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TOC \o 1-1 \h \z \u HYPERLINK \l _Toc282433973 第一部分 药事管理与法规 PAGEREF _Toc282433973 \h 1
HYPERLINK \l _Toc282433974 第二部分 药学综合知识 PAGEREF _Toc282433974 \h 21
HYPERLINK \l _Toc282433975 第三部分 药理学及药代动力学 PAGEREF _Toc282433975 \h 38
HYPERLINK \l _Toc282433976 第四部分 药剂学及医院制剂管理 PAGEREF _Toc282433976 \h 106
HYPERLINK \l _Toc282433977 第五部分 中药学 PAGEREF _Toc282433977 \h 114
HYPERLINK \l _Toc282433978 第六部分 处方管理与处方点评 PAGEREF _Toc282433978 \h 119
HYPERLINK \l _Toc282433979 第七部分 药品不良反应与监测管理 PAGEREF _Toc282433979 \h 132
HYPERLINK \l _Toc282433980 第八部分 药物中毒与解救 PAGEREF _Toc282433980 \h 151
HYPERLINK \l _Toc282433981 第九部分 急救药品 PAGEREF _Toc282433981 \h 159
HYPERLINK \l _Toc282433982 第十部分 其他 PAGEREF _Toc282433982 \h 162
第一部分 药事管理与法规
第1题 《中华人民共和国药品管理法》适用于
A.我国境内所有与药学有关的单位和个人
B.我国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.我国境内所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人
D.我国境内所有从事药品研究、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E.我国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
正确答案:B
第2题 下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是
A.中药材、中药饮片、中成药
B.化学原料药及其制剂
C.血清、疫苗、血液制品、诊断药品
D.抗生素、生化药品、放射性药品
E.诊断试剂
正确答案:E
第3题 现代药不包括
A.中成药、化学药品
B.抗生素、生化药品
C.动物、植物和矿物药
D.中药提取物、抗生素
E.生化药品、中成药和毒性药品
正确答案:C
第4题 新药是指
A.我国未生产过的药品
B.未曾在中国境内上市销售过的药品
C.我国未使用过的药品
D.我国的药品标准中未收载的药品
E.首次进口我国的药品
正确答案:B
第5题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列不属于假药的是
A.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C.变质的
D.被污染的
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
正确答案:E
第6题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列不属于劣药的是
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.未标明有效期、更改有效期或者超过有效期的
E.不注明或者更改生产批号的
正确答案:B
第7题 以保健品冒充精神药品的属于
A.辅料
B.药品
C.假药
D.劣药
E.新药
正确答案:C
第8题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.撤销其批准文号
B.按劣药处罚生产者
C.已生产的药品可在市场上再销售6个月
D.进行再评价
E.按假药处罚生产者
正确答案:A
第9题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
A.1年
B.3年
C.4年
D.5年
E.6年
正确答案:D
第10题 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以
A.采取暂停生产、销售或使用的措施
B.采取查封扣押的行政强制措施
C.先检验再处理
D.采取撤销批准文号的行政处罚措施
E.采取罚款、吊销证照的行政处罚措施
正确答案:B
第11题 《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指
A.列入国家药典的名称
B.列入国家药品标准的名称
C.商品名
D.列入中国生物制品标准的名称
E.国家命名规范的名称
正确答案:B
第12题 药品商品名称
A.受商标法
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