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中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一,也
模拟题一
是新药评价的最后阶段的是:D. 新药临床药理评价
一、单选题 3. 下列哪一器官既是生殖器官也是内分泌腺:D. 卵
1. 与第二性征有关的是:B. 雄激素 巢
2. 新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审 4. 根据IMS 估计,2005 年全球药品市场
将突破:C. 6000 亿美元 C. 关心工作繁忙的医生的个人事务
5. 关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业 20. 属于β2 肾上腺素受体激动剂的是:
人士的随同人员 (客人)的费用,下列哪项描述是正确 A. 沙丁胺醇
的:C. 对这类人员不能支付任何费用 21. 药物作用的基本表现主要是机体器官组织:
6. “推广”在准则中是指:A. 指由某会员通过各种 C. 兴奋和/或抑制
方式——包括口头、书面、电子形式及互联网等进行的、 22. 眼球包括:
以促进其药品的处方、推荐、供应、用于病人或为病人 A. 眼球壁、眼内腔和内容物、神经和血管等组织
自用等为目的的、针对医疗卫生专业人士所进行的或组 23. 新药的临床研究必须遵循的原则是:
织、赞助的任何行为或活动 B. 《赫尔辛基宣言》
7.中国制药企业试行《药品生产质量管理规范》(GMP) 24. 药物作用是指:
始于:A. 1982 年 D. 药物对机体细胞间的初始反应
8. 如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗 25. 《药品生产质量管理规范》缩写为:
或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所 A. GMP
在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不 26. 浆膜主要分布于:
同的药品的推广信息,那么关于该推广行为须满足的条 D. 胸膜:
件,下列哪项描述是不正确的: A. 会议必须是真 27. 药物作用的两重性指:
正国际性的科学会议,并且至少有一个参会者是来自举 C. 既有治疗作用,又有不良反应
办会议国家以外的 28. 体内带有病原体,并不断向体外排出病原体的人
9. 下列描述中,哪项是不正确的:C. 不管准则中的 或动物被称为:
规定,只要律师认为不违法,医药代表可以向医疗卫生 A. 传染源
专业人士提供财务上的利益 29. 关于剂型的分类,下列描述错误的是:
10. 普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30% D. 栓剂为半固体剂型
的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法 30. 激素所致副作用主要有:
较合适: C. 生物利用度低 A. 继发感染 B. 高血压 C. 糖尿病 D. 以上全对
11.从___起,我国所有药品制剂和原料药实现了在GMP 31. 2004 年7 月1 日起,我国全部实现GMP 条件下生
条件下生产,实施药品GMP 工作取得了重大阶段性成果: 产的是:
B.2004 年7 月1 日 D. 药品制剂和原料药
12. 眼球壁分为___层 B.3 32. 弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性
13. 关于抗原和抗体的描述,下列错误的是:C. 变 药物:
应原进入体内后能引起IgG 类抗体产生 D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少
14. 下列各组腺体中,都属于内分泌腺的是:
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