凤县医院处方书写规范及管理培训.pptVIP

一 、 基本概念 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。 二、处方书写规则 有关的法规文件《处方管理办法》 中华人民共和国卫生部令（第 53 号 ） 本办法于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，现予发布，自2007年5月1日起施行。 《处方管理办法》 第六条 处方书写应当符合下列规则： （一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。 存在问题：临床诊断写“开药、自购、购药”，无临床诊断；用不规范诊断（诊断只写“术后”，应写“xx术后”。 性别、年龄、科室有缺项。 （二）每张处方限于一名患者的用药。 （三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。 存在问题：修改后未签名 （四）药品名称应当使用药品通用名称书写，剂量、规格、用法、用量要准确规范，但不得使用“遵医嘱”、“自用”、等含糊不清字句 存在问题：①用法用量写“遵医嘱”、“自用” ②未使用通用名称（氢氯噻嗪片写双克片，盐酸氟桂利嗪胶囊写西比灵，马来酸氯苯那敏片写扑尔敏片，酒石酸美托洛尔片写倍他乐克片，酚磺乙胺注射液写止血敏注射液等） （五）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。 指南要求（1月：用日龄表示；1-12月：用月龄表示；1-3岁：用年龄加月龄表示） 存在问题：婴幼儿处方年龄项只填年龄，无月份 （六）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。 《处方管理办法》 （七）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。 存在问题：处方有开具6种药品的现象 （八）中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当写在药品名称之前 《处方管理办法》 （九）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名 （十一）开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。 （十二）处方医师的签名式样和专用签章应当与医院留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案 注意：药品与耗材不能开在一张处方上。 《处方管理办法》 第七条 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写 剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)；中药饮片以克（g）为单位。 片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。 《处方管理办法》 第十九条 门诊处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量； 对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长（一个月），但医师应当注明理由。 三、麻醉、精一处方开具 第二十一条 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应亲自诊查患者，建立相应病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存： 二级以上医院开具的诊断证明； 患者户籍簿、身份证明文件； 为患者代办人员身份证明文件。 长期使用麻醉和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。 除需长期使用麻醉药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。 麻醉、第一类精神药品处方用量 麻醉药品目录 第二类精神药品处方用量及药品目录 第二类精神药品一般每张处方不得超过 7 日常用量 处方书写规范及管理 凤县医院 杨芳利 2016.12.15 内容提要 基本概念 处方书写规则及存在问题 精麻药品处方开具及用量 逐日开具，每张处方为1日常用量 住院患者 一次常用量，仅限于医疗机构内使用 （处方管理办法-第二十六条） 盐酸哌替啶 7日常用量 15日常用量 3日常用量 门诊癌痛和中重度慢痛患者 3日常用量 7日常用量 1次常用量 门诊一般患者 其他剂型 控缓释制剂 注射剂 支 1mg 瑞芬太尼注射液 9 支 30mg 麻黄素注射液 8 支 0.1mg 芬太尼注射液 7 支 50mg 盐酸哌替啶注射液 6 片 50mg 盐酸哌替啶片 5 支 50ug 舒芬太尼 4 支 0.1g 氯胺酮注射液 3 片 0.03g 磷酸可待因片 2 片 30mg*10 吗啡缓释片 1