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新疆医科大学教案首页
编 号:_1-33_
课程名称
药剂学
专 业
药学专业
班 级
2001级2班
主讲教师
滕亮
计划时数
4学时
专业层次
本 科
专 业 技
术 职 称
副教授
编写时间
2004年8月
章节名称
第十八章 生物技术药物制剂
使用时间
2004年11月
教学目的
与 要 求
1、了解蛋白质药物的结构特点、理化性质及新的给药系统及评价方法。
2、掌握生物技术药物制剂的概念;
3、熟悉蛋白质类药物制剂的处方与工艺及稳定性考察。
重点与难点
重点:生物技术药物制剂的概念。
难点:蛋白质药物的结构特点。
教学内容
更新情况
采用图表法讲解重点、难点。
教学方法
与
组织安排
方 法:课堂讲授。
组织安排:总结上节课内容5分钟,生物技术药物制剂的概念;蛋白质药物的结构特点、理化性质50分钟。蛋白质类药物制剂的处方与工艺及稳定性考察;蛋白质类药物新的给药系统30分钟,评价方法10分钟。小结5分钟。
教学手段
自制电子讲稿,采用板书课件讲解。
基本教材
和参考书
普通高等教育“十五”国家级重点教材《药剂学》(第五版),参考《药剂学》(屠锡德 2002年第三版)、《现代药剂学》(平其能2001年7月第一版)
集体备课
符合教学大纲的要求,同意备课内容。
教 研 室
审查意见
同意备课内容。 教研室主任签字:康新平
第十八章 生物技术药物制剂
第一节 概述
一、生物技术的基本概念
生物技术或称生物工程(biotechnology),是应用生物体(包括微生物、动物细胞,植物细胞)或其组成部分(细胞器和酶),在最适条件下,生产有价值的产物或进行有益过程的技术。
现代生物技术主要包括基因工程、细胞工程与酶工程、发酵工程(微生物工程)与生化工程。
二、生物技术药物的结构特点与理化性质
(一)蛋白质的结构特点
蛋白质的组成和一般结构(一、二、三、四级结构)
(二)蛋白质的理化性质
1.蛋白质的一般理化性质:旋光性、紫外吸收、蛋白质两性本质与电学性质
(1)旋光性:蛋白质分子总体旋光性由构成氨基酸各个旋光度的总和决定,通常是右旋,它由螺旋结构引起。蛋白质变性,螺旋结构松开,则其左旋性增大。
(2)紫外吸收:大部分蛋白质均含有带苯核的苯丙氨酸、酪氨酸与色氨酸,苯核在紫外280nm有最大吸收。氨基酸在紫外230nm显示强吸收。
(3)蛋白质两性本质与电学性质:蛋白质除了肽链N-末端有自由的氨基和C-末端有自由的羧基外,在氨基酸的侧链上还有很多解离基团,如赖氨酸的?-氨基,谷氨酸的γ羧基等。这些基团在一定 pH条件下都能发生解离而带电。因此蛋白质是两性电解质,在不同 pH条件下蛋白质会成为阳离子、阴离子或二性离子。
2.蛋白质的不稳定性
(1)由于共价键引起的不稳定性:水解、氧化和消旋化,此外还有蛋白质的特有反应,即二硫键的断裂与交换
(2)由非共价键引起的不稳定性:聚集(aggregation)、宏观沉淀、表面吸附与蛋白质变性
(三)蛋白质类药物的评价方法:
多种分析方法:液相色谱法、光谱法、电泳、生物活性测定与免疫测定
第二节 蛋白质类药物制剂的处方与工艺(注射剂型)
一、蛋白质类药物的一般处方组成:一类为溶液型注射剂,另一类是冻干粉注射剂
二、液体剂型中蛋白质类药物的稳定化: = 1 \* GB3 ①改造其结构; = 2 \* GB3 ②加入适宜辅料
蛋白类药物的稳定剂:缓冲液、表面活性剂、糖和多元醇、盐类、聚乙二醇类、大分子化合物、组氨酸、甘氨酸、谷氨酸和赖氨酸的盐酸盐等、金属离子
1.缓冲液 因为蛋白质的物理化学稳定性与pH值有关,通常蛋白质的稳定pH值范围很窄,应采用适当的缓冲系统,以提高蛋白质在溶液中的稳定性。例如红细胞生成素采用枸橼酸钠-枸橼酸缓冲剂,而α-N3干扰素则用磷酸盐缓冲系统,人生长激素在5mmol/L的磷酸盐缓冲液可减少聚集。缓冲盐类除了影响蛋白质的稳定性外,其浓度对蛋白质的溶解度与聚集均有很大影响。组织溶纤酶原激活素在最稳定的pH条件下,药物的溶解度不足以产生治疗效果,因此加入带正电荷的精氨酸以增加蛋白质在所需pH值下的溶解度。
2.表面活性剂 由于离子型表面活性剂会引起蛋白质的变性,所以在蛋白质药物,如α-2b干扰素、G-CSF、组织溶纤酶原激活素等制剂中均加入少量非离子表面活性剂,如吐温80来抑制蛋白质的聚集,其机理可能是因为表面活性剂倾向于排列在气—液界面上,从而使蛋白质离开界面来抑制蛋白质的变性。
3.糖和多元醇 糖和多元醇属于非特异性蛋白质稳定剂。蔗糖、海藻糖、甘油、甘露醇、山梨醇(浓度1%~10%)最常用。糖和多元醇的稳定作用与其浓度密切相关,不同糖和多元醇
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