内科住院患者VTE防治(凌春华).pptVIP

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呼吸内科相关病变VTE预防 1.恶性肿瘤: 因内科急症住院的VTE高危恶性肿瘤患者,建议常规给予血栓预防 因化疗或糖皮质激素治疗而入院的恶性肿瘤患者,不建议常规进行VTE预防。 2.C0PD 急性加重: 合并感染、卧床、红细胞增多症、心衰难以纠正、因呼吸衰竭需要无创或有创机械通气的患者,如无禁忌证均可考虑使用普通肝素(UFH)或LMWH 抗凝预防 疗程7~10 d,或直到危险因素去除 3.ICU 患者: ICU 高危VTE患者如无禁忌证,应使用LDUH 或LMWH 进行预防,并建议联合应用机械方法预防VTE。 对同时有高出血风险的患者,先采取GCS和(或)IPC预防血栓直至出血风险降低,然后用药物代替机械方法预防血栓,或二者联合应用。 对药物和机械预防措施均有禁忌证的患者,应加强临床监护和床旁超声检查,以便尽早发现和预防VTE。 4.肾功能不全: 肾功能不全会延长LMWH的半衰期而增加出血风险,因此基于安全考虑,严重肾功能不全的患者,建议选择LDUH 对肌酐清除率30 ml/min的患者,如选择LMWH,建议减量;如有条件,建议每1~2 d监测凝血因子Xa水平,据此调整剂量。 内科患者VTE的治疗 1.DVT 的溶栓治疗: (1)急性下肢近端DVT患者,尤其是髂股静脉血栓患者,如出血风险较低,可考虑经导管溶栓治疗; (2)对于某些广泛的急性近端DVT 患者,如出血风险较小,且不具备经导管溶栓的条件,可经外周静脉溶栓。 2.VTE的抗凝治疗: (1)抗凝是VTE最基本的疗法。当疑诊VTE时,如无禁忌即应开始抗凝治疗。 (2)对于溶栓治疗的患者,溶栓结束后每4~6 h测定APTT,当APTT 降至正常值2倍以下时,开始抗凝治疗。 (3)UFH 80 U/kg静脉注射,续以18 U ·kg ·h 静脉滴注,每4~6 h测定1次APTT,使之达到并维持于正常值的1.5~2.5倍。 (4)LMWH 应根据体质量给药,每日1~2次皮下注射。如依诺肝素1 mg/kg,2次/d;达肝素钠100 U/kg,2次/d或200 U/kg,1次/d;那屈肝素86 U/kg,2次/d或0.01ml/kg。 (5)在UFH/LMWH 开始应用后的24 h内加用口服抗凝剂华法林,初始剂量为3~5 mg/d。由于华法林需要数天才能发挥全部作用,因此需至少重叠应用4~ 5 d,当连续2 d测定的INR 大于2.0时,即可停用UFH/LMWH,单独口服华法林治疗。 (6)抗凝治疗的持续时间因人而异。 一般口服华法林的疗程至少为3~6个月。 危险因素短期可以消除,疗程可能为3个月即可; 栓子来源不明的首发病例,需至少给予6个月的抗凝; 复发性VTE或危险因素长期存在者,如恶性肿瘤患者、抗磷脂抗体综合征、易栓症等,抗凝治疗的时间应更为延长,达12个月或以上,甚至终生抗凝。 苏大附一院呼吸内科方案(初稿) 呼吸内科VTE风险评分 得分≥4为VTE高危 风险因子 分数 活动性癌症(原位或远处转移 和/或 过去6个月内接受过化疗或放疗) 3 VTE病史(排除浅表静脉血栓) 3 活动能力下降(因患者受限制或遵医嘱需卧床至少3d) 3 已知的血栓形成倾向(抗凝血酶,蛋白C或S缺乏;因子V Leiden,凝血酶原基因G20210A突变;抗磷脂综合征) 3 近期(≤1个月)创伤 和/或 手术 2 高龄(≥70岁) 1 心衰 和/或 呼吸衰竭 1 急性心肌梗死或缺血性脑卒中 1 急性感染 和/或 风湿性疾病 1 肥胖症(BMI≥30) 1 正在接受激素治疗 1 以下满足一项即为高出血风险 以下满足2项或以上即为高出血风险 活动性胃十二指肠溃疡 年龄≥85岁 入院前3个月内有出血事件发生 肝衰竭(INR 1.5) 血小板计数50×109/L 严重肾衰竭(GFR 30mL/min/m2) 入住ICU或CCU 中心静脉导管 风湿性疾病 癌症患者 男性 INR:凝血酶原时间,国际标准化比率 GRF:肾小球滤过滤 Pauda评分 ACCP9出血风险 Susan R, et al. Chest 2012; 141; e195S-e226S 呼吸内科VTE预防(ACCP9) VTE及出血风险 预防措施 VTE高危 低分子肝素 小剂量普通肝素bid或tid 磺达肝癸钠 VTE低危 不使用机械及药物预防措施 高出血风险 不使用抗凝药物 VTE高危+高出血风险 使用机械预防措施:分级加压弹力袜(GCS)或间歇充气压缩泵(IPC) 出血风险降低后,如果仍有高VTE风险,建议用药物预防替代机械预防 注:重症患者 ACCP9指出目前尚无针对重症患者的VTE风险评估模型。 对于重症患者的VTE预防建议: 1. 不建议常规超声检查筛查DVT 2. 建议使用低分子肝素或LDUH进行VTE预防 3. 出血或

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