（MAPK家族中的一员）