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眼球肿瘤与继发性视网膜脱离的影像学表现特征 刘军平 眼球的解剖生理 眼球是由眼球壁及其内容物所组成。 眼球壁分为外、中、内3层。 外层:由坚韧的纤维结缔组织构成,包括角膜和巩膜。 中层:包括脉络膜、睫状体和虹膜。 内层:视网膜结构。 眼球的内容物:晶状体、玻璃体和房水。 眼球好发的占位性病变包括: 视网膜母细胞瘤 Coats病 黑色素瘤 转移瘤 脉络膜血管瘤等。 视网膜母细胞瘤 小儿最常见的眼球内原发恶性肿瘤,多在3岁内发病。 临床典型表现:白瞳症,眼底表现为灰白色或黄白色半球形肿物 视网膜母细胞瘤分为眼内期、青光眼期、眼外期和远处转移期 一般单侧眼球发病,少数双侧眼球发病 三侧性视网膜母细胞瘤(极少数):双侧眼球和松果体区或鞍旁视网膜母细胞瘤 视网膜母细胞瘤 典型CT表现:眼球内含有钙化的肿块 侵犯眼球外的表现:眼球外软组织肿块,可沿视神经蔓延侵入颅内 MRI:T1WI呈中信号,T2WI呈高信号,但肿瘤内钙斑在T1WI和T2WI均表现为低信号, 当钙化灶比较微小时不易发现。 视网膜母细胞瘤 特点: (1)发病年龄小,好发于1~3岁; (2)眼球增大和球内软组织肿块并有钙化斑是特征性表现。 鉴别:眼球内有钙化的晚期Coats病、眼球内寄生虫等 Coats病 渗出性视网膜炎,是小儿较多见的眼球内良性病变 病因:视网膜上毛细血管炎和毛细血管扩张引起的脂肪蛋白渗出积聚,导致视网膜脱离的病变。 单侧发病,好发年龄5~10岁。 Coats病 其与视网膜母细胞瘤区别要点是:(1)Coats病较视网膜母细胞瘤发病年龄大。(2)Coats病为单侧发病,视网膜母细胞瘤可双侧发病。 (3)Coats病钙化极少,视网膜母细胞瘤钙化率可达80% 以上。 (4)Coats病增强检查时病灶无强化。 (5)病侧眼球无增大。 恶性黑色素瘤 是成人眼球内最常见的原发恶性肿瘤 85%发生于脉络膜,9%发生于睫状体,6%发生于虹膜。 分为球形、蕈伞形、周边浸润型三种 恶性黑色素瘤 由于黑色素瘤内含有顺磁性物质——黑色素,缩短了T1和T2弛豫时间,因此MRI表现具有特征性—— T1WI呈高信号、T2WI呈低信号 在肿瘤继发的眼内损害如视网膜脱离、脉络膜脱离、玻璃体内出血等),以及向眼外浸润方面 恶性黑色素瘤 典型的黑色素瘤呈蘑菇形。肿瘤基底宽而颈细,诊断不难;不典型的黑色素瘤可呈半球形或平盘状, 鉴别:转移瘤、视网膜脱离、腺瘤和炎性病变等 脉络膜血管瘤 分为孤立性和弥漫性血管瘤,弥漫性者少见。 MRI表现典型: 孤立性血管瘤多发生于眼球后极部,呈梭形或椭圆形,T1WI与玻璃体等信号或呈略高信号,T2WI与玻璃体等信号或呈略高信号,增强后明显均匀强化。 脉络膜转移瘤 脉络膜血运丰富,眼球内转移瘤多发生在脉络膜,约占眼球肿瘤的1/3,其中乳腺癌最多见,其次是肺癌,以及睾丸、前列腺、消化道肿瘤,常发生在眼后极部,相当一部分病人眼球病变的发生在原发病灶发现之前。因此,成人眼球的占位性病变一定要排除转移的可能性。 脉络膜转移瘤 MRI表现特点为: (1)各加权图像上均为稍高信号,无特征性信号变化。此与黑色素瘤不同。 (2)MR增强扫描病变表现为弧形和半圆形强化,与眼球壁呈广基底联系,边界不清。 (3) 增强后轻至中度强化 继发性视网膜脱离 眼外伤、糖尿病、高度近视和视网膜炎、肿瘤等均可引起视网膜脱离。 MRI可更好地显示视网膜下积液的性质。早期表现为水样信号改变,与玻璃体呈等信号,信号均匀。当时间较长,积液内蛋白含量较高或有出血时,在T1WI和T2WI均为高信号。FLAIR序列对明确脱离的性质和时间有一定的意义。 视网膜脱离其形态规则,呈月牙形;慢性病人形态可不规则,当合并有出血时,需注意与转移瘤鉴别。 * * C+ T1WI T2WI Coats disease in a 2.5?-year-old boy who presented with strabismus and red eye. 渗出性视网膜剥离 T1W T2W T1W T2W T1W C+ 局限型 弥漫型 C+ T1W *
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