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目前兽医生物制品研究现状与存在问题;目录;一、兽医生物制品研究现状;一、兽医生物制品研究现状;一、兽医生物制品研究现状;一、兽医生物制品研究现状;一、兽医生物制品研究现状;一、兽医生物制品研究现状;一、兽医生物制品研究现状;(一)行业现状
据有关部门统计,目前国内通过兽药GMP认证的兽用生物制品生产企业有70家,比20世纪90年代末的28家多出了42家,而且这个数字还有上升趋势。目前全国这70家生产企业总的生产能力已经超过4000~5000亿羽(头)份(毫升),而根据市场估算,当前国内市场总容量约1800~2000亿羽(头)份(毫升),可见企业的生产能力已远远大于市场需求。
同时,由于该行业研发投入大、研发周期长以及效益不可预测等因素影响,企业在生产工艺的改进、新产品的研发以及技术服务上的投入相对不足。;(二)企业现状
???兽医生物制品生产企业的布局而言,目前国内除了海南省以外,其它省份均有,其中山东、江苏、四川、吉林等省份比较多。
从目前行业发展的趋势来看,国内兽用生物制品行业未来3~5年总的市场容量约为年均70~90亿元。以2008年为例,7家口蹄疫疫苗生产企业产值为11~12亿;8家禽流感疫苗生产企业产值13亿左右;19家猪蓝耳病疫苗生产企业产值11.2亿;猪瘟系列疫苗等国家强制性免疫产品约为7~8亿元;其余小品种疫苗约为18~20亿元;经济动物疫苗约3亿元,
目前,国内兽用生物制品行业正处于一个产品同质化竞争、价格战愈演愈烈的阶段。新上厂家为了生存发展,花哨的包装、优惠的政策、大幅的返利、业务员猛劲的推销,让人眼花缭乱,但是只有有机会生产国家重大动物疫病疫苗的定点生产企业和近几年引进新产品、研发工作做得比较好的几个企业生存状态尚可。;(三)经销商现状
1.经销商越来越多
2.用户要求越来越高,越来越难满足
3.利润率不断降低、产品价格透明化;1.市场环境有待改善
近年来,农业部出台了一系列法规和规章,加大了对兽药及生物制品生产和流通环节的监督,以及对制假、售假单位和个人的查处,生物制品市场逐步规范,市场环境得到了很大程度的净化。
但目前仍然存在着假冒伪劣产品在市场上流通的现象,它的存在不但是对产品市场、销售价格的冲击,更重要的是它危害着养殖业的健康发展。因此应该加强对兽医生物制品流通领域的监管,同时要借鉴国外的先进经验,使企业有一个良好的外部环境。;2.市场分工不细
美国USDA注册的公司有约200个,真正的生物制品却只有几十家,但具体到一个种类或类似产品,极少有超过20家同时生产的,许多产品不超过10家,而且各家产品没有完全一样的。另外,国外几家知名大企业很少互相拆台,而是各有各的领地,产品分布都有持续性,而国内的兽用生物制品企业产品品质雷同、产品竞相压价已经到了白热化的程度。;3.企业自身管理能力能不足
我国兽用生物制品企业大多是通过改制而成立的,还有部分是新建企业。从企业性质来看,有的是股份有限公司,有的为民营企业,有的属于全民所有制,还有的隶属科研院所,整体发展相对滞后于其他行业。不管是哪种性质的企业,多数企业抗风险的能力较弱,管理基础也较薄弱,大多数仍停留在经验化管理的层面上。
在企业的日常管理上,大多缺乏制度性,管理随意性比较强,企业的发展存在盲目性,只有学习借鉴国内外先进企业的管理方法,转换机制,加强人才培训和人才队伍建设,加强企业文化建设,按照现代企业制度进行企业管理才是发展之路。;4.研发能力不足
国外动保企业巨头都具有较强的研发创新能力,每年的研发投入较大,一般占销售收入的10%~15%。我国绝大部分兽用生物制品企业的研发能力薄弱,投入也很少,有的企业连1%都不到。近几年大多数企业都采用“拿来主义”的办法获得新产品。国内几个具有较强研发能力的企业均依托科研院所的支持,也有少数几个企业正在着手建立自己的研发中心,而绝大部分企业没有这样的资源,各企业均或多或少地面临研发的瓶颈。
同时,国家在重大动物疫病方面的研发资源高度集聚,也在一定程度上影响着生产企业独立创新能力的发挥,而国外恰恰是以生产企业为研发创新的主体。
另外,在疫苗生产工艺技术方面,国内企业在生产工艺的革新方面与国际先进动物企业仍有较大差距。在悬浮培养技术、抗原浓缩技术、接种与收获技术等一些关键技术领域还没有实质性突破。如果能在一些关键的工艺上有所突破,不但可以大幅降低成本,还可提高产品质量和产量,占领行业的制高点。这些新技术的推广和应用必将对我国兽医生物制品领域产生深刻的影响,谁抢先一步占领行业的制高点,谁就会得到丰厚的回报。;5.产品质量有待提高
国内兽用生物制品企业的产品已基本能够做到安全有效,但很难达到
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