法规-第三类高风险审批.pdfVIP

项目编码：30018 国家食品药品监督管理总局 2017 年12 月1 日 一、适用范围 本指南适用于第三类高风险医疗器械临 床试验审批的申请和办理 二、项目信息 （一）项目名称：第三类高风险医疗器 械临床试验审批 （二）子项名称：无 （三）事项审查类型：前审后批 （四）项目编码：30018 三、办理依据 《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 650 号）第十九条：第三类医疗器械进行临 床试验对人体具有较高风险的，应当经国务 院食品药品监督管理部门批准。临床试验对 人体具有较高风险的第三类医疗器械目录由 国务院食品药品监督管理部门制定、调整并 公布。 《国家食品药品监督管理总局关于调整 部分医疗器械行政审批事项审批程序的决 定》（局令第32 号）：将下列由国家食品药品 监督管理总局作出的医疗器械行政审批决 定，调整为由国家食品药品监督管理总局医 疗器械技术审评中心以国家食品药品监督管 理总局名义作出： 一、第三类高风险医疗器械临床试验审 批决定； 二、国产第三类医疗器械和进口医疗器 械许可事项变更审批决定； 三、国产第三类医疗器械和进口医疗器 械延续注册审批决定。 其他医疗器械注册申请的审批决定，按 现程序，由国家食品药品监督管理总局作出。 1 四、受理机构 国家食品药品监督管理总局医疗器械技 术审评中心 五、决定机构 国家食品药品监督管理总局医疗器械技 术审评中心以国家食品药品监督管理总局名 义作出 六、审批数量 无数量限制 七、申请条件 境内申请人应为境内依法进行登记的企 业。境外申请人应为境外生产企业，且该医 疗器械已在注册申请人注册地或者生产地址 所在国家（地区）已获准上市销售。申请的 医疗器械应列入《关于发布需进行临床试验 审批的第三类医疗器械目录的通告》（2014 年第14 号）的目录中。 八、禁止性要求 （一）申请人对拟上市销售医疗器械的 安全性、有效性进行的研究及其结果无法证 明产品安全、有效的； （二）注册申报资料虚假的； （三）注册申报资料内容混乱、矛盾的； （四）注册申报资料的内容与申报项目 明显不符的； （五）不予注册的其他情形。 九、申请材料 （一）申请材料清单 医疗器械临床试验审批申报资料 1.申请表 2.证明性文件 2 （1 ）境内申请人应当提交：企业营业执 照副本复印件；组织机构代码证复印件。 （2 ）境外申请人应当提交：境外申请人 注册地或生产地址所在国家（地区）医疗器 械主管部门出具的允许产品上市销售的证明 文件和合法资格证明文件；境外申请人在中 国境内指定代理人的委托书、代理人承诺书 及营业执照副本复印件或者机构登记证明复 印件。 3.试验产品描述 应当包括试验用医疗器械的设计原理、 工作原理、产品特征、结构组成及图示、制 造材料、包装材料、型号规格及其划分依据、 主要生产工艺、交付状态、作用机理、适用 范围等内容。 4.临床前研究资料 一般应当包括： （1 ）申请人对试验用医疗器械进行的临 床前研究资料。例如，实验室研究、动物试 验等。 （2 ）与评价试验用医疗器械安全性和有 效性相关的已发表文献及评论性综述。 （3 ）国内外同类产品研发、上市及临床 应用情况及试验用医疗器械与国内外已上市 同类产品在工作原理、结构组成、制造材料、 技术参数及适用范围等方面的异同比较资 料。 （4 ）与试验用医疗器械相关的不良事件 信息。