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有机化学精品课程
/kech/yjhx/
General Organic Chemistry Exercise
有机化学课程组 编
有机化学精品课程/kech/yjhx/专业班级 学号 姓名
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第二章 饱和脂肪烃
给下列结构式命名或根据名称写结构式：
（1） （2）
（3） （4）
（5）顺－1，4－二乙基环己烷； （6）3-甲基-4-乙基己烷；
2．写出下列化合物的优势构象
(1) 异丙基环己烷 (2) 顺-1-甲基-4-异丙基环己烷
3．完成下列反应（写主要产物）
（1）
（2）
第三章 不饱和脂肪烃
1. 命名下列化合物或根据名称写出结构式：
（1） (2)
(3) （4） (2E, 5Z)-6-甲基-2, 5-庚二烯；
2. 写出下列化学反应的主要产物：
3. 用化学方法鉴别下列各组化合物
(1) 2，2—二甲基丙烷，1, 1—二甲基环丙烷，2—甲基丙烯
(2) ，，
4. 某不饱和烃A经高锰酸钾/硫酸氧化可得到含三个碳原子的羧酸和含四个碳原子的酮，试推测A的结构，写出相关化学反应方程式。
第四章 芳香烃
命名下列化合物：
2. 完成下列反应：
3. 下列化合物哪些具有芳香性：
有芳香性的是：
4.合成题：
第五章 旋光异构
命名下列化合物或根据名称写出结构式：
（3）（S）—2—羟基丙醛
下列说法是否正确：
（ ）
（ ）
（ ）
（ ）
D或R型化合物一定是右旋体,L或S化合物一定是左旋体；
分子中有无手性碳原子，是判断分子有无旋光性的标准；
有手性的分子一定有旋光性，一定有对映体；
同一物质的内消旋体和外消旋体是对映异构体。
判断下列化合物相互间的关系（对映体，非对映体，或相同物）：
其中，（A）与（B）是 ，
（A）与（C）是 ，
（A）与（D）是 。
有一化合物C5H8O2和NaHCO3作用放出CO2，它本身可以存在两种立体异构，但都无旋光性。催化氢化后都生成C5H10O2，为一对对映异构体，试写出原化合物的构型式和该化合物的费歇尔投影式。
第六章 卤代烃
命名下列化合物或根据名称写结构式：
（4）氯仿； （5）乙基溴化镁； （6）反-2-苯基-1-氯环己烷
完成下列反应式：
用简单化学方法鉴别下列化合物：
1－氯丁烷， 1－氯－1－丁烯， 1－氯－2－丁烯
某卤代烃C3H7Br（A）与KOH醇溶液作用生成C3H6（B），（B）氧化后得到具有两个碳原子的羧酸（C）、CO2和水，（B）与溴化氢作用正好得到（A）的异构体（D）。试推测（A）、（B）、（C）、（D）的结构式。
第七章 醇、酚、醚
1. 命名下列化合物或根据名称写出结构式：
（3）甘油；
完成下列化学反应方程式：
3. 用简单的化学方法鉴别下列化合物：
4. 合成题：
（1）由CH3CH2CH2CH2OH合成
（2）由HOCH2CH=CHCH2Cl合成
第八章 醛、酮、醌
1. 命名下列化合物或根据名称写结构式：
（1） （2） (3)
(5) (Z)－乙醛肟；
3. 完成下列化学反应式：
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
（7）
4. 鉴别题： 丁醛， 2-丁酮， 乙醚
（A） (B) (C)
5. 某化合物C7H12O(A)与2,4－二硝基苯肼生成沉淀，与甲基溴化镁反应后水解成C8H16O(B)。B脱水生成C8H14(C)，C与KMnO4反应生成3－甲基－6－庚酮酸
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