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非小细胞肺癌脑转移的综合治疗;晚期NSCLC患者的治疗选择越来越多;晚期NSCLC治疗已经进入到基因分型的个体化时代;肿瘤脑转移的发生率;肺癌脑转移很常见;肺癌脑转移的途径与部位;毛细血管内皮细胞无窗孔、内皮细胞间为紧密连接,从而限制了许多药物进入神经组织中
通常能溶于脂类、在正常PH值时不解离、分子量小的药物易通过血脑屏障;;;手术;;立体定向放射外科(SRS);;卫生部原发性肺癌诊疗规范(2011年版);循证医学证据:NSCLC脑转移的临床治疗选择;NSCLC脑转移的治疗获益时间;WBRT:生存与RPA分级;WBRT的不良反应;
1.颅内外均有未控制病灶的患者。
2.多发性脑转移的患者。
;与单独WBRT相比,WBRT+化疗可提高缓解率;2009年回顾性分析:二/三线力比泰单药治疗脑转移疗效;两项力比泰III期临床研究的脑转移情况分析;;GFPC 07-01:一线力比泰/顺铂治疗脑转移患者的疗效;一线力比泰/顺铂治疗后,予以WBRT及二线治疗;GFPC 07-01: 患者基线特征;GFPC 07-01:疗效;GFPC 07-01:安全性;GFPC 07-01:研究结论;一线力比泰/卡铂治疗NSCLC脑转移的观察性研究;患者基线特征;治疗后的缓解率;研究结论;晚期NSCLC治疗已经进入到基因分型的个体化时代;;;;;2013: First-line Treatment of Advanced/Metastatic NSCLC; 35.5 ;首例Gefibinib治疗NSCLC脑转移;Hotta K,et al.Lung Cancer 2004;46:255-261. Porta R, et al.Eur Respir J 2011;37:624-631.
Chiu CH, et al. Lung Cancer 2005,47:129-138. Yi HG, et al.Lung Cancer 2009;65(1):80-84.
Park SJ, et al. Lung Cancer 2012; 77:556-560. Kim JE,et al.Lung Cancer 2009; 65:351-354.
Iuchi T, et al. Lung Cancer 2013; 82:282-287.; 主要终点:PFS
次要终点:ORR,6个月生存率,1年生存率,安全性数据;客观缓解率高达56.3%,疾病控制率高达75%;ITT人群:PFS长达 10.1个月;WBRT联合TKI;TKI治疗肺癌脑转移与EGFR突变状态相关;;患者接受单药特罗凯150mg/d治疗,没有接受头颅放疗或化疗;厄洛替尼治疗前的胸部CT:
右肺原发灶;;病情介绍;2011-12-06;二个周期后;二个周期后;四个周期后;四个周期后;2014年2月复查CT,疗效仍然CR。
PFS长达26个月。;;病情介绍;治疗前(2011-08-01);二个周期后(2011-09-14);六个周期维持治疗后(2012-04-09);维持治疗后出现脑转移(2012-04-11);口服TKI 24天(2012-05-03);口服TKI 24天(2012-05-03);2013年8月复查CT,疗效仍然PR。
PFS长达16个月。;三例合并脑转移病例均未先行WBRT;NSCLC合并脑转移治疗路径(江苏省肿瘤医院内科2012V1版);谢谢!
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