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三核、六核三氰桥联分入子基磁体的设计构筑与磁性研究-应用化学专业毕业论文.docx

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三核、六核三氰桥联分入子基磁体的设计构筑与磁性研究-应用化学专业毕业论文

硕士学位论文三核\六核三氰桥联分子基磁体的设计构筑与磁 硕士学位论文 三核\六核三氰桥联分子基磁体的设计构筑与磁 性研究 Design and Research of tricyano--bridged trinuclear and hexanuclear molecule-based Magnets 学 号: 212071 17 完成日期: 2015-5 大连理工大学 Dalian University of Technology 万方数据 大连理工大学学位论文独创性声明作者郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下进行研究 大连理工大学学位论文独创性声明 作者郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下进行研究 工作所取得的成果。尽我所知,除文中已经注明引用内容和致谢的地方外, 本论文不包含其他个人或集体已经发表的研究成果,也不包含其他已申请 学位或其他用途使用过的成果。与我一同工作的同志对本研究所做的贡献 均已在论文中做了明确的说明并表示了谢意。 若有不实之处,本人愿意承担相关法律责任。 学位论文题目: 三楚:盍挞三氲捶联金壬基磁体鲍遮盐尥筑曼磁!眭盟究 作者签名: 爿丝 垒幽 日期: 2啦年—丘月』L日 万方数据 大连理工大学硕士学位论文摘 大连理工大学硕士学位论文 摘 要 新的纪元里,信息化的快速发展对高密度信息存储的需求日渐强烈,此时传统无机 磁性材料因其尺寸限制已经很难跟上时代的步伐。新型的以单个分子为单位实现信息存 储的分子基磁性材料能够突破传统磁性材料纳米尺寸超顺磁的限制,将信息存储密度提 升数个数量级,成为新时代人们关注的焦点。分子基磁性材料由无机顺磁金属中心与抗 磁有机配体组装得到,具有易溶、结构多样化、易在分子水平上对其进行化学修饰与裁 剪等特点,并易于与其它功能基团耦合而得到多功能分子基磁性材料。 氰基桥联配合物中因短桥氰基易配位,易耦合,能形成良好磁通道的特点而成为分 子基磁体最具典型代表,其中以三氰建筑块构筑的三氰桥联配合物中更是诞生了一大批 单分子磁体(SMMs),单链磁体(SCMs)。过渡金属具有较大的磁矩及各向异性,与含氮螯 合配体尤其是三齿配体配位具有中等强度的配位场,金属中心的高低自旋态在配体场中 可以随外界刺激改变,因而表现出自旋转变磁性质。因此如果以三氰建筑块占据过渡金 属与全氮三齿螯合配体配位的不饱和配位点来构筑异金属分子基磁体则可能制得具有 自旋转变(sco)的异金属多核分子基磁体,且有望构筑具有自选转变的单分子磁体。基 于此,本论文工作从以下两方面展开: 1、选择合成三齿平面螯合配体2,6.-3.(3.吡唑基)吡啶(TN),2,6.二(N.3,5二甲基吡 唑基)ntt啶(dmpp)与过渡金属Ni”,Co“,Cu“及硫氰酸根螯合,然后分别以三氰建筑块 LiPzTp,LiTp‘,LiTp取代硫氰酸根得到四个零维三核簇1,2,3,4。磁性测试表明, 配合物1,2分子内具有较强的铁磁耦合作用,配合物3分子内具有较强的反铁磁耦合 作用,而配合物4则表现出分子内弱的亚铁磁耦合作用。 2、选择合成三齿平面螯合配体2,6.二(1.吡唑基)Dtt啶(PP),以pp分别与过渡金属 Co”,Ni“及硫氰酸根螯合,然后以三氰建筑块PzTp取代硫氰酸根得到六核零维簇5,6。 以dmpp分别与过渡金属Co”,Nill及硫氰酸根螯合,然后以三氰建筑块Tp取代路青酸 根得到六核零维簇7,8。磁性测试表明,配合物5,6,7,8分子内均具有较强的铁磁 耦合作用。 关键词:氰基桥联;零维簇;分子磁体;铁磁耦合 万方数据 零维簇分子基磁体的设计构筑与性能研究Design 零维簇分子基磁体的设计构筑与性能研究 Design and Research of tricyano—bridged trinuclear and hexanuclear molecule—based Magnets Abstract In the new era:with the rapid development of information technology。the demand of recording devices with high density increasingly strong.The traditional inorganic mamaetic materials can‘t Keep pace with the times because of their size limits.The magnetic behaviors of molecule.based magnets lie compelety molecule level that break the nano—superparamanetic

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