海洋生物活性物质研究.pptVIP

海洋毒素 3.西加毒素 20世纪60年代首次从中毒的鱼中分离出，是一种剧毒的聚醚类化合物 致死剂量为0.45μg/kg 自然界中分布最广的一种毒素 4.沙群海葵毒素 海葵毒素---环外含氮类 如沙群海葵毒素（palytoxin,PTX），最早是从腔肠动物皮沙海葵科沙群海葵属毒沙群海葵Palythoa toxica中分离出来的毒性极强的化合物，分子式C129H223N3O54，LD500.15μg/kg(小鼠，ip)，其卵的毒性最大，1g卵所含毒素足以杀死10万只20g体重的小白鼠，所以它是迄今为止在非蛋白毒素中毒性最强的化合物，具有抗癌、溶血等多种生物活性。大海中优美的闺秀鱼在海葵有毒的触须中从容出没，姹紫嫣红，万态千姿。 海洋毒素 5.涡鞭毛藻、硅藻和蓝藻等海洋生物季节性大量繁殖时，能使海水变红，称为赤潮 。 有些赤潮生物分泌赤潮毒素，当鱼、贝类处于有毒赤潮区域内，摄食这些有毒生物，虽不能被毒死，但生物毒素可在体内积累，其含量大大超过食用时人体可接受的水平。这些鱼虾、贝类如果不慎被人食用，就引起人体中毒，严重时可导致死亡。 由赤潮引发的赤潮毒素统称贝毒，目前确定有10余种贝毒其毒素比眼镜蛇毒素高80倍，比一般的麻醉剂，如普鲁卡因、可卡因还强10万多倍。贝毒中毒症状为：初期唇舌麻木，发展到四肢麻木，并伴有头晕、恶心、胸闷、站立不稳、腹痛、呕吐等，严重者出现昏迷，呼吸困难。赤潮毒素引起人体中毒事件在世界沿海地区时有发生。据统计，全世界因赤潮毒素的贝类中毒事件约300多起，死亡300多人。 已经开发的海洋药物 1.海人草酸 1955年日本人村上等从红藻海人草中分离出海人草酸 谷氨酸的衍生物，具有驱虫作用 对脊椎动物中枢神经有兴奋作用，并能破毁某些区域的神经细胞 2.阿糖胞苷－C 其先导物是1957年从海绵中发现的 经过结构修饰，1980年开始正式应用 具有抗病毒、抗肿瘤活性 3.噻孢菌素 1952年，Crawford等从意大利撒丁岛附近的海洋泥污中分离得到一种真菌 经培养后可以产生头孢菌素C，用它的分解物7－氨基头孢霉烷酸制取半合成的噻孢菌素 已经开发的海洋药物 4.巴丹 1934年日本人从异足索沙蚕和马陆中分离具有杀虫作用的沙蚕毒素 结构改造开发出巴丹，目前作为农药广泛地在应用 5.前列腺素 1969年，Weiheimer等从加勒比海柳珊瑚中发现了前列腺素的前体15R-PGA2 结构进行改造，制备出了有强烈生理活性的前列腺素15S-PGA2 前列腺素是人体中一类重要激素，与机体的生长、发育和繁殖等密切相关 珊瑚仍然是目前人们获得大量前列腺素的唯一动物源 已经开发的海洋药物 国际上海洋药物开发的主要方向有： (1)增强机体免疫功能的药物； (2)抗心脑血管疾病的药物； (3)抗风湿、类风湿方面的药物； (4)抗肿瘤药物； (5)抗过敏药物； (6)抗病毒类药(包括艾滋病药物)； (7)防治肥胖和有益健美药物； (8)抗衰老和妇幼保健药物； (9)功能紊乱调节药物(包括抗抑郁，内分泌失调，性功能障碍等)； (10)补益类营养保健药。 ●海洋生物活性物质概述 ●海洋动物 ●海洋植物 ●海洋微藻 ●海洋微生物 ●海洋毒素 ●已经开发的海洋药物 海洋生物活性物质概述 什么是海洋生物制药？ 海洋生物制药是指应用海洋生物具有明确药理作用的活性物质，按制药工程进行系统的研究，研制成为海洋药物的制药工程 什么是海洋生物活性物质？ 海洋生物活性物质是指海洋生物体内含有的对生命现象具有影响的微量或少量物质，主要包括海洋药用物质、生物信息物质、海洋生物毒素产生物、功能材料等 海洋生物活性物质概述 海洋生物活性物质资源概况 一、海洋生态系统的多样性 1．浅海生态系统 水深6～200m左右的大陆架范围。世界主要经济渔场几乎都位于大陆架和大陆架附近，这里具有丰富多样的鱼类。 2．深海生态系统 深海带动水深2000～6000m 3．大洋生态系统 从深海带到开阔大洋，深于日光能透入的最深界线。 4．火山口生态系统 5．河口生态系统 河口湾是大陆水系进入海洋的特殊生态系统，河口区生物的种类组成较为复杂，多样性指数较高。 海洋生物活性物质概述 二、海洋生物的多样性 从生物多样性的观点来看，很少人了解海洋生物多样性其实远比陆地生物来的更为丰富珍贵。 如目前所发现的34个动物门中，海洋其实就占了33个门，而且其中有15个门的动物只能生活在海洋的环境。 相反，34个动物门中只有13个门可以栖居陆地。 这个悬殊的比例显示海洋是保存地球上绝大部份生物多样性的地方。  海洋生物活性物质概述 三、海洋生物活性物质的多样性 1. 多糖类 2. 聚醚类 3. 大环内酯 4. 萜类 5. 生物碱 6. 环肽 7. 甾醇 8.