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分析讨论 讨论任务 1分析上述四种婚配方式中,每组亲本中致病基因去向和子代中致病基因的来源? 2分别总结出上述四种情况的遗传规律? 做题方法总结 如何区分常染色体隐性遗传病与伴X染色体隐性遗传病 无中生有为隐性,隐性遗传看女病。女病男正非伴性。 知识闯关 第一关 1人类的精子中含有的染色体是 A.44+XY B.23+X或23+Y C.22+X或22+Y D.44+XX 2.男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于 A.常染色体上 B.X染色体上 C.Y染色体上 D.性染色体上 3、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它均正常,这个男孩的色盲基因来自于( ) A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样? .伴X显性遗传病: 病例:抗维生素D佝偻病 学习任务: 1、写出男.女性患者的基因型 2、归纳遗传特点 四.伴性遗传在实践中的应用 (1).本果蝇的杂交实验,使其在子代就可根据眼色来判断雌雄! (2).如何设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗? 芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因(B)决定,即:ZB 非芦花鸡羽毛 则为: Zb 在早期就能区分鸡的雌雄的杂交实验 2.在遗传咨询中的应用 课堂小结: 遗传图谱题的一般解题步骤: (3)9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。 (4)8号的基因型是__________,她与正常男子结婚,生出病孩的概率是_____ (5)9号与正常男子结婚, 女儿是血友病的概率是_____。 回答问题: 1.甲遗传病的致病基因位于_____(X,Y,常)染色体上,乙遗传病的致病基因位于______(X,Y,常)染色体上。 2.II-2的基因型为______,III-3的基因型为______。 3.若III-3和III-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲,乙两种遗传病男孩的概率是_______。 4.若IV-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是______。 5.IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是______。 1.右图是某家系中 血友病的遗传图解,试求: (1)如果Ⅱ2与正常男性 结婚,假如她的第一个孩子是血友病男孩,则第二个孩子是血友病男孩的概率为______再生一个男孩是血友病的概率为________________ 。 (2)如果Ⅱ3与血友病男性结婚,她的第一个孩子为正常的概率为___________。 例:.下图是一色盲的遗传系谱: (1)14号成员是色盲患者,致病基因是由哪个体传递来的?用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径: 。 (2)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为 ,是色盲女孩的概率为 。 (3)成员7和8所生孩子中,男孩患色盲的概率 女孩患色盲的概率 7 8 11 12 1 2 3 6 4 5 9 10 13 14 1→4→8→14 1/4 0 第二关 1/2 0 (1)男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率(结论1) (2)患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率× l/2(结论 1、常染色体基因病结论: 2、 性染色体上的基因控制的性状结论 (1). 色盲男孩----等于问色盲孩子的概率(结论3) (2). 男孩色盲----在男孩中求色盲 3.当多种遗传病并存时,只要有伴性遗传病,求“患病男(女)孩”概率时一律不用乘1/2(结论5) 规律总结: “患病男孩”与“男孩患病”概率问题辨析 专项练习 1 如图为某遗传病系谱图,如果Ⅲ2与有病女性结婚,则生育有病男孩的概率是: A 1/4 B 1/3 C 1/8 D 1/6 D 2、一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是( ) A、25% B、50% C、75% D、100% B 有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 表现型 基因型 男 性 女 性 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 抗维生素D佝偻病患者 抗维生素D佝偻病患者 正常 抗

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