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(二)慢性肝炎 轻度慢性肝炎一般预后良好,仅少数转为肝硬化。 中度慢性肝炎预后较差,较大部分转为肝硬化,小部分转为肝癌。 重度慢性肝炎发展为慢性重型肝炎或失代偿期肝硬化。 (三)重型肝炎 预后不良,病死率50%~70%。 (四)淤胆型肝炎 急性淤胆型肝炎预后较好,一般都能康复。 慢性淤胆型肝炎预后较差,容易发展为胆汁性肝硬化。 (五)肝炎肝硬化 静止性肝硬化可较长时间维持生命。 活动性肝硬化预后不良。 (一)急性病毒性肝炎 急性甲型、乙型和戊型肝炎:对症及支持治疗。 孕妇和老年人患急性戊型肝炎,较易发展为重型肝炎,应按较重肝炎处理。 急性丙型肝炎:尽早抗病毒治疗,早期应用干扰素可减少慢性化,加用利巴韦林口服,800~1000mg/d,可增强疗效。 十、治 疗 (二)轻度慢性肝炎 一般治疗 对症治疗 抗病毒治疗 免疫调节治疗抗肝纤维化治疗 (三)中度和重度慢性肝炎 除上述治疗外,应加强护肝治疗 免疫调节药物也可适当选用 (四)重型肝炎 一般支持治疗、 促进肝细胞再生、 抗病毒治疗、 免疫调节并发症的防治、 并发症的防治、 人工肝支持系统、 肝移植 * 一、管理传染源 甲肝、戊肝———消化道隔离 乙肝~丁肝———血液/体液隔离 二、切断传播途径 三、保护易感人群 1. 甲肝的预防 被动免疫:人丙种球蛋白 主动免疫:基因工程疫苗已应用于临床 2. 乙肝的预防 被动免疫:人乙肝高效价免疫球蛋白 主动免疫:基因工程疫苗——已推广 基因疫苗——在研究中 3. 丙肝、丁肝及戊肝: 疫苗尚出于基础研究阶段 免疫球蛋白的预防效果也不肯定 十一、预防 TTV(输血传播病毒)transfusion transmitted virus 病毒性肝炎 Viral Hepatitis 2014级法医班第五小班 病毒性肝炎(viral hepatitis)是由多种肝炎病毒引起的,以肝脏损害为主的一组全身性传染病。 临床表现相似,以疲乏、食欲减退、肝功能异常为主要表现,无症状感染常见,部分病例出现黄疸,严重者甚至多器官功能衰竭。 * 能引起肝功能损害的病毒有很多,病毒性肝炎,一般特指由嗜肝病毒感染所引起的肝炎。目前已知的嗜肝病毒有五种: ⒈甲型肝炎病毒(HAV) ⒉乙型肝炎病毒(HBV) ⒊丙型肝炎病毒(HCV) ⒋丁型肝炎病毒(HDV) ⒌戊型肝炎病毒(HEV) ) 一、病 原 学 (一)甲型肝炎病毒(HAV) HAV为单股正链 RNA 病毒,归类于小RNA病 毒科肝炎病毒属 HAV直径27~32nm,无包膜,球形,内含单股线状RNA 电镜下可见空心和实心两种颗粒存在 实心颗粒:成熟、完整的病毒颗粒 空心颗粒:不完整的病毒颗粒,仅含衣壳蛋白,无核酸,无传染性 HAV只有1个血清型和1个抗原抗体系统 IgM型抗体仅存在于起病后3~6个月之内,是近期感染的标志 IgG型抗体可保存多年,是既往感染的标志 乙型肝炎病人或携带者的血清中有3种颗粒: 小球形颗粒:直径15~25nm,数量最多 管形颗粒:直径22nm、长50~230nm 大球形颗粒:直径42nm,量少,完整颗粒,有传染性 大球形颗粒大球形颗粒是完整的乙型肝炎病毒(HBV)颗粒,又称Dane颗粒 管形颗粒 小球形颗粒 HBV三种颗粒 仅由HBsAg构成的空心颗粒,无核酸,无传染性 (二)乙型肝炎病毒(HBV) HBV是嗜肝DNA病毒(Hepadnavirus)科中正嗜肝DNA病毒属的一员 * 三、丙型病毒性肝炎 丙 肝 病原学 HCV是第一个利用分子生物学技术发现的病毒 原称“肠道外传播的非甲非乙型肝炎病毒” HCV为单股正链RNA病毒,可能属黄病毒属 HCV Ag与抗HCV 血清中HCV Ag含量很低,检出率不高 抗HCV不是保护性抗体,是HCV感染的标志 抗HCV IgM在发病后即可检测到,一般持续1~3个月 如果抗HCV IgM持续阳性,提示病毒持续复制,易转为慢性 HCV RNA 感染和复制的直接标志,但其在血清中含量少,并随病程波动 (四)丁型肝炎病毒(HDV) HDV是沙粒病毒科(Arenaviridae)δ病毒属(Deltavirus)的成员 HDV是一种缺陷病毒,需有HBV或其他嗜肝DNA病毒(如WHV)的辅助才能复制、表达抗原及引起肝损害 在细胞核内HDV RNA无需HBV的辅助能自行复制,但HDV病毒颗粒的装配和释放需要HBV的辅助 HDV:球形,直径35~37nm 核心:病毒基因组和抗原所组成的核糖核蛋白体 包膜:嗜肝DNA病毒表面抗原(人类为HBsAg) (五
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