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谢谢! 室早,非持续室速的处理 原发病,诱因的处理。放在首位 ——心肌梗死再灌注治疗 ——急性心衰的纠正 ——纠正电解质紊乱,低氧等内环境紊乱 室早若非有血流动力学影响,不诱发更严重的心律失常,可以观察,不处理 经基础疾病的处理后仍有较多。复杂室早,或造成血流动力学改变,可使用抗心律失常药胺碘酮(用法见后) 室早的处理——适可而止 使用抗心律失常药的目标并非使室性期前收缩完全消失,只要血流动力学变为可以耐受,或早搏情况改善即达到目的。在纠正了基础疾病和诱因后,及时减量直至停用 不伴有器质性心脏病的室早,预后一般良好,不支持常规抗心律失常药物治疗,更不应静脉应用抗心律失常药 5.宽QRS波心动过速 血流动力学稳定规整宽QRS心动过速 持续单形室性心动过速 室上速伴差传(见室上速) 室上速伴预激旁路前传(见室上速) 血流动力学稳定的宽QRS心动过速 在急诊情况下的诊断: ——病史:能否提供既往发作情况,是否与此次相同。以往的诊断考虑 ——12导联心电图和/或食管心电图:主要是寻找室房分离的证据 ——不要求作出十分精确的诊断。如果有困难,则以“宽QRS心动过速”诊断即可 心电图和食管心电图室房分离 血流动力学稳定的宽QRS心动过速 若从病史或其他检查方法能明确为室上性心动过速,按室上速处理 若明确为室速,或无法确定(宽QRS心动过速),按持续单形室速处理 血流动力学稳定的单形室性心动过速处理步骤 有症状的持续单形室性心动过速,可以首先考虑同步电复律 与房颤电复律程序相同,需要使用镇静剂 电量可以从100J开始,无效逐渐加量,有些可能需要使用最大电量(双相波200J) 血流动力学稳定的单形室性心动过速处理步骤 也可首先用抗心律失常药——胺碘酮 胺碘酮用法:负荷剂量+静脉滴注维持 ——静脉负荷:150 mg用5%葡萄糖稀释,10 分钟注入。 ——需要时10~15分钟后可重复150 mg ——静脉维持:1 mg/min,维持6小时;随后以0.5 mg/min 维持18小时 ——第一个24小时内用药一般为1200mg ——最高不超过2000 mg 不建议使用利多卡因 6.加速性室性自主心律治疗 加速性室性自主心律发作短暂,极少发展成室颤,血液动力学稳定,心律失常本身是良性的,一般不需特殊治疗。 如心室率超过100次/分,且伴有血液动力学障碍时可按照室性心动过速处理,要同时治疗基础疾病。 7.多形性室速 一般血流动力学不稳定,可蜕变为室颤 血流动力学不稳定者应按室颤处理 血流动力学稳定者应鉴别有无QT延长 ——伴QT延长者为尖端扭转性室速(TdP) ——不伴有QT延长者为多形性室速 二者的鉴别十分重要,将直接影响急诊处理 多形性室性心动过速处理流程 先天性 获得性 多形性室性心动过速 QT间期延长 (尖端扭转性室性心动过速) QT间期正常 多形性室性心动过速 b受体阻滞剂 利多卡因 植入式心律转复 除颤器 去除诱因 硫酸镁 补钾 植入临时起搏器 去除诱因 纠正病因 胺碘酮 利多卡因 b受体阻滞剂 Tdp持续发作 发生获得性长QT的危险因素 老年 女性 心脏疾病 电解质紊乱(尤其是低血钾和低血镁) 肝肾功能异常 心动过缓或伴长间歇的心律失常 使用了一种以上的QT间期延长药 遗传易感性:既可能是遗传性长QT(少数),也可能是功能性的基因多态性所致 获得性长QT的危险因素:疾病 心脏病:心肌缺血 ,心肌梗死,心肌炎,心衰 心室周期延长:完全心脏阻滞,严重心动过缓性心律失常, 突然发生长间歇 电解质紊乱( 低钾血症, 低镁血症, 低钙血症), 其他疾病 颅高压(脑卒中,脑炎,蜘蛛膜下腔出血,创伤性脑损伤) 可卡因或有机磷化合物中毒 酗酒 甲状腺功能低下 液体蛋白饮食 感染性疾病和肿瘤等 可延长QT的药物 抗惊厥药 磷苯妥英 非氨酯 抗组胺药 氮卓斯汀 克立马丁 阿司米唑 抗感染药 金刚烷胺 克拉仙霉素 氯奎 瞵甲酸 红霉素 氯氟菲醇 甲氟奎 莫西沙星 喷他眯 施帕沙星 奎宁 SMZ 酮康唑 依曲康唑 抗肿瘤药 三苯氧胺 心血管:抗心律失常药 胺碘酮 溴苄胺 丙壁胺 氟卡胺 依布利特 普鲁卡因胺 奎尼丁 索他洛尔l 多非利特 钙离子通道阻断剂 苄普地尔l Israpidine 尼卡地平 消化系统用药 西沙比利 可延长QT的药物 利尿药 吲达帕胺 莫西普利l/HCTZ 激素 善得定 Vasopressine 免疫抑制剂 他克莫司 周期性偏头痛:5-羟色胺受体激动剂 Zolmitriptar 那拉曲坦 舒马曲坦 肌肉松弛剂 替扎尼定 麻醉性去毒剂 Levomethadyl 精神治疗药物:抗抑郁剂抗精神分裂症
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