糖尿病药物治疗及胰岛素应用.pptVIP

糖尿病诊断与治疗 1、什么是糖尿病，分型，基本临床表现。 2、糖尿病的诊断。 3、糖尿病的并发症（急性、慢性）。 4、糖尿病的治疗。（药物及胰岛素） 糖尿病的定义 糖尿病是一组以慢性血葡萄糖（血糖）水平增高为特征的代谢性疾病，是由于胰岛素分泌和（或）作用缺陷所引起。 糖尿病可引起多系统损害：眼、肾、神经、心脏等。 病情严重时或应激下可发生急性严重代谢紊乱，如糖尿病酮症酸中毒（DKA），高血糖高渗状态（HHS）。 糖尿病的分型 目前国际上通用WHO糖尿病专家委员提出病因学分型标准（1999）。 ⑴1型糖尿病（T1DM） ⑵2型糖尿病（T2DM） ⑶其他特殊类型糖尿病 ⑷妊娠期糖尿病（GDM） 1型糖尿病（T1DM） β细胞破坏，胰岛素绝对缺乏。 ①自身免疫性：急性型及缓发型。 ②特发性：无自身免疫证据。 2型糖尿病（T2DM） 以胰岛素抵抗为主伴胰岛素分泌不足到以胰岛素分泌不足为主伴胰岛素抵抗。 其他特殊类型糖尿病 1、胰岛β细胞功能的基因缺陷。 2、胰岛素作用的基因缺陷。 3、胰腺外分泌疾病。 4、内分泌病。 5、药物或化学品所致。 6、感染。 7、不常见的免疫介导糖尿病。 8、其他：与糖尿病相关的遗传性综合征。 妊娠期糖尿病（GDM） 基本临床表现 1、代谢紊乱症状群：“三多一少”。 血糖升高后，渗透性利尿引起多尿，继而出现口渴多饮。 外周组织对葡萄糖利用障碍，脂肪分解增加，蛋白质代谢负平衡，出现乏力、消瘦。 为了弥补损失的糖分，维持机体活动，患者常感饥饿，致进食量增加。 糖尿病的诊断。 正常FPG：3.9-6.0mmol/L。 6.1-6.9mmol/L为IFG 。 》7.0mmol/L考虑糖尿病。 OGTT2hPG7.7mmol/L为正常糖耐量。 7.8-11.0mmol/L为IGT 》11.1mmol/L考虑糖尿病。 糖尿病症状加任意时间血浆葡萄糖 》11.1mmol/L，或FPG》7.0mmol/L，或OGTT2hPG》11.1mmol/L可诊断为糖尿病。 注意：需重复一次检查确认，诊断才能成立。 糖尿病并发症 1、急性严重代谢紊乱：DKA、HHS。 2、感染性并发症。 3、慢性并发症：①大血管病变。 ②微血管病变：⑴糖尿病肾病⑵糖尿病性视网膜病变。 ③神经系统并发症：⑴中枢⑵周围⑶自主。 4、DM足。 5、其它。 糖尿病的药物治疗 糖尿病口服药物的分类： 1、促胰岛素分泌剂：①磺脲类②格列奈类 2、双胍类 3、噻唑烷二酮类 4、α-葡萄糖苷酶抑制剂 磺脲类 机制：刺激胰岛β细胞分泌胰岛素。 降糖效力：HBA1c下降1-2%。 不良反应：1、使用不当可致低血糖反应。 2、体重增加。 注意事项：老年病人肝肾功能不全者慎用。 磺脲类 格列美脲片（亚莫利） 剂型2mg×15# 格列吡嗪缓释胶囊(唐贝克) 剂型10mg ×7# 格列齐特缓释片（达美康缓释片） 剂型30mg ×30# 格列奈类 机制：刺激胰岛β细胞分泌胰岛素。 吸收快、起效快、作用时间短。 降糖效力：HBA1c下降1-1.5%。 不良反应：使用不当可致低血糖反应。 格列奈类 那格列奈片（唐瑞） 剂型0.12×10# 瑞格列奈片（诺和龙） 剂型1mg ×30# 瑞格列奈片（孚来迪） 剂型0.5mg ×30# 双胍类 机制：减少肝脏葡糖糖输出。 降糖效力：HBA1c下降1-2%。 其他作用：1、减少肥胖2-DM患者心血管时间及死亡率。2、防止和延缓IGT向DM进展。3、降体重。 不良反应：1、胃肠反应。2、乳酸酸中毒。 注意事项：1、与胰岛素和促泌剂合用可增加低血糖风险。2、肝肾不全、严重感染、缺氧禁用。血肌酐男133umol/L，女124umol/L。或肾小球滤过滤60ml/min。 双胍类 盐酸二甲双胍肠溶胶囊（潇可） 剂型0.25 ×36# 盐酸二甲双胍片（格华止） 剂型0.5×20# 噻唑烷二酮类 机制：促进靶细胞对胰岛素的反应进而改 善胰岛素的敏感性。 降糖效力：HBA1c下降1-1.5% 其他作用：马来酸罗格列酮片可防止或延缓IGT进展为DM。 不良反应：水肿、增加体重、心衰风险。增加女性骨折风险。 注意事项：单独使用不致低血糖。与胰岛素或促泌剂联合使用可致低血糖反应。 噻唑烷二酮类 马来酸罗格列酮片（文迪雅） 剂型4mg×7# 盐酸吡格列酮片（唐敏） 剂型15mg×7# α-葡萄糖苷酶抑制剂 机制：抑制碳水化合物在小肠上部的吸收，降低餐后血糖，进而改善空腹血糖。