颅内肿瘤影像诊断及鉴别诊断.pptVIP

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学习要点 应了解、熟悉和掌握的知识点: -掌握颅内肿瘤的影像诊断原则 -掌握常见颅内肿瘤的典型影像学表现 -熟悉各种影像学方法对颅内肿瘤诊断 的价值与限度 -了解特定解剖部位好发肿瘤的影像学 诊断及鉴别诊断 学习重点难点 本节学习中的重点难点: -神经上皮肿瘤的分类及影像学表现 -脑膜瘤、垂体瘤、颅咽管瘤、听神经瘤、脑转 移瘤的影像学表现 -桥小脑角区、鞍上、松果体区常见肿瘤种类 概 况 占全身肿瘤的2%,年发病率10/10万 原因不明 见于任何年龄 颅内肿瘤发生的一般规律 2岁以下: 幕上/幕下约2:1 2-10岁: 幕下多于幕上 10-15岁:大致相等 15岁以上(成年):幕上多于幕下 颅内肿瘤发生的一般规律 儿童期: -幕下:小脑星形细胞瘤,脑干胶质瘤 髓母细胞瘤,室管膜瘤 -幕上:星形细胞瘤,颅咽管瘤 -转移瘤罕见 成人:幕上肿瘤占70%,如大脑半球胶质瘤、脑膜瘤、 垂体瘤、听神经瘤、转移瘤 肿瘤诊断三要素 定位 定量 定性 颅内肿瘤影像五要点(影像诊断五要点) 部位 大小 形态 密度(信号、回声) 毗邻关系 颅内肿瘤的定位诊断 脑内和脑外 脑室内和脑室外 幕上和幕下 脑内外鉴别 颅内肿瘤影像诊断价值 平片 -价值有限,少数能定位甚至定性 脑血管造影 -可做定位诊断、有时定性诊断 CT -定位定量诊断达98%,定性80%以上 MRI -定位更准确 CT和MRI优于平片,MRI优于CT 神经上皮肿瘤 占原发脑瘤40%-50%,包括星形细胞肿瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤、成髓细胞瘤、脉络丛乳头状瘤等 星形细胞肿瘤 低级别星形细胞瘤(Ⅰ-Ⅱ级) 间变性星形细胞瘤(Ⅲ-Ⅳ级) 多形性胶质母细胞瘤( Ⅳ级) 低级别星形细胞瘤 占星形细胞肿瘤的25%-30%,一般发生在儿童和 20-30岁成人。常位于髓质内,也可累及皮质 病理学:肿瘤为灶性或弥漫浸润,无坏死、新生 血管,水肿少见,15%-20%有钙化 影像学表现 CT:大脑半球髓质内低密度病灶,与脑实质分界较清, 水肿及占位表现不明显,无明显强化 MRI:髓质内边界清楚病灶,T1WI呈等或低信号, T2WI为高信号,无明显强化 右颞纤维型 星形细胞瘤 (图) 右额星形细胞瘤(图) 间变性星形细胞瘤 占星形细胞瘤的25%-30%,发病高峰年龄40-60岁。 常发生于大脑半球髓质,以额叶、颞叶最常见 病理可见较少出血和坏死 影像学表现 CT平扫:低或低、等混杂密度病灶,边界不清。 可有囊变,但坏死和出血少见,多无钙 化。灶周有中度水肿和占位表现 CT增强:呈斑片状或不规则强化 影像学表现 MRI平扫:T1WI呈低或低、等混杂信号,T2WI 呈不均一高信号,边界不清,灶周 可有水肿和占位表现 MRI增强:呈不规则强化 间变性星形细胞瘤(图) 间变性星形细胞瘤(图) 多形性胶质母细胞瘤 最常见的颅内原发恶性肿瘤,占颅内肿瘤的15%-20%,年龄多在50岁以上,肿瘤多位于髓质深部,病理以坏死和出血为特征 影像学表现(CT) 平扫:多呈低或低、等混杂密度,形态不规则, 边界不清;95%瘤内有坏死或囊变,出血 很常见,钙化少见,瘤周水肿和占位表 现明显 增强:实体部分明显强化但不均一 影像学表现(MRI) 平扫:实体部分T1WI呈低、等混杂信号,T2WI 呈高、等混杂信号;囊变坏死在T1WI呈 低、T2WI呈高信号;典型的出血在T1WI 和T2WI均呈高信号 增强:实体部分及坏死边缘强化,不规则“花 环状”强化为其特征 多形性胶质母细胞瘤(图) 胼胝体 胶质母细胞瘤 (图) 左侧小脑胶质母细胞瘤(图) 右颞叶胶质母细胞瘤Ⅳ级(图) 毛细胞型星形细胞瘤 概述:Ⅰ级,占脑瘤2~6%,年龄5~15岁,男:女 为3:4,多位于小脑、脑干、视神经、丘脑、 下丘脑 病理:局限无包膜、膨胀无浸润生长,多有结节的 囊,25%钙化 影像学:结节的囊性肿块,结节、壁强化 毛细胞型星形细胞瘤(图) 少突胶质细胞肿瘤 单纯少突胶质细胞瘤少见,仅占原发脑肿瘤 的2%-5%,常见为含少突和星形细胞的混合 性胶质瘤;发病高峰35-40岁,85%在幕上, 以额叶最常见 病理学:肿瘤位于皮质下区,常累及皮质, 并可侵及颅骨和头皮;血运少,可有小的囊 变,出血坏死少见, 70%以上发

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