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高中生物必修二第二章第三节伴性遗传.pptxVIP

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性染色体上的基因所控制 的性状的遗传常常与性别相 关联,这种现象叫伴性遗传.;道 尔 顿;2、患者是什么性别?说明色盲同什么有关?;(二)红绿色盲遗传:;;男性患者;;;;;(5)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症?;3、伴X隐性遗传病的特点:;1.一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常,而祖父是色盲。那么,这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的? 2.判断 男性的性染色体可能来自外祖母;;血友病;抗维生素D佝偻病;;患者全部是男性;致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女,” 。;遗传病;我国婚姻法规定禁止近亲结婚,为什么?;饱受近亲结婚诅咒 达尔文10个孩子3人夭折3人不育 ;小结:伴性遗传与遗传规律的关系;五.伴性遗传在实践中的应用;1. 鸡的性别决定方式是:ZW型, 雄性: 同型的 ZZ 性染色体, 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因(B)决定,即:ZB 非芦花鸡羽毛 则为: Zb;第三节 伴性遗传 (第二课时);教学目标 ;遗传病的遗传方式:;家系图分析“三步曲”;②“双亲患病,生出正常女儿”――必为常显;⑤“母病子病,男性患者多于女性” ――最可能为“X隐”;;;;;口诀: 无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子患病为伴性; 有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性。;小 结;5、如果某种病在代与代之间呈连续性,则该病可能是显性遗传病。 6、如果系谱中的患者无性别差异,男、女患病约各占1/2,则该病可能是常染色体上的基因控制的遗传病。;7、如果系谱中的患者有明显的性别差异,男女患者相差较大,则该病可能是性染色体上的基因控制的遗传病,它又分为三种情况: (1)患者男性明显多于女性:可能是伴X染色体隐性遗传 (2)患者女性明显多于男性:可能是伴X染色体显性遗传 (3)患者连续在男性中出现,女性无病:可能是伴Y染色体遗传;;雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B)对狭叶(b)是显性,等位基因位于X染色体上,其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合体宽叶雌株同狭叶雄株杂交,其子叶的性别及??现型是( ) A.子代全是雄株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶 B.子代全是雌株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶 C.子代雌雄各半,全为宽叶 D.子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株=1∶1∶1∶1

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