北医李睿医考基于肺叶气管支气管畸形分类方案.docxVIP

官网： 目前临床用来描述支气管正常解剖和畸形的最常用的标准是 Boyden 在 1955 年公布的气管支气管描述方法，该方法基于尸体解剖。但是，后来又发现多种畸形，这导致命名时有可能会有混淆。比如，气管和动脉上支气管可能由于作者的不同而用来描述相同或不同的畸形。 来自法国 Clocheville-CHUTours 医院影像科的 Guillaume 医生在 2016 年 3~4 月份的 RSNA radiographics 上发表一篇文章，该文章提供了一种新的气管支气管畸形分类方法：基于肺叶的分类方案，可将气管支气管位置畸形描绘的更加清晰。 已有报道表明，气管、主支气管和中间支气管可发生多种畸形，这些畸形在 CT 上可以观察的到，但是经常被漏诊。这些畸形大多数发生于胎儿早期，可表现为重复畸形，多发生于妊娠 29～30 天，或表现为异位畸形，多发生于妊娠晚期。可同时合并其他畸形，也可单独发生。 临床上多无症状，但是也可有肺部症状，如呼吸困难、反复发作的肺炎和咯血。在进行肺切除术之前，特别是进行电视辅助胸腔镜外科手术时，明确这些畸形是非常必要的，可以减少并发症的产生。而且，进行支气管镜检查前，也需要明确这些畸形情况。 正常的气管支气管解剖 最常用的是 Boyden 描述法（图 1）。在每侧肺中，分为 10 个段支气管（B），与肺段（S）相对应。需要注意一下几点： 1. 正常情况下，支气管分叉位于第 4 和 5 胸椎之间水平。 2. 双侧肺的支气管与肺动脉的位置关系并不相同。右侧上叶支气管位于右侧肺动脉后下方，而左主支气管先从左侧肺动脉下方穿过，然后发出左肺上叶支气管。 因此，右肺上叶支气管称为动脉上，因为其起点位于右肺动脉与右主支气管交叉点的上方；左肺上叶支气管称为动脉下，因为其起点位于左肺动脉与左主支气管交叉点的下方。右肺中，以正常的右肺上叶支气管（动脉上支气管）作为标准，来描述直接进入上叶的畸形支气管的位置；左肺中，参考点为左肺动脉和左主支气管交叉点。 3. 双肺支气管血管分布不对称。右侧主气管短于左侧。右肺上叶支气管在距中叶支气管的上方数厘米处发出，右侧上段支气管（B6）起自中叶支气管下方。在左肺侧，舌段支气管的上段和下段均起自左肺上叶支气管，而 B6 段起点距离其较远。 图 1 为 Boyden 的支气管分段法。右侧，B1 = 尖段分支，B2 = 前段分支，B3 = 后段分支，B4 = 外侧段分支，B5 = 内侧段分支，B6 = 上段分支，B7 = 内侧基底段分支，B8 = 前基底段分支，B9 = 外侧基底段分支，B10 = 后基底段分支。左侧，B1 和 B3 起自同一主干，形成尖后段分支（B1+3），B4 = 上舌段分支，B5 = 下舌段分支，剩余分支与右侧相同 先天性气管支气管畸形 本文主要关注发生于气管、主支气管和中间支气管的畸形。可分为 5 组（a～d）：（a）累及整个肺部，（b）累及上叶肺，（c）累及中叶肺，（d）累及下叶肺和（e）其他气管支气管畸形。 大部分畸形属于异位畸形或重复畸形。异位畸形是指支气管起源异常，正常支气管和其对应的肺组织缺失。而重复畸形是正常支气管存在。重复的支气管可能会进入相应正常支气管对应的肺组织内，也可以有自己独立的肺组织，即额外的肺组织。 累及整个肺部的气管支气管畸形 支气管位置是内脏-心房位置关系的一方面，指的是心房、肺、肝脏、胃和脾脏相对于中线的位置关系。内脏正位是指上述各器官位置正常，内脏逆位是指内脏呈镜像转位，内脏对称位是指那些既不属于内脏正位也不属于内脏逆位的畸形。在内脏对称位中，右侧异构是指双侧均呈右侧样改变，而左侧异构是指双侧均呈左侧样改变。 右侧异构（以前称为无脾综合征），典型表现为右侧支气管异构、双侧右心房、无脾脏、中线肝和位置多变的胃。左侧异构（以前称为多脾综合征或 Ivemark 综合征），通常表现为左侧支气管异构、双侧左心房、多脾脏、中线肝和位置多变的胃。但是这些畸形并不是同时出现，支气管位置并不总是与心房和腹部脏器位置一致。 位置畸形与先天性心脏病、原发性纤毛运动障碍（包括 Kartagener 综合征）、肠旋转不良等其他腹部畸形有关联。在支气管右侧异构人群中，先天性心脏病非常多见，在一岁左右死亡率约 80%～90%。支气管左侧异构预后稍好些，合并先天性心脏病的几率较低，一岁左右死亡率约 60%，尸检发现合并先天性心脏病的几率约 50%。但是，因为断层成像的广泛使用，这个发病率可能是被高估了。 CT 上，上叶支气管与同侧肺动脉的关系是衡