第14章碳负离子地反应.doc

实用标准文案 精彩文档 第14章 碳负离子的反应 ——β-二羰基化合物 §14.1 α-H的酸性和互变异构 14.1.1 α-H的酸性 1、a-H的酸性 在有机化学中，与官能团直接相连的碳原子均称为a-C；a-C上的氢原子均称为a-H。 a-H以质子形式解离下来的能力，即为a-H的活性或a-H的酸性。因此烃也可叫做氢碳酸。 表14-1-1 常见化合物a-H的pKa值 羧酸衍生物中的a-H的活性一般比醛酮为弱，但酰氯中由于氯原子与羰基的共轭程度差且吸电子效应强，反而使其a-H的酸性增强。 酸性大小： 酰氯＞醛、酮＞酯＞酰胺 Cl：吸电子诱导＞给电子共轭 O：给电子共轭＞吸电子诱导 2、影响a-H的酸性的因素 1）a-C所连接的官能团及其官能团的吸电子能力。总的吸电子能力越强，a-H的酸性就越大； 2）取决于氢解离后生成的碳负离子(carbanion)结构的稳定性。负离子上电子的离域范围越大越稳定； 3）分子的几何形状、介质的介电常数、溶剂等都有关系。 3、β-二羰基化合物α-H的活性分析 乙酰乙酸乙酯是一个典型的1，3-二羰基化合物，由于受两个羰基的吸电子作用，亚甲基上的H特别活泼，和碱作用形成稳定的负离子。负离子特别稳定是因为负离子可以同时和两个羰基发生共轭作用，具有比较广泛的离域范围。 烯醇负离子 其他1，3-二羰基化合物情况相似，其他的吸电子基团如硝基、氰基等与羰基作用相同在含有氢的碳原子上连有两个吸电子基团的化合物都含有一个活泼的亚甲基，它们统称为含活泼亚甲基（氢 ）的化合物。 两个羰基被一个碳原子隔开的化合物；当同一碳原子上连有两个吸电子基团时，这样的化合物其酸性则明显增强。 该离域体系也称为烯醇负离子。 两个羰基被一个碳原子隔开的化合物；当同一碳原子上连有两个吸电子基团时，这样的化合物其酸性则明显增强。 该离域体系也称为烯醇负离子。 β-二酮 β-羰基酸酯 丙二酸酯 氰乙酸酯 硝基乙酸酯 活泼氢化合物的双重反应性能： 碳负离子 烯醇负离子 氧负离子 一般情况下，这些物质在反应时可以看作是碳负离子对其它官能团的亲核加成反应。 14.1.2 酮式和烯醇式的互变异构 可以看作是活泼H可以在α-C和羰基O之间来回移动。 1、酸碱对互变平衡的影响 痕量的酸、碱甚至是玻璃仪器都能促使平衡的快速建立。 （1）酸催化过程 在酸催异构化过程中，酸首先与羰基氧原子作用形成??盐，其共轭碱——水再夺取a-H形成烯醇。 （2）碱催化过程 碳可以直接和α-H结合，同时形成一个碳负离子。通过电子对的转移，碳上的负电荷转移到氧上，形成烯醇负离子。 2、化合物的结构对互变平衡的影响 通常，单羰基化合物中的烯醇式异构体含量很少。 酮式中碳氧π 酮式中碳氧π键比烯醇式 中碳碳π键更稳定！ b-二羰基结构的化合物，在平衡状态下其烯醇式的含量较高。通常以平衡混合物的形式存在。 例：乙酰乙酸乙酯（三乙） 酮式 92.5% 烯醇式 7.5% b.p.=41℃(267Pa) b.p.=33℃(267Pa) 这类化合物的烯醇式异构体具有较大稳定性的原因有二： ①通过分子内氢键，形成稳定的六元环状化合物； ②羟基氧上的未共用电子对，可以通过p-π共轭发生离域，使分子内能降低。 在一些含氮化合物中也常发生互变异构现象： 4、异构化对化学性质的影响 （1）与FeCl3的显色反应（烯醇式含量多的物质）； （2）与溴的四氯化碳溶液加成； （3）a-H氘代（快速确定a-H 的个数）； （4）构型变化。 如a-C是手性中心并且手性碳上有氢原子，会发生外消旋化。 如a-C不是手性中心则不会发生外消旋化。 14.1.3 碳负离子形成及其基本原理 1、碳负离子的形成及其稳定性 碳负离子是以一个带有负电荷的碳为中心原子的中间体，是有机化学反应中常见的活性中间体。如甲基负离子、烯丙基负离子、苄基负离子、三苯甲基负离子等。 碳负离子可以通过金属有机化合物异裂而产生。碳氢键的碳原子上存在吸电子基时易形成碳负离子。如： （1）内部条件 能形成碳负离子的化合物从结构上讲，至少含有一个氢的碳原子的邻位要有一个活化基团，一些带有双键或叁键的吸电子基团C=O、NO2、SO2、CN、C≡C等都是活化基团。 活化基团的作用： ①由于其吸电子作用，使氢碳酸的酸性增加，而容易脱质子化； ②使形成的C?的负电荷离域而趋于稳定。 活化基团的强弱顺序：-NO2＞-C=O＞-SO2＞-COOR＞-CN＞-