神经退行性疾病进展1.pptVIP

Stem cell–based therapies for AD 人羊膜细胞 人羊膜上皮细胞具有神经细胞生物化学方面的特性，例如: 合成和分泌多巴胺，表达多巴胺受体，表达多巴胺转运蛋白等。?? 此外, 羊膜上皮细胞能分泌神经营养因子和其他神经递质及调质。 人羊膜细胞 人羊膜细胞 将人羊膜细胞注入大脑纹状体治疗帕金森病。 人羊膜细胞 人羊膜细胞 将人羊膜细胞注入患阿兹海默病的小鼠的脑侧室或静脉。 人羊膜细胞 神经退行性疾病进展 简介 神经退行性疾病 (Neurodegenerative disease) 是一大脑和脊髓的细胞神经元丧失的疾病状态。大脑和脊髓由神经元组成，神经元有不同的功能，如控制运动，处理感觉信息，并作出决策。大脑和脊髓的细胞一般是不会再生的，所以过度的损害可能是毁灭性的，不可逆转的。神经退行性疾病是由神经元或其髓鞘的丧失所致, 随着时间的推移而恶化，以导致功能障碍。 简介 主要疾病代表 阿兹海默病（老年痴呆症） 肌萎缩性脊髓侧索硬化症 （卢伽雷氏病） 亨廷顿氏病 （舞蹈症） 帕金森病 举例：帕金森病 静止震颤： 肌肉僵直: 铅管(齿轮)样强直 面具脸 运动迟缓、共济失调、姿势反射受损: 慌张步态 写字过小征 植物神经功能障碍： 汗液、唾液及皮脂分泌过多 顽固性便秘 精神症状和智能障碍： 抑郁 智能缺陷，严重时痴呆 举例：帕金森病 发病机制——多巴胺学说 脊髓前角运动神经元 抑制 尾核 Ach Ach能神经 兴奋 DA能神经 黑质 DA 纹状体 相互调节 动态平衡 维持机体锥体外系正常运动功能 DA DA DA ACh ACh 正常人 帕金森病人 Arvid Carlsson 2000年诺贝尔生理医学奖 发病机制——氧化应激学说 黑质纹状体 DA能神经-胆碱能神经 功能失衡学说 DA的氧化应激-自由基学说 正常时，DA代谢产生H2O2，需过氧化氢酶等清除；老年人，酶的含量活性减少（PD病人更少），H2O2在Fe2+ 催化下氧自由基生成增加，攻击DA能神经元。 发病机制——氧化应激学说 自噬 自噬体（autophagosome） 自噬溶酶体 清除异常积聚的蛋白质、长寿命蛋白以及受损细胞器、维持细胞内稳态 自噬 与神经退行性疾病 大脑神经元内蛋白的异常积聚 α-突触核蛋白( α-synuclein)、淀粉样前体蛋白、Tau 蛋白、Huntingtin 蛋白 神经元：不可再生细胞 无细胞分裂 实验：特异性抑制小鼠大脑的自噬 自噬 与神经退行性疾病 AD β-淀粉样蛋白(Aβ) Tau 蛋白 γ-分泌酶和Aβ均存在神经元自噬小体中 脑皮层活检标本： 自噬小体及其他前溶酶体自噬小泡的显著增加 自噬 与神经退行性疾病 PD Lewy 小体 α-突触核蛋白 PINK1 常染色体隐性遗传PD 致病基因 Parkin 常染色体隐性遗传PD致病基因 利用光阱观察蛋白质凝聚 β –淀粉样蛋白在脑神经细胞中的过度凝聚是导致阿尔茨海默病（老年痴呆症）的重要原因。多伦多Scarborough大学的Anthony Veloso教授利用新发现的光诱捕技术观察了这一现象。 文章发表在英国皇家学会的《Analyst》杂志上。 利用光阱观察蛋白质凝聚 利用光阱观察蛋白质凝聚 利用光阱观察蛋白质凝聚 利用光阱观察蛋白质凝聚 药物靶点研究进展 阿尔茨海默病（老年痴呆症）： 抑制蛋白磷酸脂酶(PP)-2A 的磷酸化活性 抑制tau蛋白磷酸化的小分子抑制剂 cdk5 激酶抑制剂 β-和γ-secretase抑制剂 基因BACE1 APP 编码 水解 药物靶点研究进展 帕金森病： 多巴胺受体激动剂 烟碱乙酰胆碱受体 A2A 受体拮抗剂 药物靶点研究进展 神经损伤修复： 干扰轴突生长抑制因子Nogo Rho 家族鸟苷三磷酸酶(Rho GTP)， 神经营养因子(BDNF)等 治疗方法—干细胞移植 干细胞 stem cell 胚胎干细胞 成体干细胞 干细胞移植 PD 胚胎干细胞 骨髓间充质干细胞 神经干细胞 Stem cell–based therapies for PD 干细胞移植 AD 骨髓来源干细胞 神经干细胞