药剂学学习及考核指导用书答案.docVIP

PAGE \* MERGEFORMAT PAGE \* MERGEFORMAT 40 绪论 选择题 (一)单项选择题 1-5 DDDAC (二)配伍选择题 1-5 ACEBD 6-10 ECDBA (二)配伍选择题 1-5 ABBCC (四)多项选择题 1.ABC 2.ABD 3.ABCDE 4.ABC 5. ABC 6. ACD 7.ACD 8.ACD 9.AB 10.AB 填空题 1、制剂设计理论、制备技术、质量控制和合理应用、有效、安全、稳定 2、工业药剂学、物理药剂学、药用高子材料学、生物药剂学、药代动力学 3、按给药途径分类、按分散系统分类、按形态分类、按作用时间分类 4、中国药典、国家药品标准 5、九、1963版、2005版 6、疗效确切、副作用小、质量较稳定、生产、检验、供应、使用 7、凡例、正文、附录、索引 8、药品生产质量管理规范、保证药品的质量 三、问答题 1、答：（1）药剂学：是研究药物制剂的设计与配制理论、生产技术、质量控制及合理应用等内容的综合性应用技术学科。 （2）制剂（药物制剂）：是药物根据 HYPERLINK /wiki/%E8%8D%AF%E5%85%B8 \o 药典 \t _blank 药典或 HYPERLINK javascript:linkredwin(药政管理部门); \o 药政管理部门 \t 药政管理部门批准的 HYPERLINK /wiki/%E6%A0%87%E5%87%86 \o 标准 \t _blank 标准、为适应治疗或预防的需要按一定剂型制成的具有一定规格标准的，称为 HYPERLINK /wiki/%E8%8D%AF%E7%89%A9%E5%88%B6%E5%89%82 \o 药物制剂 \t _blank 药物制剂。 （3）药典：是一个国家记载药品规格和标准的法典。大多数由国家组织药典委员会编印并有政府颁布发行，所以具有法律的约束力。 （4）处方：系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件。 （5)GMP：药品生产质量管理规范，是药品在生产全过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产出优良制剂的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和质量全面管理监控的通用准则。 2、答：药剂学的基本任务是将药物制成适合于临床应用的剂型。具体有（1）研究药物制剂的基本理论和生产技术；（2）新剂型的设计与开发；（3）辅料、设备、工艺和技术的革新；（4）整理和开发中药现代制剂；（5）制剂设计理论的推广应用。 3、答：剂型：是指药物在临床应用前，为适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。药物制成剂型应用的目的是(1)为了适应临床的需要；(2)为了适应药物性质的需要；（3）为了便于应用、携带、运输及贮存。药物制成剂型后（1）可改变药物的作用性质（2）可调节药物的作用速度（3）可降低(或消除)药物的毒副作用（4）可产生靶向作用（5）可提高药物的稳定性（6）可以改变药物的作用强度。 4、答：药物剂型按分散系统分为： （1）液体分散型，包括溶液型（分子型）（如口服溶液剂）、胶体溶液型(如胶浆剂)、乳剂型(如乳剂、静脉乳剂、部分滴剂、微乳等)、混悬液型（如洗剂、混悬剂等）。 （2）气体分散型（如气雾剂、喷雾剂等）。 （3）固体分散型（如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等）。 （4）微粒分散型：药物通常以不同大小微粒呈液体或固体状态分散，主要特点是粒径一般为微米级（如微囊、微球、脂质体、乳剂等）或纳米级（如纳米囊、纳米粒、纳米脂质体，亚微乳等），这类剂型在改变药物在体内的吸收、分布等方面有许多有用的特征，是近年来大力研发的药物靶向剂型。 药物剂型按形态分为：固体剂型（如散剂、片剂、胶囊剂等)、半固体剂型（如软膏剂、糊剂等）、液体剂型（如溶液剂、注射剂等）和气体剂型（如气雾剂、吸入剂等）。 5、答：药物制剂的基本要求是：安全性、有效性、稳定性、使用方便。 第二章 表面活性剂 一、选择题 (一)单项选择题 1-5 CCBDC 6-10 CDBBA (二) 配伍选择题 1-5 EDACB 6-10 ECBAD (三)比较选择题 1-5 BCBAD (四)多项选择题 1.ACD 2.CD 3.ABCD 4.ACD 5.ABC 6.ABC 7.CD 8.BD 二、填空题 1、平衡、溶于、正吸附、降低 2、10.3、O/W 聚氧乙烯基、上限、离子、下限 增溶剂、增溶质、胶团 1~3、7~11、15~18、8~16 增溶剂、乳化剂、湿润剂、防腐剂（洗涤剂、杀菌剂、起泡剂、消泡剂） 问答题 答：（1）表面活性剂：是指具有很强的表面活性，能使液体表面张力显著降低